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医药卫生 | 66篇 |
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2000年 | 1篇 |
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1988年 | 1篇 |
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1.
目的观察全身麻醉联合胸椎旁神经阻滞用于老年患者开胸手术的麻醉效果。方法将行择期开胸手术的老年患者40例分为单纯全身麻醉组(对照组)和全身麻醉联合胸椎旁神经阻滞组(观察组),各20例。比较两组入室(T0)、切皮(T1)、肋骨撑开器置入(T2)、缝皮(T3)时的心率(HR)和平均动脉压(MAP)变化,记录术后6、24及48 h的疼痛评分(VAS),以及术后患者自控镇痛追加次数。结果两组T0 MAP和HR差异均无统计学意义(均>0.05);T1和T2时,两组MAP、HR差异均有统计学意义(均<0.05)。观察组术后6、24及48 h安静时与活动时VAS均要小于对照组(均<0.05),观察组自控镇痛追加次数明显少于对照组(<0.05)。结论全身麻醉联合胸椎旁神经阻滞在老年患者开胸手术中能提供平稳的血流动力学,镇痛效果佳,值得推广。 相似文献
2.
目的 总结成人危重低体温患者复温管理的相关证据,为临床实践提供指导。方法 根据循证护理方法确立循证问题,根据证据的“6S”模型,从“证据金字塔”上层开始检索国内外有关成人危重患者低体温复温管理的相关证据,证据资源类型包括临床决策、推荐实践、证据总结、指南、专家共识。由2名研究人员独立进行文献质量评价,并对符合质量标准的文献进行证据内容提取。结果 共纳入8篇文献,包括2篇临床决策,1篇推荐意见,3篇证据总结,2篇专家共识。共提取出涉及体温监测(3条证据)、复温目标(2条证据)、复温措施选择(5条证据)、复温风险管理(7条证据)、复温并发症监测(5条证据)的22条证据,证据等级1~5级。结论 本研究从5个维度汇总了成人危重患者低体温复温管理证据,为临床实践提供了理论指导。但本研究汇总的证据来源多为国外研究,建议研究者在使用本次汇总的证据时,要充分评估每条证据在临床的可行性、适宜性、临床意义和有效性,并评估证据在临床应用的障碍与促进因素,以确保证据在临床的顺利应用。 相似文献
3.
AA3511G石墨炉原子吸收光谱仪测定铅 总被引:1,自引:0,他引:1
铅是一种主要的环境污染物,可造成人体多系统损害.本文通过对AA3511G石墨炉工作程序中波长、干燥温度、灰化温度、原子化温度等影响结果的几个步骤进行选择,得出适用于本实验室测定铅最佳条件. 相似文献
4.
[目的]探讨肿瘤标记物在卵巢囊腺瘤(癌)的应用价值。[方法]测定52例卵巢腺瘤癌患者血AFP、CEA、CA199、CA125的值,分析其在囊腺瘤、交界性囊腺瘤、囊腺癌及三种良性囊腺瘤的分布和相互关系。[结果]AFP良性浆液性、粘液性囊腺瘤组比混合性组高,差异有显著意义;CA199浆液性组高于混合组,差异有显著意义。CEA、CA125三组之间差异无显著性。囊腺癌组AFP在正常范围,CEA略高于正常,CA199明显升高,CA125则显著升高。恶性组四项标记与交界性囊腺瘤组及囊腺瘤组比较,差异均有显著性。[结论]在AFP、CEA、CA199、CA125中以CA125诊断卵巢腺瘤(癌)价值最高,但需联合多项指标连续测定。 相似文献
5.
多囊卵巢综合征患者线粒体DNA全序列突变的筛查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 筛查多囊卵巢综合征患者线粒体DNA突变情况.方法 对57例多囊卵巢综合征患者和38名正常对照线粒体DNA进行全序列测定,并对变异位点的差异进行了统计学处理.结果 在患者组和对照组线粒体DNA之间共筛查到233个单碱基变异和一个重复序列变异.对于前者的233个单碱基变异,两组间差异无统计学意义(P>0.05);后者的重复序列变异位于线粒体DNA第8281位,是由9个碱基CCCCCTCTA组成的重复序列单位片段,在患者组该位点含有这一片段的比例为93.8%,而在对照组则为71.4%,分布差异有统计学意义(P<0.05).结论 线粒体DNA第8281位重复序列CCCCCTCTA可能与多囊卵巢综合征相关. 相似文献
6.
7.
上海市安图医院急诊用药处方分析 总被引:3,自引:3,他引:0
合理用药是临床药学工作的核心。对处方进行分析是了解临床用药情况和促进合理用药的重要手段之一。随着医疗水平的不断提高和新药种类的日益增多,临床多药联用现象十分普遍,联用不当可导致药品不良反应发生的几率增加。为提高临床医师用药水平和药师的临床药学服务质量,作者对上海市安图医院急诊处方进行电脑抽样调查分析,就临床用药的合理性提出建议,以促进临床合理用药。 相似文献
8.
目的 探讨GDM患者OGTT不同时间点血糖特征与妊娠结局的相关性。方法 选取2018年1月至2021年1月于南京医科大学第一附属医院内分泌科就诊、产科常规产检并住院分娩的单胎GDM患者356例及正常孕妇174名(Con组),根据OGTT不同时间点血糖值分为FPG升高组(n=72)、1 hPG升高组(n=64)、2 hPG升高组(n=99)、FPG+1 h PG和/或2 hPG升高组(n=121)。分析不同时间点血糖特征对妊娠结局的影响因素。结果 FPG+1 hPG和/或2 hPG升高组仅饮食运动治疗率低于其余各组(P<0.05),餐时+基础Ins治疗率高于其余各组(P<0.05)。FPG+1 hPG和/或2 h PG升高组大于胎龄儿(LGA)发生率高于Con、1 hPG升高、2 h PG升高组(P<0.05),早产率高于FPG升高组(P<0.05)。1 h PG升高、2 hPG升高组LGA发生率低于FPG升高组(P<0.05)。2 hPG升高组早产率高于Con、1 h PG升高、2 h PG升高组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,2 h... 相似文献
9.
10.
目的分析超声骨密度检测对婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的早期诊断效能。方法选择2017年9月—2018年2月舟山市妇幼保健院和舟山医院门诊收治的122例婴幼儿为研究对象,以临床体征和血清25-羟维生素D<27.5 nmol/L作为维生素D缺乏性佝偻病的诊断标准,分为正常组和佝偻病组,比较两组婴幼儿骨密度Z值及骨碱性磷酸酶(BALP)水平,通过绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)确定骨密度Z值及BALP水平诊断婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的临界值,并计算灵敏度、特异度、符合率、约登指数及曲线下面积(AUC)等诊断效能参数。结果122例婴幼儿中,正常组92例,佝偻病组30例。佝偻病组婴幼儿骨密度Z值和BALP水平分别为(-2.43±0.42)和(269.82±25.32)U/L,正常组婴幼儿骨密度Z值和BALP水平分别为(-0.66±1.04)和(186.84±77.97)U/L,佝偻病组婴幼儿骨密度Z值明显低于正常组,BALP水平明显高于正常组,差异均有统计学意义(t=9.106,P=0.000;t=8.874,P=0.000)。骨密度Z值预测婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的灵敏度、特异度、符合率、约登指数、阳性预测值及AUC分别为0.867、0.793、0.803、0.660、0.578及0.914,均明显高于BALP(0.733、0.696、0.705、0.429、0.440及0.783)。结论超声骨密度检测对婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病具有良好的早期预测价值,操作简便、价格较低、无创快捷,适用于婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的早期筛查。 相似文献