塞克硝唑栓的研制和质量控制

目的 建立塞克硝唑栓的制备方法及质量控制标准.方法筛选基质,确定栓剂中的主要成分和基质的组成与比例,并采用高效液相色谱法测定栓剂中塞克硝唑的含量.结果以塞克硝唑为主药,使用水溶性基质制备栓剂;塞克硝唑浓度在0.1～60μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.93%,RSD为1.7%.结论 该制剂制备工艺简单,质量稳定质量控制方法简便、准确、精密度好.     

3厂家罗格列酮片的体外溶出度比较研究

目的比较3种不同厂家生产的罗格列酮片的体外溶出度。方法以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质，采用2005年版《中华人民共和国药典（二部）》中溶出度测定法第3法测定溶出度；用紫外分光光度法测定溶出量，计算累积溶出百分率，并以威布尔公式计算溶出参数T50，Td，m值，并对参数进行￡检验。结果3厂家的罗格列酮片在45min内的累积溶出百分率均达70％以上，但其溶出度参数死。及乃值有显著性差异（P〈0．05）。结论3厂家的罗格列酮片均符合质量标准，但不同厂家的产品之间有差异。     

多维元素片中维生素B1和维生素B2的含量测定

目的建立多维元素片中维生素B1和维生素B2含量的测定方法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱（200mmx4．6mm，5μm），流动相为离子对溶液（己烷磺酸钠1．4g，冰醋酸5mL，三乙胺2mL，用水定容至1000mL）-甲醇（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为280nm。结果维生素B1质量浓度在20．03～100．16μg／mL范围内与峰面积呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为98.40％，日内、日间RSD均小于0．83％；维生素B2质量浓度在19.8l～99.04μg／mL范围内与峰面积呈线性关系（r=1．0000），平均回收率为97.37％，日内、日间RSD均小于1．77％。结论高效液相色谱法可用于多维元素片的质量控制。     

反相高效液相色谱 荧光检测法测定 人血浆佐米曲普坦浓度

［摘要］目的建立人血浆佐米曲普坦浓度的高效液相色谱 荧光（HPLC FLD）检测方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SB C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）；柱温：30 ℃；流动相为乙腈：水（11：89，含0.04%三乙胺，磷酸调节pH值 2.5）；流速：1.0 mL·min 1；荧光激发波长235 nm，发射波长360 nm。以利扎曲普坦为内标，含药血浆处理采用碱化，有机溶剂萃取法。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰。佐米曲普坦定量下限为0.2 μg·L 1，在0.2～40.0 μg·L 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7）。佐米曲普坦的日内、日间RSD均＜10%，样品经3次冻融及提取后在12 h内稳定性良好。结论该方法灵敏度高，操作简便、准确，可用于人体血浆佐米曲普坦浓度测定及其药动学研究。［关键词］ 佐米曲普坦；色谱法，高压液相；光谱法，荧光；血药浓度；利扎曲普坦     

3种抗生素治疗肿瘤患者下呼吸道感染的成本-效果分析

目的评价头孢哌酮/舒巴坦、氨曲南和头孢他啶治疗肿瘤患者下呼吸道感染的所产生的经济效果。方法选择我院恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者120例,随机分为头孢哌酮/舒巴坦组(n=4)、氨曲南组(n=4)共3组,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果3种方案的成本-效果比(C/E)分别为54.75元、60.73元、55.43元,总有效率分别为85.00%、90.00%、82.50%。结论头孢哌酮/舒巴坦组治疗效果最佳。