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阿期匹林,作为心绞痛或心肌梗塞病人血栓形成的预防用药,目前已被广泛使用,并试用于对健康人心肌梗塞的预防。最近的研究更集中在小剂量用药问题上。1作用机制──阿斯匹林的乙酸化作用能阻止血小板环氧化酶的活性,防止血栓烷A2(TXA2)的形成,而后者能刺激血小板的聚集和 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人体血浆中克拉维酸钾羟氨苄青霉素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :采用反相高效液相色谱法同时测定服用克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂和片剂后人血浆中的克拉维酸和羟氨苄青霉素的浓度。方法 :以ODS柱为分析柱 ,磷酸盐缓冲液 -三乙胺缓冲液 -甲醇 ( 87∶1 3∶2 5) ,用磷酸调 pH至 3作流动相 ,柱温 :3 5℃ ;检测波长 :2 2 2nm。 结果 :本法中羟氨苄青霉素的平均回收率为 99 0 1 %~ 99 75% ,RSD为 1 7%~ 3 2 % ;克拉维酸钾的平均回收率为 97 95%~ 1 0 0 0 % ,RSD为 0 8%~ 2 0 %。 2种药物的日内和日间RSD小于 6 4 % ,血浆中的标准曲线相关良好 ,克拉维酸和羟氨苄青霉素在血浆中的最低检测浓度分别为 0 2 4和 0 2 5μg·mL- 1。结论 :以此条件可对克拉维酸钾羟氨苄青霉素进行药代动力学参数研究 相似文献
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硝苯地平凝胶治疗肛裂 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察硝苯地平凝胶局部外涂治疗肛裂的疗效。方法 :2 0 5例病人参加该项试验 ,全部经临床检查 ,填表登记 ,记录有关症状及体征。治疗组10 4例局部涂布 0 .2 %硝苯地平凝胶 ,对照组 10 1例局部涂布 1%达克罗宁油膏。均为 q 12h ,共使用 3wk。结果 :3wk后 ,治疗组肛裂愈合率6 3.5 % ,总有效率 89.4 % ;对照组肛裂愈合率 31.7% ,总有效率 5 8.4 % (P <0 .0 1)。治疗组病人均未发现任何全身及局部不良反应。结论 :硝苯地平凝胶在临床上可以作为一个安全、有效的肛裂局部治疗药 相似文献
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目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10 mg,采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果参比制剂及受试制剂的雷米普利的tmax分别为(0.53±0.14)和(0.58±0.17)h,ρmax分别为(42.34±13.37)和(43.84±13.65)μg·L-1,AUC0-72分别为(41.70±13.62)和(42.57±11.54)μg·h·L-1,t1/2(ke)分别为(2.55±1.55)和(2.40±0.85)h,雷米普利拉的tmax分别为(2.44±0.62)和(2.50±0.51)h,ρmax分别为(43.28±13.83)和(39.75±13.73)μg·L-1,AUC0-72分别为(311.34±99.34)和(312.34±97.74)μg·h·L-1,t1/2(ke)分别为(18.80±6.82)和(17.99±5.94)h,国产雷米普利胶囊相对生物利用度以雷米普利计为(104.44±13.07)%,以雷米普利拉计为(101.62±14.56)%。结论方差分析和双单侧t检验结果表明,两种制剂生物等效。 相似文献
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目的:研究尼莫地平片的药动学和相对生物利用度,验证该制剂与进口尼莫地平片的生物等效性。方法:采用HPLC法测定24名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产尼莫地平片和进口尼莫地平片120 mg的经时血药浓度,计算主要药动学参数以及受试制剂的生物利用度。结果:国产尼莫地平片和进口尼莫地平片的血药浓度-时间曲线符合一室模型,其主要药动学参数:Cmax分别为(83.9±15.4) μg·L-1与(83.5±12.8) μg·L-1,Tmax分别为(0.57±0.06) h与(0.67±0.08) h,T1/2ke分别为(1.80±0.16) h与(1.69±0.17) h,AUC0-t分别为(160.9±15.8) μg·h·L-1与(156.2±18.7) μg·h·L-1。国产尼莫地平片对进口尼莫地平片的相对生物利用度为(108.0±7.2)%。结论:国产尼莫地平片与进口尼莫地平片生物等效。 相似文献
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目的 建立同时测定人血清中阿莫西林和克拉维酸农度的高效液相色谱法。方法 血清样品经笨甲醛衍生,荧光检测,波长λex=386mm,λem=460nm,采用Discovery C18柱,流动相甲醇-水=55:45,流速为1.0 mL·min-1,柱温为29℃。结果 克拉维酸和阿莫西林的保留时间分别为5.10,6.20 min左右。克拉維酸在0.062~4.968mg·L-1内线性良好(r=0.999 9);阿莫西林在0.089~35.718 mg·L-1内线性良好(r=0.999 9)。加样回收率均在90.0%~105.0%范围内,日内和日间RSD均小于15.0%(n=5)。结论 本法灵敏度和精密度高、重复性好,适于阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的药动学研究。 相似文献
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目的:研究羟乙膦酸钠胶囊在正常人体内的相时生物利用度。方法:采用钼蓝一乙酸丁酯萃取比色法测定8名志愿者单剂量 po 400mg羟乙膦酸钠胶囊和羟乙膦酸钠片剂后的血药浓度变化情况,计算二者的相时生物利用度。用双单侧t检验法分析两种制剂的生物等效性。结果:两种制剂的消除相半衰期分别为(3.03±1.07)h和(3.46±10.73)h;血药浓度曲线下面积分别为(8.18士1.99)和(8.14士1.94)μg·h·ml-1,其达峰浓度分别为(0.88士0.17)和(1.04士0.32)h,达峰浓度分别为(2.05士0.56)和((1.79±0.60)μg·ml-1。结论:羟乙膦酸钠胶囊与在乙膦酸钠片剂为生物等效制剂,羟乙膦酸钠胶囊的相对生物利用度为(100.6±10.0)%。 相似文献
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5-羟色胺(5-hydrotytryptamine,5-HT)最早是从血清中发现的,故又称作血清素;又因其具有强烈的血管收缩作用,故又称为血清紧张素。它广泛分布于全身,是具有重要生理功能的生化物质。如因某些原因使体内的5-HT水平升高,则可能引起一系列异常反应。20世纪60年代以来,由于可导致血清5-HT水平的药物逐年增多,用药者的异常反应也随之多见,5-羟色胺综合征(serotonin syndrome,SS)的命名也就应运而生。 相似文献