狂犬疫苗的不良反应

人用狂犬病疫苗是世界上最早研制成功和使用的疫苗之一，经夯用动物脑组织制备的活疫苗，灭活疫羁，原代细胞培养灭活疫羁和细胞培养精制纯化疫苗等几个阶段，它为人类防治和控制狂犬病的传播起了积极的作用。但是各种类型的狂犬疫苗所导致的不良反应始终受到人们的关注，本文就各种类型的狂犬疫苗所导致的不良反应作了简要的综述。     

正确对待非处方药的不良反应问题

目前,除国家规定的几类药品外,无需医生的处方,许多药品都能从药店里买到.为加强药品管理,保护人民用药安全有效,有关部门已经决定,准备在我国实行处方药与非处方药(OTC)的分类管理制度.根据这个制度,大部分药品需要凭医生的处方才能购买,在医务人员的指导下服用,OTC药品可以不凭医生的处方就可以购买. 一般来说,OTC药品是疗效可靠、服用方便、可由患者自我判断、借助药品使用说明书可以自我治疗的药品.现在,大病去医院、小病去药店的现象比较普遍,如何正确对待OTC药品的不良反应(毒副作用),已经成为迫切需要解决的问题.     

齐多夫定对获得性免疫缺陷综合征的治疗作用和不良反应

获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）现已在许多国家流行。我国已有上千的人受害。国内外许多学者都在研究艾滋病的治疗药物。美国ＦＤＡ和一些欧洲国家已批准用齐多夫定来治疗艾滋病。该药可以缓解病人的症状，延长病人的生存期，但它能引起许多不良反应甚至严重反应，人类免疫缺陷病毒对它也能产生抗药性。本文扼要介绍齐多夫定的化学结构、临床效果、不良反应和抗药性问题，以期引起临床注意。     

药品安全性监察工作的近况和进展

药品是人们防病治病、提高健康水平的重要武器之一,但是药品又无不具有两重性。它既有有效性的一面,又有可能引起种种不良反应的不安全性的一面。许多药品即使产品质量检验合格,临床上的用法用量没有错误,也还会引起种种不良反应。药品在研制阶段,一般都要进行动物试验和临床试用,证明安全有效才会被批准投产。但是动物试验的结果不能完全反映人体应用的情况,临床试用期的病人人数有限,病人经过严格的选择。药品投产、上市后,病人的情况要复杂得多,许多不良反应在药品上市前难以发现,上市后还要继续进行安全性监察。     

“医用高分子材料质量标准和鉴定专业座谈会”在北京召开

根据国家科委和卫生部的通知,由卫生部药品生物制品检定所承担全国医用高分子材料、制品的质量标准制定和检定,并负责组织与领导全国的专业科研工作,进行统一     

日本厚生省颁布的“透析型人工肾装置容许标准”

日本厚生省药务局于1983年6月颁布了透析型人工肾装置(不包括携带型人工肾装置)的容许标准,对几种主要部件的材料、结构、性能及其测试方法等作了具体规定,主要内容如下: 一、透析液供应器和流通管道的性能及测试方法 1.材料和结构 (1)这两个部件中与透析液接触的金属部分,不得与透析液起反应,不得改变透析液的成分和作用;(2)塑料部分须经三、     

药品不良反应监察是临床药学工作的一个重要内容

1988～1990年,卫生部药政局在部分省市的部分医疗单位进行了药品不良反应(ADR)监察报告制度的试点工作。本文根据试点情况,讨论了有关药品的两重性,ADR的原因及其危害的严重性,影响ADR发生发展的因素,因果关系的分析评价,ADR监察中需注意的几个问题,自愿报告制度的优缺点和药品流行病学等问题。     

药品不良反应监察工作的几个问题

药品是人们防病治病、提高健康水平的一个重要武器。可是许多药品在质量检验合格、临床上正常用法用量的情况下,仍然会出现种种已知和未知的不良反应,因此在药品上市后仍要继续进行药品不良反应(以下简称ADR)监察。 一、药品不良反应的原因 药品在上市前一般都要经过审批,要做大量的动物试验和临床试验,证明安全有效,才会被批准投产。药品的生产过程管理也很严格,产品必须经过严格的检验。大多数临床医