排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
马来酸左旋氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
马来酸左旋氨氯地平片(玄宁),是一种光学纯的手性药物,它仅含氨氯地平2个对映体中的左旋氨氯地平.本研究以苯磺酸氨氯地平片(络活喜)为对照组,观察玄宁对轻、中度原发性高血压的治疗效果和不良反应,报告如下. 相似文献
2.
①目的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效。②方法将慢性脑供血不足患者86例随机分为两组。对照组40例给予西比灵5mg,每晚1次,口服;观察组46例给予养血清脑颗粒4g(1袋),3次/d。两组均以4周为1个疗程。③结果对照组痊愈6例,好转27例,无效7例,总有效率82.5%;观察组痊愈33例,好转10例,无效3例,总有效率93.5%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组无不良反应发生,对照组出现锥体外系症状等副反应。④结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足不仅安全,而且有效。 相似文献
3.
4.
目的分析严重药品不良反应(ADR)报告表,探讨预防严重ADR发生的方法。方法对146例严重ADR报告表,分别按患者年龄、性别、报告人职业、引起ADR的药品、给药途径、临床表现等方面进行回顾性统计分析。结果146例严重ADR中,静脉给药方式引起的严重ADR例数最多(89例,60.96%),其次为口服给药(52例,35.62%);抗菌药物引起的严重ADR最多,其次为心脑血管药物和中药制剂;ADR临床表现以过敏性休克、药物性肝炎、重症皮疹等表现为主;90例严重ADR导致住院或住院时间延长,42例危及生命。结论严重ADR的发生与多种因素有关,应增强合理用药意识,以减少和避免严重ADR的发生,保证药物治疗安全、有效。 相似文献
5.
目的:评价塞克硝唑阴道泡腾片在健康已婚女性中单次和多次给药的安全性、耐受性。方法:按GCP要求设计试验方案。单次给药耐受性试验中将20例受试者按体重分层随机分至125,250,500, 750 mg共4个剂量组中,每组分别为4,6,6,4例,从最低剂量组开始给药。根据单次给药耐受性试验结果开始多次给药耐受性试验。多次给药耐受性试验入选12例受试者,按体重分层随机分为2组,应用不同剂量塞克硝唑阴道泡腾片,每曰1次,连用7 d。结果:多次给药耐受性试验中2组给药剂量为250, 500 mg·d~(-1)。单次给药耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均正常,条件均衡具较好可比性。试验中无不良反应发生,也未见其他有临床意义的改变。多次给药耐受性试验中亦未见严重不良反应,仅500 mg·d~(-1)组有3例出现轻度外阴烧灼感,0.5 h内自行消失。结论:单次应用塞克硝唑阴道泡腾片,最大剂量至750 mg,多次用药250 mg·d~(-1)比较安全、耐受性较好。 相似文献
6.
目的:研究塞克硝唑阴道泡腾片人体内的药代动力学特征。方法:单次给药分别应用250、500、750 mg,多次给药应用500 mg,连用7 d,采用HPLC测定血浆中塞克硝唑的浓度。用DAS软件计算其药代动力学参数。结果:健康已婚女性受试者单次使用塞克硝唑阴道泡腾片250、5007、50 mg后的T1/2β分别为18.84、15.25、21.86 h,与文献报道基本一致;Tmax分别为12.22、14.00、18.00 h,Cmax分别为3.58、5.42、8.00 mg.L-1,AUC分别为103.52、190.992、96.92 mg.h-1.L-1,与口服制剂相比,吸收较慢,峰浓度较低,吸收量较少,提示本药全身作用较小,不良反应也较少,局部残留较多有利于发挥治疗作用。多次使用塞克硝唑500 mg后的T1/2β=22.74 h、Cmax=14.30 mg.L-1、Tmax=1 1.60 h、AUC=520.14 mg.h-1.L-1,Cmax和AUC与单次给药相比明显增大,说明该药因半衰期较长,长期用药有一定的蓄积,多次连续用药应引起注意。结论:本试验提供了塞克硝唑阴道泡腾片体内血药浓度的HPLC测定方法及药动学参数,为其临床应用和合理用药提供了参考和依据。 相似文献
7.
8.
9.
2009年是山东省卫生厅在全省卫生系统开展“两好一满意”活动的第二年。青岛市市立医院深入进行了再动员、再部署大会,在全院深入开展“强化细节服务,提高群众满意度”主题活动,认真梳理工作中的盲点、漏洞,广泛征集来院就诊病人感到不放,山、不方便、不满意的问题和建议,创造性地推出了多项简化流程、方便就医的举措,确保实现“服务好,质量好,群众满意”的总体目标。 相似文献
10.
国产洛索洛芬钠片剂的人体相对生物利用度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究健康受试者口服洛索洛芬钠片(loxoprofen sodium)的药代动力学,以进口洛索洛芬钠(loxonin,日本三共株式会社生产)作为参比制剂计算相对生物利用度,判断两种制剂是否生物等效。方法:20名健康受试者按体重指数进行分层随机服用洛索洛芬钠被试制剂或参比制剂60mg,用高效液相色谱法测定血浆中洛索洛芬钠的浓度。结果:经3P97程序拟合,口服国产和进口洛索洛芬钠60mg的主要药代动力学参数分别为:t_(1/2ke)为93.9±19.8min和92.4±16.3min;AUC_(0-t)为596.97±104.12μg·min·mL~(-1)和598.78±109.62μg·min·mL~(-1),C_(max)为6.40±2.12μg·mL~(-1)和6.60±2.04μg·mL~(-1),t_(max)为25.0±14.3min和23.5±10.3min。结论:国产洛索洛芬钠片的相对生物利用度为(101.2±17.4)%。经统计学分析,两制剂具有生物等效性。 相似文献