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建立了液相色谱-串联质谱法快速测定中成药与保健食品中违禁添加的20种降压类化学药物.采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸(75:25)为流动相,采用电喷雾电离(ESI)源、多反应监测(MRM)扫描方式,20种药物的检测限均低于20 ng.通过与标准谱库中的保留时间和多反应检测质谱图(MRM)的对比,可快速鉴别样品中违禁添加的20种降压类药物. 相似文献
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目的建立头孢哌酮钠他唑巴坦钠中甲醇、丙酮溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空气相色谱法,以去离子水为溶剂,氮气为载气。进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果甲醇、丙酮的质量浓度分别在37.97~189.84mg/L和63.68—318.4mg/L的范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9985和0.9991,平均回收率分别为104.20%(RSD=1.6%,n=6)和104.13%(RSD=1.3%,n=6).最低检测限分别为0.21mg/L和0.32mg/L。结论顶空气相色谱法简单、准确,可用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠的有机溶剂残留测定。 相似文献
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LC-MS/MS法快速筛选保健食品中非法添加的11种减肥化学成分 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立保健食品中非法添加的11种减肥化学成分的快速筛选方法。方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)以Polaris C18-A为分析柱,流动相采用0.1%甲酸和甲醇进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对保健食品中非法添加的11种减肥化学成分进行筛选分析。结果建立了快速分离检测保健食品中11种非法添加成分的测定方法,检测限低于5ng。结论该方法专属性强、灵敏度高,适用于减肥类保健品中非法添加成分的筛选及确证工作。 相似文献
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液质联用法在杜仲颗粒中违禁化学成分检测中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨液质联用法在杜仲颗粒中违禁化学成分测定的应用价值。方法选择30个批次的杜仲颗粒,以Sunfire TM C18柱为色谱柱,甲醇-0.1%甲酸(80∶20)为流动相,采用电喷雾电离子源(ESI)、质谱多反应监测(MRM)扫描方式,通过与标准谱库中的保留时间和MRM扫描图进行对比,鉴别杜仲颗粒中是否添加了化学物质。结果 30个批次的杜仲颗粒中未检测出违禁成分。结论采用液质联用法可以简便、快速地检测杜仲颗粒中的违禁化学成分,也可用于保健食品、中成药中添加化学成分的检测。 相似文献
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目的通过反相高效液相色谱法测定杜仲颗粒中主要成分绿原酸的含量并对此含量测定方法进行方法学研究。方法采用迪马PlatisilODSC18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长为325nm。结果在1.28-51.10ug/mL之间时,峰面积与进样量线性关系良好,相关系数r值为0.9999,回收率为95.83%,RSD为1.86%。结论该方法简便、准确、专属性强,有助于更好地控制杜仲颗粒中的绿原酸含量。 相似文献
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LC-MS/MS法快速筛选保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分的快速筛选方法。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)以Polaris 5 C18-A(2.0mm×50mm,5μm)为分析柱,流动相采用0.1%甲酸和甲醇进行梯度洗脱,电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对保健食品中非法添加的18种止咳平喘化学成分进行筛选分析。结果:建立了快速分离检测保健食品中18种非法添加成分的测定方法,检测限低于2ng。结论:该方法专属性强、灵敏度高,适用于止咳平喘类保健品中非法添加成分的筛选及确证工作。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液中的含量。方法:采用高效液相色谱法,以硅胶微球键合五氟代苯基为固定相,流动相为乙腈-水(35:65),检测波长为227nm。结果:紫杉醇在10ug/ml~100ug/ml的范围内,线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为101.14%(RSD=0.52%)。结论:该方法与C18柱比较灵敏、准确、回收率高,适用于紫杉醇的质量控制。 相似文献