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贞清方对2型糖尿病大鼠肾脏病变的防治作用及其机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中药贞清方对2型糖尿病大鼠肾脏病变的防治作用及其机制。方法:采用高糖高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素注射的方法建立2型糖尿病模型。将成模大鼠随机分成模型组,贞清方高、低剂量组,并设立正常对照组。治疗持续8周。研究贞清方对血糖、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肾质量指数、肾脏病理改变和图像分析结果的影响,并用免疫组织化学方法检测贞清方治疗后基质金属蛋白酶-9在肾脏的表达情况。结果:贞清方能显著降低糖尿病大鼠的空腹血糖和餐后血糖,贞清方高、低剂量组的UAER、肾重指数较模型组明显降低(P〈0.01,P〈0.05),而基质金属蛋白酶9的表达明显增强(P〈0.01,P〈0.05)。病理检查结果:模型组HE染色显示肾小球体积增大,PAS染色显示系膜区基质中度增生以及毛细血管基底膜增厚;贞清方组上述病理变化较模型组明显减轻。图像分析显示:贞清方高、低剂量组肾小球细胞外基质相对面积较模型组降低(P〈(1.01,P〈0.05)。结论:贞清方能明显改善2型糖尿病大鼠的肾脏病理改变、降低UAER,以高剂量组的作用更明显,可能与其降低血糖及调节基质金属蛋白酶9的表达有关。 相似文献
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目的:观察五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响。方法:采用链脲佐菌素和高热量饲养的方法模拟2型糖尿病大鼠模型,研究五龙克糖口服液对2型糖尿病大鼠 HOMA-β细胞分泌指数的影响,并用免疫组化法观察胰岛细胞中胰岛素的表达,同时作 HE 染色。结果:五龙克糖口服液可显著提高 HOMA-β细胞分泌指数(P<0.01),明显增强胰岛细胞中胰岛素表达(P<0.01),对胰岛内分泌细胞有一定修复功能。结论:五龙克糖口服液能促进被损伤的胰岛β细胞修复,从而改善胰岛β细胞功能。 相似文献
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目的:观察中药五龙克糖口服液对实验性1型糖尿病肾病大鼠的防治效果,并初步探讨其作用机制。方法:选 用雄性Wistar大鼠,采用链脲佐菌素(65 mg/kg)一次性尾静脉注射,造成1型糖尿病动物模型,然后随机分成模 型组及五龙克糖组(各10只)。另取鼠龄、体重相匹配的雄性大鼠10只,尾静脉仅注射枸橼酸钠缓冲液,作为正常 对照组。造模成功后第2天即开始干预治疗。正常对照组及模型组给予蒸馏水灌胃,五龙克糖组给予复方五龙克糖的 提取液灌胃(7 ml/kg·d)。每天上午8~10 h灌胃一次,治疗时间为10周。观察治疗前、后血糖变化,治疗后24 h 尿微量白蛋白(MA).血肌酐(Cr),血尿素氮(BUN)等指标;采用免疫组织化学方法,在光镜下观察肾组织中转 化生长因子β1(TGF-β1)表达情况并进行图像分析;在光镜下作肾组织形态学观察。结果:与模型组比较,五龙克 糖组空腹及餐后2 h血糖、BUN水平无明显变化(P>0.05),但血Cr、24 h尿MA明显降低(P<0.01)。五龙克糖 组肾组织TGF-β1表达较正常组强(P<0.01),但比模型组明显减弱(P<0.01)。肾脏组织形态学显示五龙克糖组 病理改变较模型组径。结论:中药五龙克糖能改善糖尿病时肾脏的病理变化,明显减少尿MA的排泄,延缓肾功能 不全的发生,其作用机制与抑制肾组织TGF-β1的表达有关。 相似文献
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目的研究护肾复方对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及对大鼠肾脏PAI-1的影响。方法雄性Wistar大鼠,通过高脂饮食喂养加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、护肾复方高剂量组和护肾复方低剂量组,并设正常对照组,每组8只。用药持续治疗12周,并定期检测血糖,于治疗第12周末检测肌酐、24小时尿蛋白及计算内生肌酐清除率,最后取肾脏称重并计算肾体重比,HE染色光镜下观察肾组织结构的变化,通过免疫组织化学定位并定量PAI-1的表达。结果与正常组相比,模型组大鼠血糖显著升高,肾功能损害,PAI-1表达增多,肾脏病理学观察显示肾小球肥大,基底膜增厚,系膜细胞增生,系膜基质增多,肾小管间质胶原纤维明显增加。护肾复方能显著降低糖尿病大鼠空腹血糖,改善肾功能,下调PAI-1在肾组织的表达,明显改善肾脏病变。结论护肾复方降低糖尿病大鼠血糖,改善肾功能及降低PAI-1在肾组织的表达,具有一定的肾脏保护作用。 相似文献
