强脉冲激光治疗寻常型痤疮57例临床分析

目的 观察强脉冲激光治疗面部寻常型痤疮的疗效.方法 应用光子痤疮治疗仪治疗57例面部寻常型痤疮患者,病情Ⅱ～Ⅲ级(炎性和非炎性皮损总数分别为20～45个和48～90个),治疗波长415nm,每周2次,治疗时间4～6w,观察记录临床反应.结果 57例患者总有效率69.1%,皮脂溢出减少率61.1%.治疗期间,未发现刺激皮炎等不良反应.结论 强脉冲激光(415 nm)照射治疗面部寻常型痤疮效果较好,疗程较短,治疗过程安全,可以作为治疗Ⅱ～Ⅲ级炎性痤疮的有效方法,尤其对于不能耐受内服或外用药物治疗者提供了一种安全有效的治疗方法.     

窄谱中波紫外线照射治疗寻常性银屑病73例临床观察

目的：观察311nm窄谱中波紫外线照射治疗寻常性银屑病的疗效及其影响因素。方法：单独采用NB-UVB照射和联合口服消银颗粒治疗寻常性银屑病73例,并以银屑病面积和严重程度指数评价疗效,分析性别、皮肤类型、临床分型及临床分期对疗效的影响。结果：在（30.50±4.50）d,（26.40±5.60）d治疗后,NB-UVB组,NB-UVB＋消银颗粒组前后PASI评分改善率分别为（79.6±23.2）%,（87.4±25.3）%;NB-UVB＋消银颗粒组则在更短的治疗时间内取得了更好的疗效（P〈0.05）;疗效相关因素表明,点滴状略优于斑块状,进行期略优于静止期（0.01〈P〈0.05）。结论：B—UVB照射治疗寻常性银屑病疗效好，不良反应小，NB—UVB与联合使用消银颗粒能显著增加疗效，其疗效可能与寻常性银悄病的亚型及分期有关。     

应用泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹的疗效研究

目的:研究泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹的疗效。方法:将84例中老年带状疱疹患者分为两组,试验组应用泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗,对照组单独应用泛昔洛韦治疗。结果:试验组、对照组总有效率分别为97.67%、73.17%,不良反应发生率分别为13.95%、12.20%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹,可提高总有效率,不良反应少。     

351例淋病临床流行病学观察

淋病是性活跃人群中的一类重要传染病.我们对351例淋病患者进行流行病学及淋球菌耐药性情况分析,以探讨目前淋病流行的特点及影响因素,为淋病综合防治提供参考依据. 1 材料与方法 1.1材料 1.1.1流行病学资料来源 2008年8月-2010年5月在吴江市中医医院和吴江市第二人民医院皮肤性病科门诊确诊为淋病的病例,共351例.     

基于网络药理学的淫羊藿抗疲劳作用机制研究

目的利用网络药理学的方法研究淫羊藿抗疲劳的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)获取淫羊藿的活性成分及活性成分的作用靶点;在GeneCards数据库中检索与疲劳相关的靶点;由Cytoscape 3.6.1构建活性成分-疾病-靶点网络;String数据库构建靶点蛋白互作网络;DAVID数据库对靶点基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从淫羊藿中筛选得到9种具有抗疲劳作用的活性成分:金圣草(黄)素、山柰酚、脱水淫羊藿素、C-homoerythrinan,1,6-didehydro-3,15,16-trimethoxy-,(3.beta.)-、8-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenylchromone、木犀草素、广玉兰内酯、槲皮素、8-isopentenyl-kaempferol,作用于PPARG、GABRA1、CASP3、ICAM1等31个疲劳靶点,生物功能与通路富集分析表明,淫羊藿主要涉及细胞的缺氧反应、凋亡过程的调控、一氧化氮生物合成过程的正向调节、细胞对过氧化氢的反应、血糖稳态、细胞对高氧的反应、脂质贮存负调节等生物过程,通过调节PI3K-Akt、P53、HIF-1、TNF、Fox O、ErbB、MAPK等信号通路来发挥抗疲劳作用。结论研究结果体现了淫羊藿抗疲劳多成分、多靶点、多途径的作用特点,为淫羊藿抗疲劳的进一步研究提供参考。     

恶性血管内皮瘤合并疱疹样天疱疮一例

报告1例恶性血管内皮瘤合并疱疹样天疱疮。患者男,71岁,因额面部结节破溃伴涨痛九月,全身红斑、水疱伴痒20天就诊。组织病理改变示肿瘤位于真皮浅中层, 瘤组织内有大量增生的肿瘤性血管, 管腔大小不一, 血管内皮细胞增生, 部分血管内皮瘤细胞异型性。瘤细胞核深染, 核分裂像偶见,免疫组化结果示CD34、CD31等阳性,诊断为恶性血管内皮细胞瘤。水疱病理示见表皮内水疱,疱内有嗜酸细胞、中性粒细胞浸润。直接免疫荧光(DIF)显示：IgG在表皮全层,C3于表皮中下层的细胞间阳性表达,诊断为疱疹样天疱疮。两病合并国内外未见类似报告。给予患者强的松30mg/d口服,皮损1周后消退,遂转入整形外科,切除额面部肿瘤,采用任意游离皮瓣转移至创面,术后3个月,未有新发皮疹。     

国产与原研洛索洛芬钠片的体外溶出曲线一致性的比较

目的比较国产与原研的洛索洛芬钠片在四种溶出介质中溶出曲线的相似性,为重庆市巴南区人民医院甄选药品及临床用药提供理论依据。方法采用仿制药溶出一致性评价制备标准溶出条件,选择纯水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,对该院在用的3个批次的国产洛索洛芬钠片与原研药样品进行溶出曲线对比研究,分别考察仿制药与原研药品分别在四种溶出介质的溶出行为,并用f2因子比较法比较溶出曲线。结果在以水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸盐缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质的条件下仿制药3个批次样品的f2因子分别为61.01、59.77、64.10;62.81、65.40、67.30;67.49、61.08、70.50;61.73、54.06、56.95。结论国产的仿制药样品与原研药在4种不同pH值的溶出介质中的溶出曲线相似。     

重庆市2015-2022年药物过敏性休克救治使用肾上腺素情况的回顾性研究

目的 评价肾上腺素在药物过敏性休克救治中使用的合理性,为进一步规范过敏性休克的救治提供参考。方法 依据重庆市药品不良反应（ADR）监测中心提供的2015-2022年药物过敏性休克严重ADR报告的相关数据,回顾性分析患者的救治药物选择及肾上腺素使用情况,探讨不同肾上腺素救治方案下过敏性休克患者的临床转归情况。结果 共纳入1 415份药物过敏性休克严重ADR报告,所涉患者男女比例为1.04∶1;引发过敏性休克的药物主要为抗感染药（47.92%）、中药注射剂（9.12%）;43.96%患者的ADR发生于用药后10 min内;97.24%的患者治愈或好转,2.76%的患者死亡或未好转。1 415例患者中,使用肾上腺素救治的占63.39%,首选肾上腺素救治的占53.14%;肌内注射、皮下注射、静脉注射和静脉滴注分别占33.78%、30.32%、25.75%和1.23%;肾上腺素的初始剂量范围为0.01～10 mg,单次剂量以1 mg居多（44.70%）;肌内注射、皮下注射和静脉注射单次剂量过量的分别有148例（51.03%）、136例（53.13%）和193例（91.47%）,静脉注射给药更有可...