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摘 要 目的: 考察天葵降压片联合西药降压药治疗“已经过西药降压药系统治疗但血压仍未达标者”的高血压病(肝阳上亢证)的疗效及安全性。方法: 采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验,经6家临床试验中心对240 例受试者(试验组160 例,对照组80 例)进行临床试验,试验组口服天葵降压片 4 片,tid,疗程8 周。对照组口服天葵降压片模拟剂4 片,tid。观察药物的疗效和安全性。结果:试验组和对照组的降血压疗效显效率分别为63.23%和31.65%,中医证候疗效显效率分别为48.39%和20.25%;两组差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良事件发生;实验室检查各项指标变化,研究者均判定与试验药物无关。结论: 天葵降压片联合西药降压药治疗“已经过西药降压药物系统治疗但血压仍未达标者”的高血压病(肝阳上亢证),具有较好的疗效和安全性。 相似文献
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氨茶碱涂膜剂经皮吸收及平喘作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
氨茶碱涂膜剂为一种新颖的骨架型经皮给药系统。采用离体鼠皮进行该涂膜剂的体外渗透试验,并用组胺-乙酰胆碱引喘试验考察其平喘作用。结果表明,涂膜剂中氨茶碱以零级动力学经皮吸收;0~12h累积渗透量为40.4%,渗透速率77.68μg/cm2·h,本品有显著平喘作用,其作用优于氨茶碱溶液剂。 相似文献
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目的 探索风险管理在药品GMP认证中的应用,用风险管理的原则指导药品GMP认证现场检查.方法 用风险管理工具危害分析和关键控制点(HACCP)的方法,确定冻干粉针剂生产系统现场检查的重点,并列出检查清单.结果与结论 运用风险管理原则,可以合理地分配资源,使药品GMP认证现场检查更具科学性、针对性. 相似文献
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HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法 色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果 对乙酰氨基酚和氯苯那敏的线性范围分别为:0 .10 83~0. 5 4 17mg·ml-1(r =0 . 9997)和1 .0 0 16~5. 0 .0 80 μg·ml-1(r =0 .9998),平均回收率分别为98 .91%和98 .99% (n=9)。结论 方法简便快速,结果准确可靠。 相似文献
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<正> 红外分光光度法中固体样品通常可用三种方法制样:压片法、糊剂法和薄膜法。糊剂法是把样品的细末分散(或悬浮)在与其折射率相近的液体介质中进行测定的方法,因为液体石蜡的折射率和大多数有机化合物的折射率相近,减少了散透光强度,散射现象大为降低,并且液体石蜡的粘度较大,红外光谱简 相似文献
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异氟烷是目前广泛应用于临床的吸入麻醉药 ,具有高效、安全、体内代谢率低、排泄迅速、临床疗效显著的特点。现介绍如下 :【英文名】Isoflurane【其他名称】怡美宁、活宁、福仑 ,异氟醚、易而迷。【化学名称】1-氯 - 1-二氟甲氧基 - 2 ,2 ,2 -三氟乙烷。【化学结构】CFFFCClHOCFFH【性状】 为安氟醚的异构体。呈透明、无色液体 ,略具刺激性醚样气味。性质稳定 ,在钠石灰中不分解。比重 1 5 0 (2 5℃ ) ,沸点 4 8 5℃ ,血 /气分配系数 1 4 ,2 0℃时饱和蒸汽压为 32kPa。本品化学性质稳定 ,可以任何比例与氧混合 ,… 相似文献