抗心绞痛药对苯肾上腺素所致家兔心电图ST段下降的影响

本文用家兔87只做实验,静脉注射苯肾上腺素(100—200μg/kg)可引起兔心电图ST段下降。酚妥拉明(5mg/kg)和抗心绞痛药异搏定(0.5mg/kg)、硝酸甘油(0.5mg/兔,舌下)和心得安(1mg/kg)能抑制或明显减轻苯肾上腺素所致ST段下降,然而心得宁(4mg/kg)则效差。结果似表明,改善苯肾上腺素所致兔心电图ST段下降,可作为测定抗心绞痛药的一种实验方法。     

银心舒粉针剂对大鼠血栓形成的影响

目的　探讨银心舒粉针剂对大鼠血栓形成的影响 ,并与金纳多比较其疗效。方法　SD大鼠 40只 ,雌雄各半 ,随机分为银心舒粉针高剂量组、银心舒粉针低剂量组、金钠多组和生理盐水组 ,按相应剂量静脉给药后 ,采用BT 3型体内血栓形成仪电刺激后观察其对颈动脉血栓形成的影响 ;结扎下腔静脉观察其对下腔静脉血栓形成的影响 ,并同时观察了解大鼠纤维蛋白酶活性。结果　银心舒粉针高剂量组、银心舒粉针低剂量组、金钠多组 ,大鼠颈动脉血栓形成时间 ,下腔静脉血栓形成时间均较生理盐水组明显延长 ,前组P <0 .0 1,后两组P <0 .0 5。结论　银心舒粉针明显延长大鼠闭塞性动脉血栓形成时间 ,降低大鼠下腔静脉血栓湿重 ;抑制血栓形成 ,增加纤维蛋白溶解酶活性 ,其作用与剂量成依赖性。     

油茶皂苷抗心肌缺血大鼠氧自由基和脂质过氧化作用

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQSⅡ组 (I/R +SQS 0 2mg·kg-1)。从阴茎静脉注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后取心肌组织行上述指标的测定。结果　I/R组MDA含量明显升高、SOD及GSH Px活性显著降低 ;SQS能对抗ISO所致上述指标的改变 ,且呈剂量依赖关系。结论　SQS具有抗ISO所致大鼠心肌缺血时氧自由基和脂质过氧化作用     

中药“三品”杆、饼在动物体内的吸收、分布和排泄

中药“三品”锥切治疗早期宫颈癌,对170例患者其中随访复查时间达三年以上者112例,及复查达5年以上者77例,均获痊愈。本法简便易行,经济方便,使早期宫颈癌患者及时得到治疗。如能在县、公社医院推广使用,使早期宫颈癌的普治付诸实施,对“四化”建设具有重大贡献,本研究是探讨“三品”施放于大白鼠子宫颈后,药物在体内的吸收、分布和排泄情况,为临床提供参考。(一)药物制备     

美媛春口服液的药理作用研究

不同剂量的美媛春口服液，能促进失血性贫血小鼠的造血功能，延长“脾虚症”小鼠的游泳时间，增强小鼠的红细胞免疫功能，使未成年大鼠子宫增重，能提高妊娠期小鼠的泌乳素水平。     

噻拉嗪对缺氧大鼠小鼠脑皮层电图及心电图的影响

采用高碳酸性缺氧，窒息性缺氧，小鼠抗缺氧及耗氧量同步测定等方法，研究噻拉嗪的抗缺氧作用，结果表明噻拉嗪明显延长缺氧大鼠出现脑皮层电图（ECOG）平坦期时间及心电（ECG）消失时间，并延长小鼠心电消失时间，同时证实噻拉嗪有两种作用：（1）降低耗氧量；（2）提高对缺氧的耐受力，微量的噻拉嗪脑室内注射，对小鼠缺氧保护作用显著，并为咪唑克生阻断，提示上述作用与中枢α2受体相关。     

夏天无生物碱的药理实验研究

本实验证明夏天无生物碱溶液具有延长小白鼠血凝时间;增加犬冠脉血流量和降低血压的作用。故本品对高血压偏瘫,脑血栓,脑血管痉挛,心肌梗塞可能有益。此外,还证明对大白鼠离体肠及子宫均有兴奋作用;对大心脏迷走神经节及颈交感神经节的兴奋传递无阻断作用。     

噻啦嗪对全脑缺血再灌大鼠脑皮层单胺递质及超微结构的影响

本文观察了噻啦嗪对四动脉夹闭所致脑缺血３０ｍｉｎ、再灌注１ｈ大鼠脑皮层单胺类递质（ＮＥ、ＤＡ、５－ＨＴ）的影响。结果表明，大鼠全脑急性缺血３０ｍｉｎ、再灌注１ｈ后，脑皮层单胺类递质明显下降（Ｐ＜０．０１），噻啦嗪１０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ腹腔注射进一步减低脑缺血再灌注后单胺类递质的含量，但无统计学意义，噻啦嗪２０ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能明显减轻皮层超微结构的改变。     

小白鼠肝脏离体开放式灌流方法的探讨

目的：观察ATP、二甲基亚砜对小鼠离体灌流肝的影响。结果：ATP 1mmol/L，二甲基亚砜0.02%可明显降低小鼠离体缺氧灌流肝灌流液中的LDH密度。结论：在灌流液中添加ATP（1mmol/L)、二甲基亚砜（0.02%）可保护缺氧肝细胞。