双氧水抢救一氧化碳中毒的体会

我们根据兄弟医院用双氧水抢救二氧化碳麻醉的经验(肺性脑病),用于抢救一氧化碳中毒(重型)10例,取得明显疗效,并与普通疗法进行了对比,它具有意识恢复较快,后遗症较少,死亡率低的特点。下面将我们体会报告于下:     

400名大学生耳廓类型及其前外侧面下部四结构形态的调查

目的：为耳穴定位、法医学及美容学修复、临床治疗等提供相应的形态学依据。方法：取解剖学姿势,端坐,两眼平视前方,测者于侧面相对而坐平视耳廓,对耳部相应结构进行分类。用游标卡尺测量耳屏与耳垂的面部附着处纵行长度。结果;经过现测,耳廓分为6型,本文I型无,Ⅱ型：男性2．0％,女性2．5％Ⅲ型：男性无,女性0．5％,IV型：男性24．0％,女性20．5％,V型：男性50．0％,女性60．0％,Ⅵ型：男性23．5％,女性16．5％;耳屏分3型,其中单峰型为85．0％,双峰型为15．0％,三峰型无;对耳屏分三型,其中斜型：男性24．5％,女性20．0％;直角型：男性75．0％,女性80％;直角分隔型：男性0．5％,女性无;屏间切迹分4型,圆形占55．0％,方形占21．0％,弧形占12．0％,锐角形占12．0％;耳垂分6型,其中卵圆形占25．5％,圆形占8．0％,方形占12．0％,附连方形占24．0％,三角形占4．5％,附连三角形占30．5％。耳屏的纵行长度：男性20．03mm,女性16．91mm;耳垂附着处纵行长度：男性16．96mm,女性15．93mm。结论：本课题属于活体调查,通过观测相应的数据,对解剖学增加相应资抖．曲巾巨荤耳穴定位．耳韵皇鹰静韶．撂徭7掂曲细竦曲韶太监萁抽     

市售11种煎煮类中药饮片微生物污染情况考察

目的 通过对11种市售煎煮类中药饮片微生物限度的检测,分析中药饮片中微生物污染状况。方法 根据《中国药典》2020年版四部通则中药饮片微生物限度检查法,研究11种共计101批煎煮类中药饮片的整体微生物负载情况。结果 市售不同种类的煎煮类中药饮片微生物负载水平差异大。结论 中药饮片的微生物负载水平和药用部位、炮制工艺等相关,为今后政府监管工作的开展指明方向并提供技术支撑。     

HPLC法测定头孢米诺含量的测量不确定度评定

目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定头孢米诺含量的测量不确定度进行评估。方法:采用HPLC法测定头孢米诺的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠。     

谈谈急性肺水肿

急性肺水肿不是一个独立性的疾病,而是由多种原因所产生的一组临床综合病征。其特点是:临床上呈严重的呼吸困难、气促、端坐呼吸、咳嗽、咯出稀薄粘液甚或粉包泡沫样痰,双肺底乃至全肺出现水泡音。病情凶险,需积极抢救。     

盐酸莫西沙星注射液的质量分析

目的 评价盐酸莫西沙星注射液的质量现状。方法 采用调研、文献检索、法定标准检验结合探索性研究的方式,对包括原研企业在内的5家企业生产的79批盐酸莫西沙星注射液的质量进行比较分析,通过对溶液颜色、对映异构体、有关物质、杂质谱及无菌保障水平等关键质量属性进行考察,分析不同企业产品的质量差异及质量标准的合理性。结果 通过法定标准检验,79批盐酸莫西沙星注射液合格率为100%,但该品种存在原研制剂的国外执行标准与进口注册标准的颜色描述不一致,部分项目检验方法及限度不统一,部分标准存在溶液颜色、对映异构体项目缺失等问题。通过探索性研究明确了盐酸莫西沙星注射液的色系,优化了对映异构体以及有关物质检查方法,采用LC/MS对杂质结构进行推断,并对其来源进行了归属。调研的6家企业均采用终端灭菌,且为过度灭菌,但在微生物过程控制方面仍有提升空间。结论 盐酸莫西沙星注射液总体质量较好,但仿制制剂在杂质控制水平上与原研制剂仍存在一定差距,建议国内仿制药企业优化合成及工艺路线并提高无菌保障水平以提高产品质量;现行标准有待统一和提高。     

十滴水中小茴香GC鉴别方法的建立

目的：建立鉴别十滴水中小茴香的方法。方法：通过对十滴水现行标准中小茴香、肉桂的薄层色谱（TLC）鉴别方法开展系统性研究,建立气相色谱（GC）定性鉴别十滴水中小茴香的方法,同时借助气相色谱-质谱联用（GC-MS）确定该鉴别对照物质茴香醛、桂皮醛的反应产物,考察方法的准确性与合理性。结果及结论：十滴水现行标准中小茴香、肉桂的TLC鉴别对小茴香的专属性差;其对照物质茴香醛稳定性较差,易发生反应生成较为稳定的茴香醛二甲基缩醛。新建的GC法以小茴香的特征性成分反式茴香脑与茴香醛共同作为对照成分,准确性高、专属性好且灵敏度高。     

国产利福平口服制剂质量评价

目的:采用法定检验方法与探索性研究方法相结合评价国产利福平口服制剂的质量现状及存在问题。方法:按照2010年度国家评价性抽验计划总体要求,采用现行标准对抽验样品进行法定检验;建立或完善了用于探索性研究的多个方法:采用添加原料识别辅料的方法,建立了口服制剂中利福平晶型判别的粉末X-衍射法,对国内外胶囊所用原料进行测定;目测法观察胶囊内容物的颜色,考察其与晶型的关系;建立判定利福平胶囊制剂所用原料晶型的近红外定性模型;采用HPLC-UV-ESI-IT-MSn联用技术,借助MatLab分析软件,对药典色谱条件下色谱图中主要色谱峰进行结构认定,并采用SPSS软件对上述数据进行统计分析;采用斑马鱼模型对比利福平及其部分有关物质对斑马鱼胚胎发育的毒性;分别采用常压干燥、减压干燥和卡氏法测定不同处方胶囊中的水分含量。结果:法定检验:检验226批利福平口服制剂,222批合格,合格率为98.2%,4批不合格项目均为干燥失重;探索性研究:国内胶囊和片剂所用利福平原料均为I型,国外主要为Ⅱ型,部分为I型;胶囊内容物所用原料为I型的呈鲜红色,Ⅱ型的呈暗红色,与粉末X-衍射结果一致;从有关物质检出的类型、个数和检出量结果显示,国产利福...     

国内外利福平胶囊体外溶出过程差异的比较

目的考察国内各利福平胶囊之间、国内与国外利福平胶囊在体外溶出过程的差异。方法采用光纤溶出度实时测定,考察国内外利福平胶囊在不同溶出介质中的溶出行为。结果国内各企业内、不同企业间的溶出行为较一致,均与国外胶囊有显著差别。结论国内外胶囊所用原料的晶型不同,可影响制剂的溶出行为。