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目的观察贞清方对2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝的作用及其对大鼠肝脏盐诱导激酶1(salt-inducible kinase 1, SIK1)、固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol-regulatory element binding protein-1c, SREBP-1c)表达的影响。方法应用高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、贞清方组、二甲双胍组,每组8只,并设立正常对照组8只,贞清方组给予贞清方每日12 g生药/kg灌胃,二甲双胍组给予二甲双胍混悬液每日150 mg/kg灌胃,正常对照组及模型组以等体积蒸馏水灌胃。持续治疗12周。检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、游离脂肪酸(FFA)、 血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、 血清丙氨酸转移酶(ALT)及天冬氨酸转移酶(AST),称体重和肝脏湿重并计算肝重指数,测肝脏TG含量, HE染色和免疫组织化学法观察大鼠肝脏病理变化及SIK1在肝脏的表达,RT-PCR和Western blot检测各组大鼠肝脏组织SIK1、SREBP-1c mRNA和蛋白的表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、FFA、 TG、TC、ALT、AST水平、肝重指数和肝脏TG含量显著升高(P〈0.01),肝脏重度脂肪变性,肝SIK1 mRNA和蛋白表达明显减少(P〈0.01),SREBP-1c mRNA 和蛋白表达增多(P〈0.01);药物治疗后,与模型组比较,贞清方组与二甲双胍组大鼠FBG、FFA、 TG、TC、ALT、AST及肝重指数均降低,肝脏TG含量下降,SIK1 mRNA 和蛋白表达明显增多,而SREBP-1c mRNA 和蛋白表达明显减少(P〈0.05,P〈0.01),同时大鼠的肝脏病变程度得到了改善。贞清方组FBG、TG、TC、ALT、AST、肝TC含量、SIK1 mRNA 和蛋白表达、SREBP-1c mRNA 和蛋白表达均优于二甲双胍组(均P〈0.05)。结论本实验发现2型糖尿病并发非酒精性脂肪肝大鼠肝脏SIK1表达降低,同时贞清方可减轻2型糖尿病大鼠非 相似文献
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目的?观察知柏地黄汤对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏病变的作用及其对大鼠肾脏钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)表达的影响。方法? 应用高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、达格列净组(DAPA组)和知柏地黄汤组(ZBDH组),并设立正常对照组,每组8只。DAPA组给予达格列净10 mg/(kg·d)灌胃,ZBDH组给予知柏地黄汤5.2 g生药/( kg·d)灌胃,正常对照组和模型组予以等体积蒸馏水灌胃,持续治疗12周,每周称重1次,根据体重变化调整给药剂量。于第12周,将各组大鼠放代谢笼中,检测24 h尿量、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿糖(UG)、尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)。12周末处死大鼠,检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST);HE、PAS、Masson染色观察大鼠肾脏病理变化;免疫组织化学法观察大鼠肾小管上皮SGLT2的表达;Western Blot法检测肾脏组织SGLT2蛋白表达。结果?模型组大鼠肾脏病理结果显示肾小球体积增大,系膜基质增生,基底膜增厚。给药组大鼠的肾脏病理改善。与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、TG、TC、ALT、AST、ACR、UAER、UG水平升高,大鼠肾小管上皮细胞SGLT2表达及肾组织SGLT2蛋白表达增强(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,DAPA和ZBDH组大鼠FBG、TG、UAER、ACR,ALT、AST水平下降,大鼠肾小管上皮SGLT2表达减弱,肾组织SGLT2蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论?达格列净和知柏地黄汤均能改善T2DM糖脂代谢、肾功能和肾脏的病理改变。知柏地黄汤对糖尿病肾病的干预作用与抑制SGLT2的表达有关。 相似文献
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我们测定了武汉市77例高血压病患者头发中12种元索的含量,与36例正常对照组比较,高血压病Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者皆有锌、钙、镁显著降低,铅显著增高;Ⅱ、Ⅲ期患者铬、镍均显著降低;Ⅲ期患者还有铜、钴显著降低,锰、铁显著增高。按中医辨证理论将高血压病Ⅰ、Ⅱ期患者分为肝肾阴虚、肝阳上亢两组,前者钙、镁、钴含量显著高于后者,而铁、镍显著低于后者。我们认为头发元素含量的变化与高血压病发生及其演变有关,并且为中医辨证施治理论提供了物质基础。 相似文献