络合溶胶凝胶法制备纳米级Y_2O_3∶Ln(Eu,Dy,Sm,Tb)发光体

以PEG(聚乙二醇)2000为络合剂,采用溶胶 凝胶法制备纳米级Y2O3∶Ln(Eu、Dy、Sm、Tb)。用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、荧光光谱对其进行一系列表征。结果表明所制备的纳米发光粉体的粒径为50nm左右,分布比较均匀,同时XRD的宽化现象比较明显。由于添加不同的激活剂,因而其激发光谱表现出明显的差异。在紫外光的激发下,文中几种粉体具有很好的发光性能。     

纳米晶TiO2的制备及其表面光电性能研究

采用均匀沉淀法制备了锐钛矿型和金红石型TiO2纳米晶.对其进行了透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、场诱导表面光电压谱表征(FISPS).通过实验发现,不同晶型纳米TiO2的FISPS截然不同,这说明二者的表面性质有明显的差异.     

纳米级发光粉体YVO4：Eu的合成及光谱性质研究

采用柠檬酸作为络合剂．通过络合溶胶一凝胶法制备出纳米级的钒基发光材料YVO4：Eu，并利用TEM，红外光谱以及荧光光谱对其进行研究。结果表明：用这种方法制备的YVO4：Eu粉体粒径在100nm以下；与大颗粒的粉体相比，由于量子尺寸效应的影响，纳米级YVO4：Eu的红外光谱发生明显的蓝移现象，而其发射光谱以及激发光谱未发生显著变化，可发出较纯正红光。     

络合溶胶-凝胶法制备纳米级Y2O3:Ln(Eu,Dy,Sm,Tb)发光体

以PEG(聚乙二醇)2000为络合剂,采用溶胶一凝胶法制备纳米级Y2O3：Ln(Eu、Dy、Sm、Tb)。用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、荧光光谱对其进行一系列表征。结果表明所制备的纳米发光粉体的粒径为50nm左右,分布比较均匀,同时XRD的宽化现象比较明显。由于添加不同的激活剂,因而其激发光谱表现出明显的差异。在紫外光的激发下,文中几种粉体具有很好的发光性能。     

共沉淀法合成纳米级YPO4:Tb及发光性能研究

采用共沉淀法,以正丁醇为溶剂进行共沸蒸馏,合成了纳米级的YPO4Tb,采用X射线衍射(XRD)、粒度分布和透射电镜(TEM)进行了表征并对发光性能进行了研究.实验结果表明合成的YPO4Tb粒径大约为40nm左右,并且从其发射光谱中可以看出合成的纳米级YPO4Tb有明亮的绿光发射.     

以多羧酸为桥的锌配合物的合成和热分解动力学研究

在水-甲醇体系中,Zn(C2H3O2)2.2H2O与吡唑、邻苯二甲酸氢钾水热反应,形成以邻苯二甲酸根桥联的在xy平面一维无限的锯齿形链状锌的配位聚合物[Zn(μ2-C6H4(COO)2)(pz)2],用元素分析,红外光谱等进行了表征,并用X-ray测定了配合物的晶体结构.此外,还对配合物进行了非等温热分解动力学研究.研究表明:此配合物的热分解反应是分两步进行的.通过计算,该配合物热分解的第一步反应的可能机理为化学反应,第二步反应的可能机理为成核与生长,n=1/4,其动力学方程分别为:dα/dT=A/βe-E/RT(1-α)2和dα/dT=A/βe-E/RT1/4(1-α)[-Ln(1-α)]-3.热分解反应的表观活化能分别是177.95和303.8 kJ/mol;指前因子InA分别是41.87和53.74 s-1.     

纳米近红外荧光技术在活体成像上的应用

活体荧光成像是用灵敏照相机来探测活的小动物整个身体中的荧光团的荧光发射。传统光学探测方法中由于光子在检测过程中的快速衰减，以及活体组织对可见光信号的强吸收，导致检测灵敏度极低，很难达到应用的要求。近几年来，纳米近红外光技术的出现提高了生物组织渗透深度，降低了自发荧光，从而使活体成像的灵敏度得到极大的提高。总结了一系列纳...     

超微发光粉体LaPO4:Eu的制备及表征

采用草酸盐沉淀法制备超微发光粉体La—POt：Eu。用X射线衍射（XRD）、粒度分布进行了表征,并对发光性能进行了研究。实验结果表明,合成的超微发光粉体LaPO4：Eu在1000℃高温焙烧后粒径大约为200nm左右。从发射光谱中可以看出,合成的超微发光粉体LaPO4：Eu有明亮的红光发射。     

硬脂酸包覆对纳米Y2O3:Eu发光性质的影响

采用熔融包覆法制备出表面包有硬脂酸的纳米级 Y2O3 ∶Eu发光粉体。运用粒度测试仪、X射线衍射(XRD)、荧光光谱(FP)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)对其进行了一系列表征。结果表明硬脂酸表面包覆改性后的 Y2O3 ∶Eu 发光强度明显提高,这是由于硬脂酸包覆后减少了纳米Y2O3∶Eu表面的羟基以及不饱和键的数目,从而提高了发光材料的发光强度。     

含柠檬酸配体的钨氧配合物的合成、光谱及电子结构

报道了W／O柠檬酸配合物的合成及结构,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、光电子能谱、核磁、热重-差热分析等手段进行了表征．而且还用EHMO方法研究了配合物的电子结构．解释了该类配合物的羧基红外振动峰是一宽峰且有劈裂的特点．