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微波条件下食品添加剂尼泊金酯的合成及薄层分析研究 总被引:9,自引:0,他引:9
探索了微波条件下食品添加剂尼泊金酯类的合成。探讨了微波幅射条件下反应时间、分子结构及微波场的分布对产率的影响,同时研究了用薄层色谱定量分析的方法。 相似文献
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合成了5-(间羟基苯基)-10,15,20-三对氯苯基卟啉(5-(m-hydroxyphenyl)-10,15,20—tir(P—chlorohenyl)porphyrin,m-OH—TCP)及铜卟啉配合物(m-0H—TCP—Cu(Ⅱ)),并系统地研究了其在气/液界面上的成膜性能。利用UV--vis分光光度计,原子力显微镜等方法对其膜的表面形貌及金属离子Cu(Ⅱ)对卟啉环在LB膜中的排列取向及相互作用的影响进行了详细研究。实验结果表明:在制备的单层膜中,当亚相为超纯水时,m-OH—TCP分子中卟啉环面与水平面倾角约为14.5°;当改变亚相环境时(亚相为Cu(Ⅱ)离子浓度为5×10^ -4 mol/L的水溶液),m-OH—TCP分子中卟啉环面与水平面倾角约为51.9°;而对于合成的铜卟啉配合物(亚相条件为超纯水),m-OH—TCP~Cu(Ⅱ)分子中卟啉环面与水平面倾角约为33.2°;证明在亚相中引入Cu(Ⅱ),可以有效的诱导卟啉环取向,亚相中Cu(Ⅱ)的诱导机理可能是通过Cu(Ⅱ)与卟啉环面空腔形成的氢键作用,而非配位作用。这为卟啉衍生物功能纳米材料性质LB膜研究提供了理论和实验依据。 相似文献
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空气消毒剂过氧乙酸含量的酶催化光度法测定 总被引:4,自引:1,他引:4
过氧乙酸(PAcA)室内作消毒剂时,在空气中的含量很低,用通常的化学分析方法很难检测到.通过用过氧乙酸以喷雾法和熏蒸法进行空气消毒,用气体吸收管现场采样,以酶催化分光光度法测定室内环境中的微量过氧乙酸消毒剂的含量.实验证明:PAcA在辣根过氧化物酶(HRP)催化作用下,当磷酸盐缓冲液存在时能和苯酚、4-氨基安替比林发生Trinder反应.与过氧化氢的酶催化分光光度法相似,35℃生成的醌式染料30 min显色完全,在505nm处有最大吸收,对应该波长的吸光系数为12.72L/(mmol·cm),测量过氧化物的工作曲线的线性回归方程为A=0.003 8 12.72 c(μmol·L-1),线性相关系数ρ>0.99,溶液组分(PAcA H2O2)的检出浓度为3.09μmol·L-1,对应25 mL过氧化物检出限为7.73 nmol,过氧乙酸的检出限为0.235μg,发展了一种过氧乙酸痕量分析的简便、准确和灵敏的酶促反应显色方法. 相似文献
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壳聚糖衍生物键合固定相的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
壳聚糖(CTS)作为天然高分子材料,改性后具有一定的分子识别和手性识别功能.采用香草醛(3,4-二氧亚甲基-苯甲醛)接枝到壳聚糖的链上,然后通过偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷将其与硅胶键合制备出新型液相色谱固定相.香草醛接枝壳聚糖(VCTS)的制备,计算了接枝率,确定了分子量.然后将香草醛接枝壳聚糖(VCTS)作为反应的原料,制备键合硅胶固定相(VCTS-KH560-Si),并用傅立叶变换红外光谱、热分析和质量分析法等手段进行表征,证明键合产物性质稳定.研究了其对手性物质的分离性能,并讨论了分离效果. 相似文献
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研究了一种新型带有长烷基链的铕配合物Langmuir-Blodgett(LB)膜及其发光性质。实验结果表明,此种配合物能够在水面上形成稳定的单分子膜,单分子占有面积为0.6nm^2,并可将单分子Langmuir膜沉积在亲水的石英基片上,其紫外结果表明,位于287nm处的主吸收峰随着LB膜层数的增加而增加,其吸收强度随层数的增加呈线性关系,证明可以形成均匀LB膜。对其LB膜的荧光光谱研究结果显示,具有典型的铕配合物的发射峰,且具有一定的荧光强度。这为以铕配合物作为分子器件的材料研究提供了实验基础。 相似文献
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