苯扎溴铵酊处方改进及苯扎溴铵的含量测定

目的：改进苯扎溴铵酊处方,并建立容量分析法测定苯扎溴铵醇溶液（苯扎溴铵酊去除曙红成分）中苯扎溴铵的含量。方法在建立容量分析法测定苯扎溴铵的含量时,发现曙红在不同程度上均能影响含量测定结果,故将曙红成分从处方中删去。采用四苯硼钠（0.02 mol/L）为滴定液,滴定苯扎溴铵醇溶液中苯扎溴铵的含量。结果苯扎溴铵酊制剂更改为苯扎溴铵醇溶液,在含量测定中,滴定终点变化明显,易于判断。苯扎溴铵在浓度0.4~1.4 mg/mL的范围内与消耗四苯硼钠滴定液体积呈良好线性关系,r=0.9995,回归方程为V=18.3C-0.32。高、中、低3种剂量苯扎溴铵的平均回收率为99.12%,R SD为0.84%。结论本实验方法简便、快捷、准确,可作为苯扎溴铵醇溶液的质量控制标准。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

反相高效液相色谱法同时测定皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量

目的建立同时测定医院制剂皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量的方法,对制剂进行质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,进样体积为10μL。结果间苯二酚和苯酚质量浓度分别在21.6~57.6μg/mL(r=0.999 8)和10.3~27.4μg/mL(r=0.999 9)范围内与各自峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为99.25%(RSD=0.60%)和100.21%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于皮肤墨水中间苯二酚和苯酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法,以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）;流速1．0mL／min,检测波长277nm,进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=17．79C＋17．13,r=0．9995;平均回收率为100．24％,RSD=1．26％。结论本方法简便快速,定量准确,结果稳定、重现性好,可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。