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1.
青霉素过敏者能否应用头孢菌素?   总被引:1,自引:0,他引:1  
青霉素与头孢菌素均属β-内酰胺类抗生素,其分子结构有相似之处,故彼此间具一定的交叉过敏性,即对青霉素过敏者(包括皮试阳性者)应用头孢菌素后,有可能也发生过敏反应。但发生率低,约5%~10%,且引起过敏性休克等危及生命的严重反应较为罕见。由于这一原因,临床上对青霉素过敏者(包括皮试阳性者),如有明确的头孢菌素应用指征,可以改用头孢菌素。当然,在初次给药时,要特别注意观  相似文献   
2.
今年1月,上海市卫生局为了配合贯彻卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《实施细则》),更好地推动全市医务人员合理应用抗菌药物,下达了“上海市《抗菌药物临床应用指导原则》”以下简称《实施细则》),并从3月起正式实施。《指导原则》和《实施细则》都是规范性的文件,作为基层医疗机构,抗菌药是最常用的药物,应及时组织医务人员认真学习,切实执行。  相似文献   
3.
金葡萄对喹诺酮类药物的耐药机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
4.
延缓细菌耐药的对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
张永信 《上海医药》2003,24(3):121-123
细菌耐药性的增长已成为全世界医学界共同注视的热点。细菌耐药性的产生明显降低了抗菌药的疗效 ,使其感染难以控制 ,甚至播散流行 ,严重危害患者的生命与健康。针对日益增长的细菌耐药 ,我们可采取什么对策 ,使人类永远赶超在细菌的前头 ,保持主动 ?1 建立健全的细菌耐药性监测系统  每年在各地区不同类别的医疗单位收集一定数量常见致病菌和条件致病菌的菌株 ,用统一的经典方法测定细菌对常用抗菌药的药敏试验 ,以观察耐药状况的变迁。对于某些重要的致病菌、或有耐药趋势的、或已产生耐药的细菌更应重点监测。细菌耐药资料对指导临床…  相似文献   
5.
β-内酰胺酶抑制剂复合剂及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
张永信 《上海医药》2003,24(12):543-544
青霉素、头孢菌素等 β -内酰胺类抗生素应用于临床后 ,随着细菌产生 β -内酰胺酶降解抗生素而造成耐药 ,使临床疗效下降。近 2 0年 ,β -内酰胺酶抑制剂 (以下简称酶抑制剂 )的开发 ,使氨基青霉素、广谱青霉素、头孢哌酮等不耐酶的品种免受酶的降解 ,不仅增强对产酶菌的抗菌作用 ,而且扩大了抗菌谱 ,使酶抑制剂与 β -内酰胺类抗生素的复合剂成为开发新抗生素的又一思路。1 常用酶抑制剂用于临床的酶抑制剂主要有舒巴坦 (sulbactam)、克拉维酸 (clavulanicacid)和他唑巴坦 (tazobactam ,三唑巴坦 ) ,均属不可逆竞争性抑制剂和自杀性抑制…  相似文献   
6.
为了便于广大药师参加继续医学教育活动,丰富继续教育形式,有效实施继续教充,上海市药学会和《药学服务与研究》杂志从2003年起试开辟Ⅱ类学分继续教育园地,每期将刊登有关文章。学员必须完成文章后附加的问答题,并在规定时问内寄回本会。每完成一期的题目,成 绩合格者,按继续教育学分授予办法规定可授予Ⅱ类学分2.5分。  相似文献   
7.
头霉素、氧头孢烯类抗生素的临床应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
张永信 《上海医药》2004,25(1):19-20
β-内酰胺类抗生素除了青霉素类与头孢菌素类外 ,还有一大组其他 β-内酰胺类抗生素 ,包括β-内酰胺酶抑制剂 (复合剂 )、头霉素类、氧头孢烯类、碳青霉烯类和单环类 ,其分子结构中均含有β -内酰胺环。其中头霉素类与氧头孢烯类的抗菌谱和临床适应证有不少相似之处。1 头霉素  相似文献   
8.
合并厌氧菌感染的治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床上需氧菌与厌氧菌的混合感染并不少见,由于厌氧菌培养较困难,大多数医院都未建立常规培养与药敏测定方法,故常被忽视。如果临床上疏忽了厌氧菌感染,易延误治疗,造成感染扩散,影响预后。  相似文献   
9.
病毒性肺炎     
病毒性肺炎常为吸入性感染 ,主要传染源是病人 ,通过飞沫和密切接触传染 ,可由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起 ,也可继发于出疹性病毒感染 ,常伴气管 -支气管感染。流行性感冒病毒是成年人和老人病毒性肺炎最为常见的病原 ,婴幼儿病毒性肺炎则常由呼吸道合胞病毒感染所致。其他如副流感病毒、巨细胞病毒、冠状病毒、腺病毒、鼻病毒和某些肠道病毒 ,如柯萨奇、埃可病毒等也可引起病毒性肺炎。在非细菌性肺炎中 ,病毒性肺炎占 2 5 %~5 0 % ,多发生于冬春季节 ,可散发或流行 ,多见于婴幼儿、老年人和原有慢性心肺疾病的病人。近年来由于免疫抑…  相似文献   
10.
DR—3355(氟嗪酸光学异构体)的体外与体内抗菌作用   总被引:22,自引:0,他引:22  
DR-3355[S-(-)-ofloxacin]和 DR-3354[R-(+)-ofloxacin]均是氟嗪酸的光学异构体(图1),现已成功地从合成的中间体中分离出。氟嗪酸为 S 和 R 异构体1:1的消旋混合物,其分子带一份水,而每一异构体只带半份水。  相似文献   
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