应急状态下药品专利强制许可的几点思考

目的 探讨药品专利强制许可的条件以及实施药品专利强制许可的具体步骤。方法 通过收集中国、美国、印度和世界贸易组织的药品专利强制许可的法律法规,分析我国执行药品专利强制许可的现状及面临的问题,比较药品专利强制许可的可行做法。结果 我国需要完善药品专利强制许可制度,明确其执行细则,加强政策引导,鼓励政企合作等方式来保证应急状态时顺利执行药品专利强制许可。结论 通过吸收国际组织和相关国家的药品专利强制许可的有益条款,补充和完善我国药品专利强制许可制度和执行细则,以实现应急状态下药品的供应保障,满足公众健康的需要。     

关于海外药材预置体系建设的思考

<正>随着我海军转型发展,海军兵力活动范围由近海向远海不断延伸,海军遂行海上护航任务的范围不断扩大,频度不断增加,单次任务时间不断延长,这对海外后勤物资补给提出了更高要求。建立后勤物资预置,是目前海上强国的通行做法,也是目前我军后勤研究的热点和焦点。将部分军民通用型物资预置在冲突严重区域或国际热点区域,在发生紧急情况时迅速调用,便于部队就近完成补给工作,是一种值得探讨的物资预置模式。     

基于海外仓预置药材的几点思考

为顺应我国“一带一路”战略发展需要,提出利用我国企业在已有的海外仓预置药材,阐明其地位和作用,并对印度洋海域现有的海外仓进行综合评估,初步筛选出现阶段适宜的海外预置地,供后续评价,同时探讨了使用海外仓预置药材时需要注意的相关问题,以期为今后海外药材预置研究提供依据。     

2010-2021年药事管理国家自然科学基金资助情况及特点分析

目的 总结2010-2021年药事管理学科在国家自然科学基金中的立项和资助情况,为本学科的发展和基金申请提供参考。方法 通过查询国家自然科学基金官网数据和搜集相关文献,使用Excel统计分析药事管理相关立项情况。结果 国家自然科学基金药事管理方向申请路径多,研究方向和手段正在不断拓宽,研究人员跨专业申请药事管理的趋势也愈发显著,而立项基金资助机构和区域分布较集中。结论 本文通过统计2010年至2021年国家自然科学基金中药事管理相关数据,分析近年立项项目资助情况、研究热点和申请人的基本情况。建议申请时考虑个人优势、地区特点、交叉学科、国家政策等因素,为研究人员成功申请国家自然科学基金提供参考。     

我国双一流高校药学论文的文献计量分析

目的 应用文献计量学方法,统计分析我国双一流高校发表药学论文情况,以期了解药学学科发展现况,为高校建设和学科发展提供参考.方法 通过中国知网、万方、维普数据库,以及Scopus数据库检索文献,剔除重复的文献和非研究性文献.共纳入文献12028篇.采用Excel 2016软件进行统计分析.结果 2014至2019年,各高...     

壬苯醇醚-9胶囊在比格犬体内的药代动力学研究

目的 建立一种快速、专属的反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中壬苯醇醚-9的浓度,研究壬苯醇醚-9在比格犬体内的药代动力学.方法 6只健康♀比格犬,体质量9.5～10.0 kg,单剂量(192mg/只)口服给药壬苯醇醚-9自制胶囊,采用DiamonsilTM(钻石)ODS柱(200 mm ×4.6 mm,5μm,ID),...     

生物样品中碘的分析方法概述

碘是具有重要生物效应的微量元素之一,与人体的生长发育、新陈代谢密切相关,自然界中碘分布广泛并以多种形式存在,对于人体、食物、药物及环境中碘含量的分析是人们极为关注的问题。本文综述了近年来有关碘特别是生物样品中碘的分析方法进展。     

基于蓝墨云班课平台的混合式教学对分子生物学课程的作用

为了研究基于蓝墨云班课平台的混合式教学对分子生物学的教学是否有显著的促进效果,首先设立了蓝墨云班课混合教学实验组和传统教学对照组两组学生,根据蓝墨云班课软件系统的特点对蓝墨云班课混合教学实验组的课程进行相应改造,并根据教学经验,建立相应的学习评价模型。最后对蓝墨云班课混合教学实验组和对照组进行对比分析:两者的教学成果之间存在显著性差异(P<0.05),蓝墨云班课混合教学能提高学生自主学习能力和实验课程教学效果。     

消费者自我用药行为调查分析

目的：调查和分析社会药房消费者的用药行为。方法：采用问卷调查法对某家社会药房消费者进行调查并用描述分析法描述和解释消费者的用药行为。结果：社会药房的消费者以中老年为主，在选择药房时重视药房的性质、规模和交通便利条件，在寻药时主要依据以往经验和医师处方，在选择药品时重视药品的疗效、生产厂家，接受药品信息的主要渠道是电视等大众媒介，对药疗常识的掌握、对药学服务的需求以及对药品有关法规的了解等方面结果不尽人意。结论：社会药房消费者的用药行为需要社会药房和社区药师进行教育和引导，而社会药房仍有很大的拓展业务的空间。     

(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶小分子抑制剂药效团模型的构建

目的 开展基于配体的计算机辅助药物设计,构建（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶[（1,3）-β-D-Glucan Synthase,GS]小分子抑制剂的药效团模型。方法 选取结构多样、抑酶活性较好的6个小分子构成训练集,利用Catalyst的药效团生成模块中的HipHop算法构建药效团模型,用构建的Decoyset 3D数据库对药效团模型进行评估。结果 药效团模型（pharmacophore）02具有较好的富集率因子以及敏感性、特异性参数。用Decoyset 3D数据库对药效团模型进行验证,该模型具有较好的区分能力。结论 本课题开展基于活性配体的GS小分子抑制剂药效团构建,对新型小分子GS抑制剂的设计和发现具有一定的指导意义。