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血浆去甲万古霉素的浓度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要]目的建立测定血浆去甲万古霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法。分析柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇 0.05 mol8226;L 1磷酸二氢钾缓冲液(pH =3.2),比例为14:86;紫外检测波长为280 nm。实验数据用HW 2000色谱工作站处理,以峰面积定量。结果去甲万古霉素在3.645 ~69.984 μg8226;mL 1浓度范围间线性关系良好,相关系数r=0.999 8(n=5),血浆最低检测浓度为3.645 μg8226;mL 1(S/N≥3),日内、日间RSD均<10%。结论 该方法简便、快速、准确,适用于临床血药浓度监测。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法(UV)测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2~8gg/mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500~700nm波长处分别测定。结果靛玉红在540.0nm处有最大吸收,靛蓝在634.5nm处有最大吸收,在0.20~1.40μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.05%,RSD=0.87%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,可用于抗病感口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC法测定本院制剂复方金霉素甘油中盐酸金霉素的含量。方法采用Autima C18柱;流动相为甲醇-0.01mol.L-1NaH2PO4(以磷酸调节pH至3.3)(36∶64);流速:1.0mL.min-1;检测波长:355nm。结果盐酸金霉素在85.56~513.36μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为100.23%,RSD为1.34%。结论本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方金霉素甘油的质量控制。 相似文献
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目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17~85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。 相似文献
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