血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂临床应用进展

198 2年 ,日本人Furukawe ,Kishimoto和Nishikawa报道了首个非肽类血管紧张素受体拮抗剂S - 830 7,这是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂这一类物质结构的代表。继续开发得到一系列化合物 ,它们口服疗效较好 ,受体动力学和作用持续时间理想。首个上市药物是 1995年在德国推出的洛沙坦(Losartan)。此后 ,1996年上市Valsertan ,1997年上市Eprosartan、Ifbesartan和Candesartan[1] 。目前 ,该类药物的临床应用研究不断深入 ,在不久的将来 ,可望有其它同类药物陆续上市。1　肾素 -血管紧张素系统 (RAS)的作用RAS在调节人体血压及电解质 /血容量内稳…     

注射用头孢哌酮钠在输液中的溶解性与稳定性探讨

目的：探讨注射用头孢派酮钠在各种输液中的溶解性与在碱性溶液中的稳定性。方法：配制在各种输液中不同浓度的头孢哌酮钠溶液，观察其溶解性及温度对溶解度的影响。用紫外分光光度法于波长260nm处测定头孢哌酮钠在碱性溶液中含量的变化。结果：20℃，浓度为100mg／ml时头孢派酮钠溶解性较好，30℃时易溶。溶液PH＞ll时，其降解速率加快。结论：输液10ml在室温(20℃)下，一般可顺利溶解该药，若将输液水浴加热至30℃，则该药能迅速溶解。该药不能与强碱性药液配伍。     

复方达克罗宁混悬液的制备及质量控制

报道一种胃镜粘膜麻醉剂复方达克罗宁混悬液的处方、制备方法及质量标准。采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量。结果平均回收率 10 0 80 % ,RSD =1 32 % (n =6 )。样品室温留样 0 ,30d ,180d ,36 5d后 ,观察外观变化、含量测定 ,结果均未见明显变化。该制剂配制简单 ,稳定性好 ,临床使用方便 ,插镜成功率高 ,值得推广应用     

复方达克罗宁混悬液的制备及质量控制

报道一种胃镜粘膜麻醉剂复方达克罗宁混悬液的处方、制备方法及质量标准。采用此外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量。结果平均回收率１００．８０％,ＲＳＤ＝１．３２％（ｎ＝６）。样品室温留样０,３０ｄ,１８０ｄ,３６５ｄ后,观察外观变化、含量测定,结果均未见明显变化。该制剂配制简单,稳定性好,临床使用方便,插镜成功率高,值得推广应用。     

医院制剂质量管理现状及对策分析

医院制剂是医院药学的一个重要组成部分,对保证临床医疗科研需要、弥补市场药品不足、保障人民健康及培养医院药学人才、开发新药等方面起着积极而重要的作用.医院制剂质量的优劣,直接关系到病人的健康,甚至生命安全[1].