A Study of the Specific Heats of the Compounds in the Sm_2O_3-BaO-CuO System

By means of X-ray diffraction and adiabatic scanning calorimeter,the specific heatsof five compounds in the Sm_2O_3-BaO--CuO system,such as Sm_2BaO_4,Sm_2CuO_4,BaCuO_4,Sm_2BaCuO_5,SmBa_2Cu_3O_(7-x),from -150℃ to 800℃ have been measured.It is found that the specific heats ofthese compounds increase smoothly with the increase of temperature.     

THERMODYNAMICS ON THE SELECTIVE OXIDATION OF ELEMENTS IN MOLTEN MATTE AND METALS

总结讨论了熔锍及熔融金属中元素选择性氧化的行为,举出镍锍中 Ni 与 S,铁液中 Cr,V,Nb,Mn 或 P 与 C 作为应用的实例.利用热力学分析提出氧化的转化温度的概念,并指出二步及一步计算该温度的方法.在排除新相生成的晶核能的条件下,氧化的转化温度与氧的存在形式(无论是气态 O_2,溶于金属液中的[O]或炉渣中的 FeO)以及氧的压力或活度无关,而只决定于参加反应的物质及产物的本质及活度(压力).同时,转化温度不是一成不变的温度,而是随着熔池组成的改变而不断地在变化.降低气体氧化产物的分压将有助于降低氧化的转化温度.理论计算的转化温度可提供使熔池中一个元素的优先氧化而使另一元素保留不变的最佳条件.小型实验和工业上实践证明,转化温度的概念可以成功地控制吹炼操作,作到按意图进行选择性氧化.影响熔池内元素氧化顺序的动力学因素也作了简略的分析.对镍锍脱 S、不锈钢脱 C 以及高碳锰铁降 C 的吹炼,熔池温度永远要高于相应熔池组成的转化温度.而对铁水脱 Cr 和铁水提 V 或 Nb,熔池温度则应保持低于相应熔池组成的转化温度.P,C 在铁水中的氧化顺序,除与转化温度有关外,还取决于熔渣组成以及 CO 承担的压力.     

0412-1961

利用前文的实验方法,本文研究铁液中Si,Nb活度的相互作用.为了使脱氧产物稳定,本文和前文不同,采用下列组装的定氧电池: Mo     

Nb_2O_5-MnO-SiO_2渣中Nb_2O_5和MnO活度的研究SCIEI

本文利用含NbFe液与Nb_2O_5-MnO-SiO_2渣之间平衡,在1828K温度下应用固体电解质浓差电池方法测定了Fe液中氧的活度,从而计算出渣中Nb_2O_5及MnO的活度,并绘制了Nb_2O_5-MnO-SiO_2三元系的等α_(Nb_2O_5)和等α_(MnO)图。     

SOLUBILITY OF Ca IN Mn AND INTERACTION COEFFICIENTS OF Al AND Fe ON Ca IN Mn AT 1350℃

本文测定了1350℃时液态金属Ca在纯Mn液中和Mn合金溶液中的溶解度,并计算出Mn液中Al及Fe对Ca的活度相互作用系数。实验结果表明Al对Ca有很强的相互作用,使Ca的溶解度增加,而Fe却使Ca的溶解度下降。本文还就液态Ca溶于Mn液的标准溶解自由能进行了估算。     

Ca在金属Mn中的溶解度及Al,Fe对Mn溶液中Ca的活度系数的影响

本文测定了1350℃时液态金属Ca在纯Mn液中和Mn合金溶液中的溶解度,并计算出Mn液中Al及Fe对Ca的活度相互作用系数。实验结果表明Al对Ca有很强的相互作用,使Ca的溶解度增加,而Fe却使Ca的溶解度下降。本文还就液态Ca溶于Mn液的标准溶解自由能进行了估算。     

Electrochemical Reduction of Yttrium Ions

The cathodic electrode process of Y~(3+) ions on the Mo electrode in the LiCl-KCl molten salt withYCl_3(3wt%) in the temperature range of 450～530℃ has been investigated using cyclic voltammetry andchronopotentiometry.The convolution technique has been applied to the treatment of cyclic voltammogram.Theresults show that the reduction mechanism of Y~(3+) ion is Y~(3+)+3e=Y,a simple one-step process.The cathodicprocess is very close to a reversible process under lower scanning rates,and is diffusion-controlled.The cathodicproduct is an insoluble product.     

Sm1+xBa2-xCu3Oy固溶体

用X射线衍射及氧含量分析法测定了Sm_1+xBa_2-xCu₃O_y固溶区域为0 ≤ x ≤ 0.4。当x<0.25时,Sm_1+xBa_2-xCu₃O_y属正交晶系;x=0.25时,发生从正交到四方的相变;在整个固溶区域内,T_c随x的增加而下降,直至淬灭。同时探讨了Sm_1+xBa_2-xCu₃O_y化合物在不同的淬火温度、氧含量与晶体结构、超导电性的关系。     

氧化物型杂质或添加剂对铁氧化物还原动力学的影响

系统地评估了铁氧化物还原动力学中氧化物型杂质或添加剂的影响,进行了必要的量化分析.其影响的特点与杂质含量,杂质存在形式和加入方法,样品的初始化学组成和物理性状,还原剂的种类,反应温度,还原分数等多种因素有关.     

CaC2-CaF2渣系对铁水脱砷的研究

采用CaC₂-CaF₂渣系作为脱砷剂,在实验室范围内进行了铁水还原脱砷的研究。
实验是在钼丝炉内,Ar气氛下,石墨坩埚中进行的。研究了温度、渣成份、渣量、初砷含量和铁水含si量等因素对脱神效率的影响。
通过热力学分析说明了在钢铁溶液中,只能还原脱砷而不能氧化脱砷;用CaO-CaF₂、CaC₂-CaF₂渣系对铁水同时脱硫脱磷脱砷是不可能的。