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用1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮为配体与三价稀土氯化物反应合成了十四种配合物,并对所有配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析表征。分析结果表明配合物的组成为:(C4H9C5H4F eC5H4COCHCOCH3)3.Ln.xH2O(Ln=L a,Lu,x=3;Ln=C e,Ho,E r,Y b,x=1/2;Ln=P r,N d,Sm,Eu,G d,T b,D y,Tm,x=1)。运用DTA-TG法核实了配合物中水分子的个数。IR表明1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮通过两个氧原子与稀土金属配位,生成稳定的六元螯合环结构。核磁数据表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动,进一步证实了配体的配位方式。 相似文献
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合成了二茂铁甲酰基苄基肼(L)的8种二价过渡金属配合物MLmCl2·nH2O(M=Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2 +,Zn2 +,Cd2 +,Hg2 +;m =1~ 2 ;n =0~ 3 ) 对配体和配合物进行了元素分析、差热分析及IR普和1 HNMR谱表征并给出配合物的可能配位方式 相似文献
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N—二茂铁烷基氮丙啶衍生物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
由α-二茂铁烷基碳正离子氟硼酸盐和二茂铁甲基季铵盐与氮丙啶反应合成了12种 N-二茂铁烷基氮丙啶衍生物。元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构。 相似文献
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用1′—丁基二茂铁基甲酰丙酮为配体与三价稀土氯化物反应合成了十四种配合物,并用Bruker DRX-500型核磁共振仪对所有配合物进行了核磁共振氢谱测定,得到La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Yb的1HNMR,对各组质子峰做了经验归属,并将配合物质子峰的化学位移值与配体质子峰的相应化学位移值进行对比分析,结果表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动. 相似文献
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