排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈:甲醇:磷酸缓冲液(pH值=6.8):三乙胺(24:20:60:0.1);检测波长:230 nm。结果苦参碱在2.055~123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.05%,RSD=1.75%(n=5)。结论该法准确、快速、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
2.
3.
4.
目的研究不同脱乙酰度及不同相对分子质量的壳聚糖(CS)对壳聚糖纳米粒体外性质的影响,为载药壳聚糖纳米粒的处方优化提供实验依据。方法以去甲斑蝥素(NCD)为模型药物,以不同脱乙酰度、不同相对分子质量壳聚糖为主要膜材,采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒(CS-NP),考察纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、药物包封率、载药量及体外释放特征。结果该方法制备的CS-NP外观呈圆形,粒径均匀。随着CS的脱乙酰度的降低,纳米粒粒径增大,Zeta电位降低,药物包封率及载药量均下降,且体外释药速度加快;随着CS的相对分子质量降低,纳米粒粒径变小,Zeta电位、药物包封率及载药量无明显变化, 但体外释药速度增加。结论CS的脱乙酰度、相对分子质量对纳米粒的体外性质有较大的影响,可通过选用不同脱乙酰度或相对分子质量的CS,制备得到不同粒径的壳聚糖纳米粒,并达到调节药物释放速度的目的。 相似文献
5.
去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒在小鼠体内分布及肝靶向作用 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:研究去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒(NCD-NP)在小鼠体内的分布及肝靶向性.方法:利用离子交联法制备去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒后,经小鼠尾静脉给药,采用HPLC法检测去甲斑蝥素在小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾中的浓度随时间的变化,与去甲斑蝥素溶液(NCD-SOL)组进行比较.并以靶向指数TI=(AUC)NCD-NP/(AUC)NCD-SOL来判断NCD-NP对主要器官的靶向性.结果:NCD-NP组在肝脏中组织浓度明显高于NCD-SOL组,肝、脾的靶向指数大于1,而在其他器官靶向指数小于1.结论:去甲斑蝥素纳米粒可通过网状内皮系统吞噬作用实现肝脏被动靶向,能够提高药物疗效,降低全身毒副作用. 相似文献
6.
7.
目的制备由NGR肽修饰的载小干扰RNA (siRNA)声敏脂质体,并进行初步表征。方法将NGR与DSPE-PEG2000-Mal反应生成DSPE-PEG2000-NGR,薄膜分散-挤出法制备声敏脂质体(siRNA/NGR-LP),通过透射电子显微镜、粒径分析仪等进行表征。结果制备的脂质体近球形,粒径均匀,平均粒径(101.56±9.82) nm,Zeta电位为(3.68±1.08) mV,包封率(74.52±2.49)%;在4℃条件下放置30 d,粒径和Zeta电位无显著变化,模拟血浆中48 h内能保持稳定,经超声触发下可以释药。结论制备的NGR肽修饰的声敏脂质体理化特性良好,性质稳定,具有超声敏感的特性。 相似文献
8.
苦杏仁苷抑制人肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭的机制 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨天然产物苦杏仁苷对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭与转移的抑制作用及其机制。采用MTS法检测苦杏仁苷对肿瘤细胞生长的影响;采用Transwell小室和划痕试验检测苦杏仁苷对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用Western blot和RT-PCR试验检测苦杏仁苷对MMP-2/9、integrinβ1、integrinβ4、整合素连接激酶(ILK)、黏附斑激酶(FAK)、p-FAK和β-catenin的表达水平,以及Akt和RICTOR的磷酸化水平的影响。结果表明:苦杏仁苷可显著抑制H1299细胞体外增殖,0.5和1 mg/m L苦杏仁苷作用H1299细胞48 h后,肿瘤细胞侵袭、迁移能力显著下降,MMP-2/9、integrinβ1/4、ILK、FAK、β-catenin蛋白和mRNA表达,MMP-2/9活性以及FAK、Akt和RICTOR磷酸化水平显著下调(P均<0.05)。 相似文献
9.
10.
目的构建盐酸多西环素牙周用微球温敏性凝胶缓释系统。方法通过乳化一交联固化法制备盐酸多西环素羧甲基壳聚糖微球(DXY-CMCTS-MS)。采用壳聚糖和卢.甘油磷酸钠(β-GP)制备凝胶。用扫描电镜和光学显微镜观察微球表面形态;体外动态透析法测定释药性能。结果制备的DXY—CMCTS—MS形态圆整,粒径分布较为均匀,平均粒径约25μm,载药量18.9%,包封率64.6%。DXY微球凝胶在室温下为自由流动的液体,37℃的平均凝胶时间为(1.1±0.3)min,明显低于凝胶剂的凝胶时间。微球凝胶复合载体的释药速度明显低于微球剂,体外释药曲线符合Higuchi拟合方程。结论盐酸多西环素微球温敏凝胶复合载体的处方和制备工艺可行,作为牙周用缓释制剂值得进一步研究。 相似文献