凉血散瘀合剂微生物限度检查方法的研究

目的建立凉血散瘀合剂的微生物限度检查方法。方法采用接种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果凉血散瘀合剂五种阳性试验菌的回收率试验结果均高于70%,表明在该实验条件下无抑菌现象。结论凉血散瘀合剂可按常规方法进行微生物限度检查。     

西洋参等8种中药的重金属检测

目的建立中药中重金属含量测定方法,考察市售药材的重金属含量。方法用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参6种植物药及蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的舍量。结果在对照品重金属铅质量浓度为0～0．50μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．49％,RSD：1．09％（n=6）;西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26．13％,28．96％,26．99％,29．98％,26．63％,28．06％,而蜈蚣、僵蚕的重金属偏高,分别为47．62％和59．24％。结论紫外分光光度法简便、灵敏,可用于中药重金属含量的检测。     

佛山市中医院开展品管圈活动缩短门诊患者候药时间的实践

目的探讨品管圈在提高门诊中药房调剂效率,缩短患者候药时间中的应用效果。方法分析造成门诊中药房患者候药时间延长的原因,制订并实施相应对策,统计开展品管圈活动前、后患者的候药时间,评估品管圈活动成效。结果活动开展后,患者平均候药时间14.47 min,比开展前缩短了2.45 min;开展后在15 min内完成取药的患者占总数的67.78%,较前上升了10.61%;圈员的品管手法、解决问题的能力、积极性等方面均有进步。结论在门诊中药房开展品管圈活动能提高调剂效率,有效缩短患者候药时间,提升中药房的核心竞争力。     

28例中药注射剂不良反应的分析与探讨

目的 探讨28例中药注射剂产生不良反应的原因,以指导临床上中药注射剂的合理使用。方法 2012年上报的中药注射剂不良反应的资料进行总结、整理、归纳和分析。结果 28例患者中,新的一般不良反应13例,一般的不良反应15例;治愈21例,好转7例。结论 临床中应规范中药注射剂的使用,建立完整的不良反应监测体系,并加强中药注射剂的质量控制,不断提高中药注射剂临床用药的安全性。     

凉血散瘀合剂的质量标准

目的:制定凉血散瘀合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中赤芍、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B的含量。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;平均回收率100.1%,RSD为0.8%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性、重复性好,可作为该制剂的质量控制。     

温脾补肾片的成型工艺研究

目的 研究温脾补肾片的最佳成型工艺.方法 通过单因素重复试验,考察填充剂、润湿剂和润滑剂的种类及用量对本制剂成型性能的影响,以颗粒的吸湿性、片剂的外观、颗粒的流动性、片剂的硬度、片剂的崩解度等为指标,优选出最佳成型工艺.结果 最佳成型工艺为选用淀粉为填充剂(浸膏粉与淀粉的配比为5:1),以90%乙醇(20%)为润湿剂制软材,并用硬脂酸镁(0.5%)为润滑剂.结论 制得的片剂符合<中国药典>2010版有关项下的规定.