高效液相色谱法测定黄连上清丸中大黄素的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定黄连上清丸 (水丸 )中大黄素的含量。 方法 　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;2 %磷酸∶甲醇 (95∶5)为流动相 ;流速 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 54nm。 结果 　大黄素在 0 0 4～ 0 2 0 μg范围内呈良好线性 (r =0 .9996) ;平均回收率为 1 0 0 1 % ;RSD为2 1 % (n =9)。 结论 　本法简便准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定芬布芬片的含量.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇一水(75 :25),检测波长285 nm,流速为0.8 mL·min-1.结果 芬布芬进样量在0.640 μg～5.12μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%,RSD为1.10%(n=9).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的 建立测定心脑康胶囊中芍药苷和葛根素含量的HPLC法.方法 采用Hypersil-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,用SPD紫外检测器在240 nm波长下测定.结果 葛根素和芍药苷的进样量分别在0.078 72～0.393 6 μg和0.200 8～1.004 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 96;平均回收率均为99.2%,RSD分别为1.1%和1.7%.结论 本方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制.     

应用双波长分光测定的新计算法测定复方新诺明片的含量

复方新诺明片是由磺胺甲吐（Sulfmethoxa-zole，SMZ）和甲氧节氨嘧啶（Trimethorim，TMP）制成的复方制剂。《中国药典》1990年版二部[1]中应用双波长法测定含量，其方法操作较为繁琐。本文应用观波长法测定的新计算法［2］来计算SMZ和TMP的含量，用待测组分吸收值代替凸A计算待测组分的含量，本新计算法可以选定干扰最小，干扰组分等吸收点最稳定的波长作为测定波长，使干扰降到最低限度，提高测定方法的准确度，现介绍如下。1．仪器和试剂：VV－2100型紫外分光光度计（日本岛津），751G型分光光度计（上海分析仪器厂）t磺胶甲嗯哩…     

紫外分光光度法鉴别芬必得

芬必得是一种消炎镇痛药的援释制剂，其主要成分是布洛芬。卫生部药品标准”’对其采用高效液相法鉴别。基层药检所因受仪器等条件限制，难以开展。本文参考有关文献”’，采用紫外分光光度法测定，简便，可靠。1．仪器与试药：日本岛津UV－2100紫外分光光度计；日本岛LC－10AD高效液相色谱仪，SPD－10A紫外检测仪，CR－6A数据处理机；芬必得胶囊：中美史克制药公司；布洛芬对照品：中国药品生物制品检定所；试剂均为分析纯。2实验与结果：ZI取布洛芬对照品约25mg，精密称定，置！00ml容量瓶中，用0．lmol／LNaOH溶液溶解并稀释至刻…     

伤痛宁膏的微生物限度检查法验证试验

目的建立伤痛宁膏的微生物限度检查方法并对其进行验证,保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的准确和可靠性。方法采用中华人民共和国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法,即细菌、霉菌和酵母茵用常规法和控制菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌用常规法进行方法验证。结果细菌、霉菌和酵母菌检查法的验证试验中,试验组及稀释剂对照组的5种阳性试验菌株的回收率均大于70％。控制菌检查法的验证试验中,两种阳性控制菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌生长良好。结论确认了伤痛宁膏的微生物限度的检查方法,即用常规法检查伤痛宁膏的细菌、霉菌、酵母菌和控制菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌结果可靠。     

高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的　建立了一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄氨嘧啶的含量的方法。 方法 　采用十八烷基健合硅胶为固定相 ;甲醇∶ 1mol· L- 1 醋酸铵溶液 ( 60∶ 40 )为流动相 ;流速 :0 .5 ml· min- 1 ;检测波长 2 90 nm。 结果 　盐酸小檗碱进样量在 0 .160 3 -0 .80 16μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .0 5 % ,RSD=0 .2 % ( n=9) ;甲氧苄氨嘧啶在 0 .0 816-0 .40 80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均回收率为 99.67% ,RSD=0 .3 % ( n=9)。结论 　实验结果表明本法操作简便 ,重现性好 ,结果准确可靠 ,可以作为样品测定的方法     

HPLC法测定丹栀逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定丹栀逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量。采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相:乙腈-1%醋酸溶液(13∶87);流速:1.0mL.min-1,检测波长:238nm,柱温:30℃。栀子苷的线性范围0.48~3.20μg,r=0.9990;芍药苷线性范围0.45~3.00μg,r=0.9992;平均回收率栀子苷为100.08%,RSD为0.79%;芍药苷为99.75%,RSD为1.10%。该法简便,结果可靠,可有效地用于丹栀逍遥丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱HypersilODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1mL.m in-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD=0.99%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶衣片含量

本文采用紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶衣片的含量,以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ为溶剂,在浓度１０－５０μｇ．ｍｌ＾－１范围内线性良好,平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ为０．８５％。