胸腹腔化疗联合沙培林体腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效

目的探讨胸腹腔化疗联合沙培林体腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效。方法将恶性肿瘤合并胸腹腔积液(积液量>1 000 mL)患者89例随机分成观察组52例和对照组37例,两组均行中心静脉导管留置胸腹腔术,抽取积液后行药物腔内灌注化疗;在此基础上,观察组同时再行生理盐水20 mL+沙培林10 kE胸腹腔内注射,每周2次。治疗4周后观察两组Karnofsky评分、临床疗效及临床伴随症状改善情况。结果治疗4周后,观察组Karnofsky评分、临床总有效率及临床伴随症状改善率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论胸腹腔化疗联合沙培林灌注治疗恶性胸腹腔积液有良好疗效。     

奥沙利铂联合吡柔比星和氟尿嘧啶治疗晚期肝癌的临床疗效分析

目的观察联合化疗治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取我院自2009年1月至2012年10月收治的40例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,给予奥沙利铂、吡柔比星及氟尿嘧啶联合化疗,观察临床治疗效果及毒副反应情况。结果 40例患者CR 2例,PR13例,SD 15例,PD 10例,临床总有效率为37.5%。初治9例和复治21例患者的总有效率比较无明显差异(χ2=1.052,P>0.05)。主要毒副反应包括白细胞下降13例(32.5%),贫血2例(5.0%),血小板减少5例(12.5%),恶心呕吐6例(15.0%)。结论应用奥沙利铂为主的联合化疗方案治疗晚期原发性肝癌疗效较好,毒副反应较少,对改善患者预后具有重要价值。     

20%甘露醇注射液在提高晚期癌症患者生存质量的临床研究

目的观察20%甘露醇注射液改善晚期癌症生存质量的应用效果。方法选取200例晚期癌症患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为三组,即观察1组、观察2组、对照组,观察组均给予20%甘露醇注射液治疗,对照组常规治疗,治疗3个周期后比较三组患者止痛效果及生存质量水平。结果 (1)治疗3个周期后,观察1组CR+PR率为76.9%;观察2组CR+PR率为84.3%;对照组CR+PR率为36.9%。组间两两比较发现,观察1、2组均较对照组疼痛改善程度明显(P<0.05),观察1组较观察2组疼痛程度改善明显(P<0.05),具有统计学意义。(2)观察1、2组治疗3个周期后生活质量水平各项指标均较治疗前有所改善(P<0.05),对照组治疗后除认知功能外均有所改善;同时,观察1组较观察2组身体功能、情绪功能、认知功能、社会功能及总体健康状况具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论 20%甘露醇注射液可显著改善晚期癌症生存质量水平,且观察2组治疗方法更能减轻癌症疼痛及提高生活质量,可为临床治疗提供实践依据。     

国产抗血管生成药物恩度单药维持治疗晚期结直肠癌综合疗效评价

目的 探讨国产抗血管生成药物恩度(重组人血管内皮抑制素)单药维持治疗晚期结直肠癌的临床效果,以期提高临床诊治水平.方法 选取2010年5月～2013年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的84例晚期结直肠癌患者为研究对象,均给予化疗,12周后将其分为两组,对照组41例,观察组43例.对照组给予生理盐水维持,观察组给予重组人血管内皮抑制素维持,观察两组治疗效果、不良反应及生活质量的变化.结果 疗效上,对照组缓解率为31.71％,总有效率为68.29％;观察组缓解率为55.81％,总有效率为86.05％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);生活质量上,对照组改善率为24.39％,总有效率为56.10％;观察组改善率为48.84％,总有效率为83.72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应上,两组在白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害、恶心呕吐、腹泻、手足综合征、口腔黏膜炎、神经毒性发生率上比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在晚期结直肠癌患者化疗结束后使用国产重组人血管内皮抑制素维持治疗,可有效提高临床疗效,明显改善患者生活质量,且应用方便,副作用少,价格适中,社会效益和经济效益明显.     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的观察培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将2010年5月至2012年9月间收治的80例晚期结肠癌患者随机分为给予培美曲塞联合奥沙利铂治疗的观察组和卡培他滨治疗的对照组,观察肿瘤缓解情况、肿瘤内分泌指标、负面情绪、心功能指标和肾功能指标。结果观察组患者的VEGFA水平、HAMA焦虑评分、HAMD抑郁评分和NRS疼痛评分以及血肌酐和血尿素氮水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床缓解率为50.0%,其可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)水平、左心室舒张末期直径和射血分数和内生肌酐清除率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合奥沙利铂能够有效改善化疗效果,缓解负面情绪,减少心功能和肾功能损害,具有一定的临床价值。     

吗啡缓释片加20%甘露醇注射液与20%甘露醇注射液在晚期癌症疼痛的应用比较

目的观察吗啡缓释片联合20%甘露醇注射液在晚期癌症疼痛中的应用效果。方法选取我院自2012年2月至2012年12月收治的117例晚期癌症疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组60例与对照组57例,分别给予吗啡缓释片＋20%甘露醇注射液和单纯20%甘露醇注射液治疗,治疗3个周期后比较两组患者的止痛效果和生活质量水平改善情况。结果①观察组CR＋PR率为85.0%,对照组CR＋PR率为70.2%,两组CR＋PR率比较有统计学差异（P〈0.05）。②两组患者生活质量各项指标均较治疗前有改善（P〈0.05）,观察组身体功能、情绪功能、社会功能及总体健康状况较对照组改善明显（P〈0.05）,具有统计学意义。结论吗啡缓释片联合20%甘露醇注射液可显著降低晚期癌症疼痛程度,且对改善患者生活质量水平具有重要价值。     

冥想联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者重度疼痛在基层医院的临床研究

目的 分析冥想联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者重度疼痛在基层医院的临床效果.方法 将2015年7月~2016年7月进入我院的首次疼痛评分≥7分的癌症患者60例采用随机数字表法分为实验组和对照组,对照组给予硫酸吗啡缓释片,实验组应用冥想联合硫酸吗啡缓释片治疗,比较两组临床效果.结果 对比两组NRS、VAS评分情况,两组在治疗前差异不显著,无统计学意义(P>0.05),组间比较,实验组NRS、VAS评分改善情况要明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(WTBXP<0.05),组内比较,实验组治疗前后的改善情况要明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05),实验组毒副反应发生率30.0%明显低于对照组63.33%,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论 冥想联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者重度疼痛在基层医院的临床效果良好,值得临床推广.