通过碳碳双键连接的吲哚-2-酮与喹唑啉-4（3H）-酮杂合物的合成与抗肿瘤活性评价

通过2-甲基4-氧代喹唑啉-6-甲醛与不同的吲哚-2-酮的缩合反应,制备了一系列吲哚-2-酮与喹唑啉-4（3H）-酮的杂合物5a-j。MTT法测试结果表明,只有化合物5e对人肿瘤细胞A549、MCF-7、HeLa、HT-29和HCT-116表现出一定的细胞毒活性,50μM浓度下的抑制率为32．0％-62．3％。