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1.
临床资料 本组男6例,女1例。就诊时间2~24h。致伤原因;车祸3例,坠落伤1例,打架3例,当时均无明显不适,就诊时血压、脉搏正常,于 10h后腹痛剧烈。查体:体温36~37.5℃,脉搏80~100次/min,血压正常,神志清,精神欠佳,无明显恶心、呕吐,腹软腹部压痛明显,无反跳痛及肌紧张。入院诊断腹痛待查,最后诊断:闭合性脾破裂。 体会 1病情观察 1.1严格执行交接班制度,疑难病人,待查的病人要重点交接,详细查看病历及交班报告,全面掌握患者病情。 1.2密切观察临床症状,对腹痛待查病人,要特别注意… 相似文献
2.
复方黄芪颗粒治疗慢性乙型肝炎60例临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨复方黄芪颗粒治疗慢性乙肝(CHB)抑制病毒复制的疗效。方法:对84例CHB患者采取分组对照治疗方法,治疗组用复方黄芪颗粒,对照组用干扰素。结果:治疗组显效率43.33%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后HBeAg及HBV DNA阳性率均明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01),HBeAg转阴率43.33%,HBV DNA转阴率44.83%,后者与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。HBeAg—抗—HBe的血清转换率为38.46%。HBV—DNA下降10^2拷贝/m1以上者52.78%,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酸(AST)及胆红素(SB)均值与治疗前比较,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:复方黄芪颗粒具有较好的抑制HBV复制、改善临床症状及肝功能作用。 相似文献
3.
目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0~24h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑萄萄糖注射液配伍前后的含量变化。结果:在室温条件下,0~24h内其外观、pH无明显变化;替硝唑含量几乎无变化,盐酸雷尼替丁的含量在2.4h内有下降趋势,但不超过10%。结论:盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。 相似文献
4.
目的:探讨针刺对去势雄兔干眼动物模型泪液分泌及泪腺上皮细胞凋亡相关蛋白Fas、FasL表达的影响。方法:健康成年雄兔18只,随机分为正常组、干眼组和针刺组,每组6只。干眼组和针刺组行双侧睾丸及附睾切除制作干眼模型,2周后去势雄兔干眼模型形成并稳定后对针刺组进行局部针刺,各组兔分别于去势前和去势后1、2、3、4、5、6、7周检测泪流量,并对各组兔泪腺进行免疫组化研究。结果:针刺2周后针刺组泪液分泌增加,与干眼组相比差异有统计学意义(P0.05)。7周后,对各组兔泪腺进行免疫组化,干眼组泪腺上皮细胞Fas、FasL表达明显高于针刺组,差异具有统计学意义(P0.05),针刺组与正常组没有统计学差异(P0.05)。结论:局部针刺能够抑制凋亡的发生,增加去势干眼雄兔泪液的分泌。 相似文献
5.
6.
张月梅 《中国现代药物应用》2014,(11):208-210
目的:是探讨针对妊娠高血压患者相关的护理对策,以减少妊娠高血压综合征并发症的发生。方法收集本科78例妊娠高血压患者,给予相关的护理措施,避免或减少对患者的刺激,并根据患者病情的发展,给予相应的护理对策。结果78例患者病情得到迅速的控制,77例患者顺利生产,母子平安。1例患者由于病情严重,经抢救,胎儿死亡。结论根据各个阶段的病情变化,采取相应的护理措施,可得到满意的效果。 相似文献
7.
最近作者遇到2例自发性大量血气胸,现报告如下。病历报告例1:男,26岁,住院号8963。于1983年9月1日急诊入院。患者于14小时前骑自行车途中,突然感左侧胸痛、气憋。以后又因工作中右手用力过猛,使症状加剧,并感左腹部疼痛,呕吐一次,伴头昏,在急诊室及胸透时曾昏倒二次。 相似文献
8.
肺泡蛋白沉积症(pulmonary Alveolar prote-inosis)是一种原因未明的疾病。先后已有少量报道,最近我们见到1例,现结合文献复习报道如下。 相似文献
9.
目的 调查研究围生期妇女肛肠疾病的影响因素以及相应的预防措施.方法 选择深圳市宝安区妇幼保健院400例孕妇随机分成两组,患肛肠疾病者为实验组200例,无肛肠疾病者为对照组200例,根据有可能影响肛肠疾病的因素对其进行调查分析.结果 实验组患者例数在肛肠疾病家族史、既往史、饮食、活动量不足以及不按时排便等方面明显高于对照组患者(均P<0.05),而实验组患者睡姿采取侧卧位和分娩顺利的例数明显少于对照组(χ2分别为91.3035、30.9397,均P<0.05).结论 及时发现围生期妇女肛肠疾病的影响因素,并采取相应的预防措施,对预防围生期妇女肛肠疾病有很大效果. 相似文献
10.
目的探讨光量子丹参液治疗脑梗死的临床疗产.方法对134例脑梗死病人,随机分A组用低分子右旋糖酐、丹参等常规药物治疗42例,B组加用光量子化的葡萄糖液治疗45例,C组用光量子化的丹参葡萄糖液(简称光量子丹参液)治疗47例,根据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行疗效观察.结果总有效率A组66.7%(28/42),B组77.8%(35/45),C组89.4%(42/47),C组较A、B组疗效更显著(P<0.01).结论经光量子化的丹参葡萄糖液(简称光量子丹参液)治疗脑梗死较单用光量子液或丹参的疗效更加显著. 相似文献