开放性距骨骨折并反向距骨下脱位一例

笔者于2006年3月1日收治开放性距骨骨折并反向距骨下脱位1例. 1 病例报告 患者,男性,40岁,从3 m高木梯竖直摔下,左足触地时足底外侧触石头,内侧悬空造成左足强力外翻,致左内踝部开放性损伤30 min就诊.     

腺苷脱氨酶在巨噬细胞激活中的作用

腺苷脱氨酶(ADA)主要是与嘌呤核苷的细胞内运转和利用有关的一个酶。遗传性缺乏此酶的人,体液和细胞免疫均缺损而呈严重的联合免疫缺陷状态。许多研究表明,ADA对淋巴细胞尤其对T细胞的成熟和功能至关重要。用ADA特异性抑制剂人工造成ADA缺乏的淋巴细胞失去对有丝分裂原的反应和对同种异体移植物的排斥能力。ADA抑制剂也影响单核细胞的成熟,但关于ADA在单核细胞或巨噬细胞功能激活中的作用无所了解。本文目的是研究豚鼠腹腔巨噬细胞功能与ADA活性之间的相关性。     

层粘连蛋白测定在粮尿病肾病中的意义

目的探讨血清及尿层粘连蛋白测定在糖尿病肾病中的临床应用;方法测定93例2型糖尿病患者的血清及尿层粘连蛋白水平,并以30例健康成人作对照;结果层粘连蛋白可及时地反映肾小球基底膜的化学组成变化,从而可推测其功能情况;讨论血尿层粘连蛋白的联检在糖尿病肾病中有一定的临床价值.     

六味地黄汤含药血清对海马神经元突触活动的影响

目的：研究六味地黄汤益智作用的机理。方法：应用血清药理学和电生理方法，观察六味地黄汤含药血清对原代培养大鼠海马神经元自发突触活动的影响。结果：含药血清作用48h可明显增加海马神经元自发动作电流(spontaneous action cur-rent,sAC)和微小兴奋性突触后电流(miniature excitatory post aynaptic currenl,mEPSC)的产生频率，但并不影响mEPSC的幅度。结论：六味地黄汤可作用于突触前位点对海马神经元突触活动产生调节作用，该作用可能是其调节海马神经元的兴奋性进而发挥益智作用的机制之一。     

调心方活性部位对大鼠海马脑片CA1区诱发LTP的影响

目的：研究调心方活性部位A对大鼠海马脑片诱发长时程增强(LTP)效应的影响。方法：采用细胞外微电极记录技术，记录大鼠海马脑片CA1区诱发群峰电位(PS)，然后施以100Hz，100串的强直刺激诱发LTP。结果：调心方活性部位A对大鼠海马脑片正常PS的形状、幅度无影响，提示并不影响海马的基础突触传递。给予强直刺激后，高浓度活性部位A可以明显增大LTP幅度，提示具有促进和维持LTP的作用。结论：调心方活性部位A可能是调心方促进和维持大鼠海马脑片诱发LTP的有效成分之一，对LTP的促进作用也是调心方活性部位A益智作用的机制之一。     

D-丝氨酸在中枢神经系统的作用研究进展

长期以来,人们普遍认为D型氨基酸在高等生物中没有功能。但最近10年的研究表明,D丝氨酸不但能够被胶质细胞合成和分泌,而且能够作为共激活因子,作用于NMDA受体的“甘氨酸位点”,参与该受体的激活。该文对D丝氨酸在中枢神经系统的产生、代谢和作用进行了简要介绍。     

中研Ⅰ号、中研Ⅱ号和艾通冲剂对HIV/AIDS患者病毒载量与免疫功能作用的观察

目的:根据观察指标变化评估疗效,筛选有效复方.方法:用定量RT-PCR法检测血浆病毒栽量,用流式细胞仪检测外周血CD 4 T细胞、CD 45RAT细胞绝对值.结果:中研Ⅰ号方组病毒栽量下降5例,CD 4 T细胞计数升高3例,CD 45RAT细胞计数升高1例.中研Ⅱ号方组病毒载量下降5例,C 4T细胞计数升高4例,CD 45RAT细胞升高2例.艾通冲剂组病毒载量下降3例,CD 4T细胞计数升高4例,CD 45RAT细胞计数升高4例.同时病人的临床症状与体征有一定改善.结论:在中医基本理论指导下辨证论治,观察到三个复方均有一定疗效,其中中研Ⅱ号要优于中研Ⅰ号和艾通冲剂方.     

地黄寡糖的吸收动力学研究

目的：研究地黄寡糖在小鼠及大鼠体内的吸收和吸收部位。方法：用高效液相色谱／柱后荧光衍生化法测定小鼠口服和静脉注射水苏糖后的血药浓度；大鼠原位肠灌流模型研究水苏糖的吸收和吸收部位；肠抑菌实验室观察水苏糖在肠道内的代谢。结果：口服吸收快但很少?生物利用度为３．８２％，在胃、十二指肠、空肠和回收的吸收率分别为６．０３％、１３．８０％、８．３３％和０．５３％，在大肠内不吸收，正常组及卡那霉素抑菌组的小鼠灌     

在“重大新药创制”科技重大专项中实施嵌入式管理的思考

文章在系统回顾嵌入概念在经济学、现代企业管理和信息技术领域理论研究与实践操作的基础上,对嵌入式管理的基本含义、主客体关系、嵌入方式以及基本特征进行了分析,进而结合"重大新药创制"科技重大专项组织实施的要求,初步提出了实施嵌入式管理的措施,为进一步提高重大专项管理的水平和效率、控制管理风险等提供参考。     

当归芍药散活性部位DSS-A-N-30对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

目的观察当归芍药散提取部位DSS-A-N-30对离体子宫平滑肌收缩的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制备离体大鼠子宫肌条,观察DSS-A-N-30对子宫平滑肌自发性收缩,子宫收缩激动剂诱发的子宫平滑肌条剧烈收缩,KCl致子宫平滑肌条强直收缩及缩宫素(催产素)在无钙平衡盐溶液中致子宫平滑肌条持续收缩的影响。结果DSS-A-N-30(141.5,283和566mg.L-1)可以显著抑制子宫平滑肌的自发性收缩;对缩宫素(10IU.L-1)、前列腺素F2α(1mg.L-1)和乙酰胆碱(10μmol.L-1)引起的子宫平滑肌剧烈收缩有抑制作用;对KCl(60mmol.L-1)引起的子宫平滑肌强直收缩无明显作用;对缩宫素(10IU.L-1)在无钙平衡盐溶液中引起的子宫平滑肌条持续收缩有显著抑制作用。结论DSS-A-N-30可能主要通过抑制细胞内钙库释放而松弛子宫平滑肌,对子宫平滑肌收缩产生直接的抑制作用。提示DSS-A-N-30是当归芍药散的活性部位之一,有可能开发为新型痛经治疗药物。