3种方案治疗咳嗽变异性哮喘的成本-效果分析

目的探讨治疗咳嗽变异性哮喘的最佳方案。方法三组均口服阿齐霉素10mg/(kg d),qd,1个疗程口服3d、停4d,连用4个疗程。A组给予孟鲁司特口服;B组吸入布地奈德;C组给予孟鲁司特联合吸入布地奈德。疗程均为2个月。观察咳嗽情况。结果孟鲁司特钠联合吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果最好,成本-效果比值最低。结论孟鲁司特钠联合吸入布地奈德是治疗咳嗽变异性哮喘经济有效的方案,值得推荐。     

骨髓基质干细胞治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的实验研究

目的：通过体内、外实验，研究骨髓基质干细胞（BMSCs）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的治疗作用及其机制。方法：建立Lewis大鼠EAE动物模型，在免疫后第6天尾静脉回输PKH26标记的BMSCs，于发病高峰期处死大鼠，组织取材。通过临床评估、荧光示踪、免疫学病理学等方法检测，评估BMSCs对EAE的治疗作用及其机制。同时在体外用化学方法诱导BMSCs向少突胶质细胞分化，观察其分化的情况。结果：通过尾静脉回输，BMSCs能够聚集到病变部位，并发生分化。与对照组相比，回输组大鼠发病临床评分较低，中枢神经系统脱髓鞘的病理改变和炎性细胞浸润减轻，CD4^＋和CD8^＋T细胞表达明显减少（P〈0．05），血清及淋巴细胞培养上清中IFN-γ和TNF-α的分泌水平显著降低（P〈0．05），IL4的分泌水平显著升高（P〈0．05）。体外诱导72小时未见到BMSCs向少突胶质细胞分化；4天后45％的BMSCs发生分化。结论：在体外BMSCs通过化学诱导可以向少突胶质细胞分化；在体内BMSCs能向病变部位迁移，并部分分化成少突胶质细胞，同时BMSCs通过调节免疫系统的炎症细胞因子表达、CD4^＋和CD8^＋T细胞数和Th1和Th2细胞平衡，对EAE起治疗作用。     

七年制神经生物学教学的几点体会

哈尔滨医科大学开展七年制专业的目的在于培养出更多有较深厚医学基础理论和较熟练专业实践技能的优秀人才。神经生物学作为一门快速发展的新兴学科，正逐渐步入学生课堂，通过亲身的授课体验，浅谈几点教学体会。     

电针治疗对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠体内产生细胞因子的影响

目的 观察电针刺激足三里穴位对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠体内分泌的细胞因子的影响.方法 将免疫大鼠随机分为四组:用完全弗氏佐剂免疫组(CFA组);用MBPB68-86B多肽与完全弗氏佐剂免疫组(EAE组);用MBPB68-86B多肽免疫后的大鼠电针刺激足三里穴位组和用MBPB68-86B多肽免疫后的大鼠电针刺激非穴位组.分别于免疫后第7天、14天和21天采用ELISA方法检测大鼠血浆中IFN-γ、IL-4、IL-17、IL-6和TGF-β细胞因子水平.结果 EA组与EAE组大鼠血浆中IL-4水平有所升高(第14天P=0.027,第21天P=0.36);IFN-γ表达量在第14天EA组明显低于EAE组(P=0.00021);IL-6在三个时间点EA组均明显低于EAE组(P=0.0078,P=0.00047,P=0.00093);IL-17免疫21天,EA组明显低于EAE组(P=0.0012);TGF-β在第7天和第14天EA组明显高于EAE组(P=0.020,P=0.041)结论 电针刺激足三里穴位对EAE大鼠的治疗作用,通过降低炎症细胞因子的产生,促进抑炎细胞因子的产生而发挥作用.     

骨髓基质干细胞对过继免疫实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响及免疫调节机制

目的探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)对过继免疫实验性自身免疫性脑脊髓炎(AT-EAE)的治疗作用及相关免疫调节机制。方法分离纯化培养BMSCs,建立EAE动物模型,在EAE动物模型发病高峰期取淋巴细胞,加入MBP刺激并与BMSCs共培养,并设未共培养的单纯MBP刺激对照组。将培养后的淋巴细胞对大鼠进行过继免疫回输,通过体外增殖实验,流式细胞仪检测以及体内临床评分评估BMSCs对EAE的治疗作用及其机制。结果BMSCs共培养MBP组与MBP组相比,淋巴细胞增殖明显被抑制,CD4+Foxp3+细胞显著增高而CD4+IL-17+细胞显著降低,培养后的淋巴细胞进行过继免疫回输后,干细胞共培养组临床评分显著降低(P<0.05)。结论BMSCs通过调节免疫系统的调节性T细胞(Treg)和Th17的细胞平衡,即上调调节性T细胞分化和下调Th17细胞功能,对EAE起治疗作用。     

MMP-2和TIMP-2表达对人脑胶质瘤的影响

目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和组织金属蛋白酶抑制物-2(TIMP-2)在人脑胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤的侵袭发展、分级之间的关系.方法 采用RT-PCR方法对20例脑胶质瘤标本及10例正常脑组织进行了MMP-2、TIMP-2表达情况的检测.结果 在高、低度恶性组中,MMP-2及TIMP-2的含量较正常对照组均有明显升高并有显著性差异(P＜0.05),且高、低两组之间也有显著性差异(P＜0.05).另外,MMP-2/TIMP-2的比值在各组之间也有显著性差异(P＜0.05).结论 MMP-2及TIMP-2对胶质瘤恶性程度的评估有重要意义.随着肿瘤细胞恶性程度的增高,MMP-2及TIMP-2的含量也相应增高,但TIMP-2不及MMP-2增高的明显.     

尖锐湿疣组织中HPV型别检测及HPV11型L1基因的克隆与测序

目的分析黑龙江地区尖锐湿疣组织感染的HPV型别分布情况,并对HPV11型流行株L1基因进行克隆和测序,检测序列变异情况。方法提取30例尖锐湿疣组织标本中的DNA,用HPVL1区通用引物及特异性HPV6b,11,16,18型引物进行PCR扩增,分析尖锐湿疣组织中感染的HPV型别分布。对其中4株HPV11型阳性标本L1基因,经酶切、连接,分别构建pSP73-HPV11L1重组质粒,并对其L1片段进行测序。结果30例标本中,HPV6b和11型感染数分别为11例,各占36.7%;有2例合并HPV6b/11/16型的混合感染,占总病例数的6.7%;1例HPV16型单独感染,未鉴定出HPV18型感染,其他型别5例。pSP73HPV11L1重组质粒测序后,4株HPV11L1基因序列完全一致,可认为是黑龙江省流行株。其序列与原始株序列相比,仅发现了两处同义点突变。结论黑龙江地区尖锐湿疣组织中HPVDNA检出率为100%,以6b和11型为主,偶见高危型别16型感染。克隆测序表明黑龙江省流行株HPV11型L1基因高度保守。