高效液相色谱指纹图谱评价丹参胶囊脂溶性成分质量

目的：建立丹参胶囊脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱,用来全面评价丹参胶囊脂溶性成分的质量。方法：采用高效液相色谱法,以Welch ultimate XB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。柱温为25℃,流速为1 mL·min^-1,检测波长为270 nm,进样量为10 μL。结果：分别确立了两个厂家丹参胶囊脂溶性成分指纹图谱中的7个和11个共有峰,20批样品的相似度均在0.9以上。结论：该分析方法稳定性和重现性较好,可作为评价丹参胶囊脂溶性成分质量控制的依据。     

高效液相色谱指纹图谱评价丹参胶囊脂溶性成分质量＊

目的：建立丹参胶囊脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱,用来全面评价丹参胶囊脂溶性成分的质量。方法：采用高效液相色谱法,以Welch ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。柱温为25℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果：分别确立了两个厂家丹参胶囊脂溶性成分指纹图谱中的7个和11个共有峰,20批样品的相似度均在0.9以上。结论：该分析方法稳定性和重现性较好,可作为评价丹参胶囊脂溶性成分质量控制的依据。     

高效液相色谱法测定复方丹参片与滴丸中7种活性成分含量

目的：建立高效液相色谱( HPLC)法同时测定复方丹参片和复方丹参滴丸中7种活性成分含量的方法。方法采用Zorbax C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为203,270和281 nm。结果7种成分峰面积与浓度的线性关系良好;加样回收率在95.1％~100.4％;滴丸样品中丹参酮ⅡA未能检出。结论建立了两类复方丹参制剂中同时测定丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、丹酚酸B、人参皂苷Rb1和丹参酮ⅡA含量的方法,精密度高,重复性好,可用于两类复方丹参制剂的质量控制;复方丹参片中丹参酮ⅡA含量明显高于滴丸。     

不同厂家的丹参片和丹参胶囊中四种活性成分的高效液相色谱法比较分析

目的 建立同时测定丹参片、丹参胶囊中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛含量的HPLC方法,讨论多含量分析对产品质量控制的影响.方法 采用Thermo C18色谱柱,以甲醇-乙腈-1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果 丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛分别在1.185～11.85 μg(r=0.9999)、1.173 ～ 11.73 μg(r =0.9997)、7.400 ×10-2 ～7.400×10-1 μg(r =0.9999)、1.130×10-1 ～1.13 μg(r=0.9998)呈良好的线性关系;加样回收率介于96.8％ ～99.1％之间.丹参胶囊的丹参酮ⅡA含量约为丹参片的3倍;而丹参片的原儿茶醛含量约为丹参胶囊的3倍.结论 该法简便准确、灵敏度高、重复性好,可用于较全面地评价丹参片和丹参胶囊的质量;测试样品的丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量存在较大差异.