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目的制定蒙药胃舒安胶囊的质量标准.方法用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L×4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(1585 V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0m1.min-1.结果栀子苷进样量在0.138~0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998 7).平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%.结论本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定质量标准提供可靠依据. 相似文献
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目的:通过血清药物化学方法,追踪观察单味药、药对及全方中入血指标性化学成分栀子苷在急性肝损伤大鼠体内的动态变化,揭示栀子单味药在地格达-4味汤中的作用和地位,并初步探讨地格达-4味汤保肝效应的有效成分。方法:色谱条件:Dimaonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(22:78);流速:1 m L·min-1;柱温:30℃;波长:238nm;选择急性肝损伤大鼠为研究对象,地格达-4味汤、栀子加肋柱花药对及栀子单味药为示例药物观察给药后不同时间点的血清中栀子苷含量变化。结果:栀子与肋柱花药对相应时间点血中栀子苷含量均高于单味栀子和全方;地格达-4味汤全方相应时间点血中栀子苷含量均低于单味栀子及药对。结论:经方法学考察,本试验方法简单、易行,实验结果可靠,可用于含栀子苷血清的测定;栀子与肋柱花组合产生了增强栀子苷含量的作用而栀子与肋柱花、瞿麦、胡黄连组合产生了消弱栀子苷含量的作用。 相似文献
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目的:建立蒙药肋柱花的质量标准。方法:采用薄层色谱法对肋柱花中獐牙菜苦苷和木犀草素进行定性鉴别;HPLC法对肋柱花中獐牙菜苦苷进行定量分析。结果:在3种不同展开系统中肋柱花中獐芽菜苦苷和木犀草素均能检出清晰的薄层斑点;獐芽菜苦苷的平均回收率为99.50%,RSD=0.92%(n=6)。结论:本研究方法操作简便、可行可靠,重现性好,专属性强,用于肋柱花的质量控制。 相似文献
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目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中肋柱花、栀子、苦参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量:色谱柱为lnertsil NH2Columns C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3%磷酸水-无水乙醇(80∶10∶10,V/V),流速为0.1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm。结果:肋柱花、栀子、苦参的斑点清晰、分离度好;苦参碱的进样量在0.21.2μg、氧化苦参碱在0.31.2μg、氧化苦参碱在0.31.8μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.72%;平均加样回收率苦参碱为102.00%(RSD=0.93%,n=6),氧化苦参碱为98.02%(RSD=0.78%,n=6)。结论:所建标准可用于蒙药肝乐康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立蒙药土茯苓七味汤散的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L×4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85V/V),检测波长:238nm,流速:1.0ml.min-1。结果:栀子苷进样量在0.138~0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率为99.4%(RSD=0.66%)。结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。 相似文献
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诃子汤浸泡铁屑最佳炮制工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立诃子汤浸泡铁屑最佳炮制工艺.方法:采用L9(34)正交表进行试验设计,以硫酸铁胺为标准品,在紫外-分光光度计508 nm处检测制铁屑中Fe^2+含量.结果:铁屑粒度对Fe^2+含量有显著性差异(P<0.05),其他因素对Fe^2+含量无差异.诃子汤浸泡铁屑的最佳炮制工艺:A3B3C3D2,即铁屑过40目筛子,诃子汤用量为药材的15倍,浸泡时间为7d,烘干温度为50℃.结论:炮制工艺简单易行,结果可靠、可行.为蒙医中铁屑的炮制工艺提供依据和参考. 相似文献
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提出几点《蒙药炮制学》实验教学改进方法,以不断提高《蒙药炮制学》实验教学的教学质量。 相似文献
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蒙药肋柱花化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过采用液质联用技术,对蒙药肋柱花的化学成分进行分析,为其药理作用更深一步的研究及临床用药提供科学依据。方法:色谱分离采用Venusil MP C_18(4.6mm×300mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱,流速为1.0ml/min;质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描;紫外检测范围为210~400nm。结果:在经过整理的液质联用条件下,经液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)检测出肋柱花中的12个成分。经文献查阅,化合物3、7、9、10、12为已知成分,其余均为首次从蒙药肋柱花中检测到的成分。结论:通过液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)联用技术,为分离和鉴定蒙药肋柱花中化学成分确立一种快速、科学的分析方法。 相似文献