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目的 定位一个双眼多形性先天性白内障家系的致病位点,寻找疾病家系的致病基因.方法 应用ABI-MD10试剂盒中的常染色体382个微卫星位点,对一个常染色体显性、双眼具有不同白内障形态的先天性白内障家系进行全基因组扫描.MLINK软件进行两点连锁分析.直接测序候选基因外显子.结果 在D12S83处获得最大LOD值Zmax=5.44(θ=0),该家系致病位点被定位到12p11.2-q15之间的区域上,在该区域的白内障候选基因晶状体膜蛋白基因(major intrinsic protein,MIP)的第4外显子中发现单个碱基错义突变,702ntG→A,导致p.R233K.结论 该先天性白内障由MIP基因702ntG→A突变所致,导致MIP蛋白质的C-末端中p.R233K,从而可能减少了氢键的形成,影响了该蛋白C-末端的稳定性,推测影响了MIP对水的调节及由该蛋白质形成的细胞之间的连接.这一新突变为目前世界上首次报道. 相似文献
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眼球破裂常伴有眼内容物脱失,尤其是较大的巩膜创口伴较多的玻璃体脱出、流失,即使显微手术技术能较圆满地迅速恢复眼球的完整性,但由于玻璃体流失对眼的解剖结构及生理状态产生一定影响,伤后合并症多而严重,如玻璃体内续发性出血、积化致视网膜脱离,甚至眼球萎缩。为了在... 相似文献
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目的探讨不同原因和不同表现的外伤性白内障的最佳手术时机与手术方式。方法对22例(22眼)外伤性白内障于伤后不同时间行超声乳化吸出术、针吸术或囊外摘出术。均联合后房人工晶状体植入术。观察比较手术效果。结果经3~12月术后随访,全部眼压正常,恢复视力至0.15~1.0。其中0.5~1.0者占81.81%,均无严重后遗症。结论对不同情况下、不同眼外伤性白内障,及时采用不同的手术方式治疗,取得良好的效果。 相似文献
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晶体蛋白βA1 基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对一个中国人的常染色体显性遗传核性先天性白内障家系的致病基因进行定位克隆研究。方法 选取候选基因附近的短串联重复序列多态性标记进行连锁分析,对提示连锁的染色体区域内的候选基因测序,寻找突变。结果 该家系致病基因定位在17q11.1-12约11.78cM的范围内,并在候选基因晶体蛋白βA1基因(CRYBA1)的外显子4发现一个密码子缺失(△G91)与家系患者共分离,在正常人群中没有检测到。结论 该家系的核性先天性白内障系由CRYBA基因外显子4的缺失突变△G91引起.这是首次报道由CRYBA1基因突变导致先天性核性自内障表型的发生。 相似文献
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患者闫×男36岁头部被木块击伤6小时,伤后意识不清、呕吐。CT检查显示右前额硬膜下血肿,眶骨骨折、右眼球破裂、急诊收入脑外科治疗。6天后,病人转入眼科。右眼无光感,左眼1.0,右眼睑肿胀,结膜充血,角膜混浊,前房积血,眼底状态不明。右眼压T-1,左眼... 相似文献
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视乳头玻璃膜疣是一种与视网膜玻璃膜疣同名,但发病机制及病理改变明显不同的疾病,视乳头玻璃膜疣一般在检眼镜下可见,在视乳头浅层,有灰白色或粉白色或半透明或闪亮的结晶小团块,位于视乳头中央部或其周围,多并发于视网膜色素变性、血管样条纹、视神经萎缩、视网膜下新生血管膜、脉络膜视网膜皱褶等疾病。而埋藏性视乳头玻璃膜疣,位于视乳头深部,眼底镜下看不见玻璃膜疣,仅表现视乳头隆起,常为不规则的常染色体显性遗传,我院地1998年5月在眼外伤急诊中偶然发现1例双眼埋藏性视乳头玻璃膜疣,报告如下。 相似文献
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眼球破裂是严重的眼外伤,它常伴有眼内容物的脱失,尤其是较大的巩膜创口,常伴有部分或大部分玻璃体脱出、流失,即使显微手术技术能较圆满地迅速恢复眼球的完整性,但由于玻璃体缺失对解剖结构及生理功能产生进一步的影响,伤后合并症、后遗症较多且严重,如玻璃体内续发性出血、积血机化,视网膜脱离,眼球萎缩等。为了在较短时间内尽快恢复眼球的基本解剖结构状态,保护和挽救残存视功能,维持眼内压,我们用Healon作为充填物注入玻璃体腔内,补充流失的玻璃体治疗眼球严重破裂伤1例,效果良好,报告如下。胡某某,男,20岁,1998年6月27日因酒瓶爆… 相似文献