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电耳针加耳穴按压治疗月经不调35例周圆(上海市第五人民医院200240)图书分类号R246.3关键词月经失调/针刺疗法电针疗法耳针疗法月经不调是妇科中的常见病,是指月经周期紊乱,经血量及颜色发生异常改变,包括月经先期、后期、不定期以及月经过多或过少等... 相似文献
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成人隐匿性自身免疫性糖尿病研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)属于1型糖尿病的一种亚型,临床上与2型糖尿病不易区分.目前对LADA的研究进展主要集中在流行病学、胰岛自身抗体、遗传学及治疗学等方面,其中对胰岛自身抗体的研究为当前热点.本文就近几年来国内外对LADA的发病机制、遗传学、自身抗体及治疗方面的新进展作一综述. 相似文献
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目的明确氧化应激对视网膜色素上皮细胞(RPE)中去乙酰化酶1(SIRT1)表达的影响。方法以人RPE细胞为实验对象,不同浓度H_2O_2(0、200、300μmol/L)处理RPE细胞,观察处理后24 h细胞形态的改变情况,检测处理后24 h与72 h细胞中SIRT1的mRNA与蛋白表达情况。结果 H_2O_2作用后,随H_2O_2浓度的增加,RPE细胞的形态受损,有凋亡小体的出现;在氧化应激24 h后细胞内SIRT1的转录水平增加,而在氧化应激72 h后SIRT1的蛋白表达显著下降。结论氧化应激可导致RPE细胞形态改变,SIRT1在RPE细胞内维持着氧化与抗氧化应激系统平衡,因此将SIRT1可作为临床上年龄相关性黄斑变性病(AMD)治疗的靶点。 相似文献
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泛素蛋白酶体系统(UPS)在真核生物蛋白质循环中具有重要生物学作用,出现异常可导致肿瘤的发生。目前包括白血病在内的多种肿瘤患者体内均检测到高水平的泛素蛋白酶体活性。泛素蛋白酶体抑制剂通过影响泛素蛋白酶体系统的E3连接酶、去泛素化酶以及蛋白质降解活性位点能够有效地杀伤肿瘤细胞。临床上已经将相关泛素蛋白酶体抑制剂用于治疗血液系统肿瘤,但在急性髓系白血病中的应用相对较少。本文对影响蛋白质泛素化降解不同阶段的抑制剂在急性髓系白血病中的研究进展进行相关总结,为研发急性髓系白血病有效疗法提供新思路。 相似文献
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过氧亚硝酸盐(ONOO-)是细胞损伤和器官功能紊乱的重要致病因素之一。有研究显示,黄连提取物有体外清除NO自由基、体内减弱ONOO-诱导的肾损伤的作用,其肾保护作用主要归因于该植物中的3种主要生物碱:黄连素、巴马亭和黄连碱,但其作用机制尚不清楚。因此作者通过猪肾小管细胞LLC- 相似文献
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绞股蓝总苷片治疗高脂血症44例 总被引:1,自引:1,他引:1
为观察中药治疗高脂血症的临床疗效,根据中医健脾益气、除痰化瘀理论,用绞股蓝总苷片治疗高脂血症44例,与西药对照组作对比,效果满意,现报告如下。 相似文献
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高效液相色谱法测定中药石韦2种成分的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的对中药石韦中的2种成分绿原酸和圣草酚7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷的分析方法进行研究,并测定了不同种、不同产地石韦中2种成分的含量.方法用反相C18柱,甲醇-水-磷酸(50∶200∶0.2)为流动相,284 nm作为检测波长.结果绿原酸和圣草酚7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷的含量分别在0.01~5 μg和0.004~5 μg有良好的线性关系(r=0.999 7),样品的回收率分别为97.9%(RSD=2.9%)和99.1%(RSD=2.4%).结论采用RP-HPLC法对21个不同种、不同产地石韦样品进行了测定,不同产地、不同种石韦中绿原酸及圣草酚7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷的含量相差悬殊,本方法为控制中药石韦质量及合理采收提供了简便易行的方法. 相似文献
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钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺对人白血病细胞K562和K562/A02生长的抑制作用 总被引:3,自引:2,他引:1
目的研究钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺(EBB)体外抗白血病作用及机制。方法四唑盐(MTT)比色法评价EBB的细胞毒作用;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞ROS水平;激光共聚焦显微镜检测[Ca2+]i含量。结果EBB明显抑制敏感K562和耐药K562/A02细胞增殖,IC50分别为(8.22±1.67)mol.L-1和(8.97±1.48)mol.L-1。EBB作用早期诱导凋亡,晚期引起坏死。K562/A02细胞的ROS静息值是K562细胞的2倍,EBB诱导两种细胞ROS生成呈浓度和时间依赖性,加入SOD明显降低坏死率。K562/A02细胞的[Ca2+]i低于K562细胞。EBB能明显增加两种细胞的[Ca2+]i。结论EBB明显抑制K562和K562/A02细胞增殖。信号分子Ca2+、ROS参与了EBB的细胞毒作用。 相似文献
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目的:探讨活化T 细胞核因子5(nuclear factor 5 of activated T cells, NFAT5)对人胃癌MGC803 细胞增殖及凋亡能力的影响及其可能的机制。方法:设计并合成3 条靶向NFAT5 基因的siRNA(siRNA2567、siRNA2714 和siRNA4562)及1 条与NFAT5 基因无同源性的阴性对照siRNA(NC-siRNA),脂质体介导转染人胃癌MGC803 细胞后,采用Real-time PCR检测分析细胞中NFAT5 mRNA 表达水平的变化,进而筛选出有效抑制NFAT5 基因表达的siRNA(NFAT5-siRNA)。NFAT5-siRNA 转染MGC803 细胞48 h 后,进一步采用Real-time PCR和Western blotting 验证并检测细胞中NFAT5 和S100A4 mRNA及蛋白表达水平的变化,流式细胞术和CCK-8 法分析抑制NFAT5 表达对细胞增殖及凋亡的影响。结果: 转染siRNA2567 对NFAT5 mRNA的表达抑制最为明显(P<0.01),siRNA2567 被验证为NFAT5-siRNA。转染NFAT5-siRNA 48 h 后,NFAT5 和S100A4 mRNA及蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05);与NC-siRNA 组相比较,NFAT5-siRNA 组MGC803 细胞的增殖率在72 h 和96 h 均显著降低(P<0.01);NFAT5 基因沉默48 h 后,MGC803 细胞的凋亡率由(2.7±0.2)%上升至(7.9±0.2)%(P<0.01)。结论: NFAT5-siRNA 能有效沉默人胃癌MGC803 细胞中NFAT5 基因表达,在抑制细胞增殖率的同时能够有效促进细胞凋亡,该作用可能通过调控S100A4 表达实现。 相似文献
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目的:观察针刺治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:根据中医经络理论选择以足三里等穴位,用平补平泻手法,辅以电针治疗功能性消化不良,并以常用西药多潘立酮作为对照进行临床观察.结果与结论:针刺组总有效率93.8%,显效率为63.3%,药物组分别为82.3%和43.1%,针刺组治疗非特异型功能性消化不良疗效好于药物组(P<0.05);治疗动力障碍型者,两者无明显差异(P>0.05),疗效均较突出. 相似文献