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1.
付泽华  朱兴述 《现代医药卫生》2008,24(18):2746-2747
目的:建立汉防己甲素(TET)微乳中TET含量的测定方法.方法:采用Hypersil ODS-C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(85:15:0.03)为流动相,检测波长为215mm.结果:TET在2~10μg/mL范围内成良好的线性关系,线性方程为Y=175103X 54534.r=0.9998,加样回收率为100.5%,RSD=1.0%.结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于TET微乳的质量控制.  相似文献   
2.
朱兴述  付泽华 《现代医药卫生》2010,26(23):3567-3569
目的:为控制巴中青山栀子的质量,建立高效液相色谱(HPLC)法测定巴中青山栀子中熊果酸含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(2)(4.6x250 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L-1NaH2PO4(pH2.6):甲醇(15:85),检测波长:220 nm.结果:熊果酸在21.68~130.08μg·mL-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率98.57%,RSD=0.7%(n=5).结论:本法简便、准确,可用于巴中青山栀子的质量控制.  相似文献   
3.
浅谈中药饮片市场现状及监管对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
朱兴述  付泽华 《现代医药卫生》2008,24(24):3787-3788
中药饮片是中药材经加工炮制后供医疗配方用的制品,其质量的好坏,是决定企业生存和发展的关键,也直接影响中医临床的治疗效果和中药新药的研究.  相似文献   
4.
药品不良反应监测工作现状及对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱兴述  付泽华 《现代医药卫生》2008,24(22):3462-3463
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作.  相似文献   
5.
朱斌  朱兴述  付泽华 《中国药业》2013,22(11):44-45
目的建立高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学和不同采收季节马鞭草药材中熊果酸含量考察。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸盐溶液(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸进样量在0.624~3.120μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,对马鞭草药材质量控制和最佳采收时间提供了参考依据。  相似文献   
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