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聚丙烯酰胺/氧化石墨纳米复合材料的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
氧化石墨具有良好的层状结构,其层间具有丰富的官能团,能与有机聚合物形成插层纳米复合材料进而改善材料的性能.采用层离吸收-原位聚合法制备了聚丙烯酰胺/氧化石墨纳米复合材料,并采用XRD、HREM及DSC等对其结构和性能进行了表征。结果表明,聚丙烯酰胺与氧化石墨两者之间存在着较强的相互作用,材料的玻璃化转变温度得到提高,层离吸收-原位聚合法是获得聚丙烯酰胺/氧化石墨层纳米复合材料的有效途径,聚丙烯酰胺在氧化石墨中存在着多种排列方式,不同层间距(1.6nm和2.8nm)的聚丙烯酰胺/氧化石墨纳米复合结构同时存在。 相似文献
2.
为了探讨聚乙二醇(PEG)对纤维素纳米晶体(CNCs)/聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)复合材料性能的影响规律,采用熔融共混法制备了PEG-CNCs/PHBV复合材料。采用环境扫描电镜(ESEM)、DSC、偏光显微镜(POM)、TG、力学试验机表征了复合材料的界面形貌、结晶性能、力学性能。结果表明,PEG的加入使CNCs/PHBV复合材料的断面由光滑变得粗糙,断口凹凸不平;PEG-CNCs/PHBV复合材料球晶尺寸减小,球晶结构产生缺陷,熔融过程转变成两个熔融峰,熔融温度T_m从167.8℃下降到165.1℃,此外,PEG的加入增加了复合材料分子链的移动性,结晶变得困难,结晶度X_c从54.3%下降到50.2%,熔融结晶温度T_(mc)从99.8℃下降到73.5℃;PEG的加入提高了CNCs/PHBV复合材料的冲击强度和拉伸断裂伸长率,25wt%PEG添加量时,较纯PHBV最大增幅分别为56.4%和96.3%,但杨氏弹性模量和拉伸强度不断下降;PEG的加入使复合材料热解过程由一步热解转化成两步,25wt%PEG添加量时,第一步热解中的最快分解温度(T_(max1))从281.5℃上升到285.3℃;第二步热解中的最快分解温度(T_(max2))从371.5℃上升到394.3℃。因此,PEG的加入可以改善CNCs与PHBV界面相容性和结晶性能,从而提高CNCs/PHBV复合材料韧性、塑性和热稳定性。 相似文献
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西班牙和葡萄牙的中伊比利亚带上的脉状金矿床产于绿片岩相变质沉积岩系中,有海西期花岗岩侵入。海西期的变形发生于3个主要阶段(D_1、D_2、D_3)。石英的成脉作用在整个地区都很普遍,脉的时序为:V_1脉是前海西期的;V_2脉是海西期同变形期的(D_1);V_3脉是海西晚构造期、同D_2期到D_2期后的;V_4脉是D_3期到D_3期后的。对流体包裹体的化学研究表明,流体有3个主要来源。整个地区从V_2到V_4占主导地位的流体是不同成分的稀水-碳流体,是不同深度进变质作用过程中去挥发分和脱水作用的产物,它们相互混合并与大气降水混合。D_3变形期中与花岗岩侵入体有关的接触变质作用还释放出了一些水碳流体,它们在某些情况下相互分离,分别形成独立的碳包裹体和水溶液包裹体。大气降水的循环在晚期阶段(D_3)中很重要。流体与岩石之间在低温条件下长时期的相互作用产生高盐度的水流体;形成在所有主要的石英脉形成之后。中伊比利亚带中的金矿床主要有3个类型:(1)早期(D_1/V_2)与变质高峰期同期、与含N_2和NH_4很高的水-碳流体有关的金-石英脉;(2)常与晚期脆性断裂有关的晚构造期(D_2/V_3)脉。其形成时的流体也是水-碳流体,但含N_2和NH_4较低;(3)主要由大气降水流体(这种流体还造成了早期矿床中金的活化转移和富集)形成的晚期(V_ 相似文献
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目的 评定液质联用法测定牛奶中氯霉素的不确定度。方法 根据GB/T 20756-2006《可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定》,采用液相色谱-串联质谱法测定牛奶中氯霉素残留量,分析不确定度的来源并对其进行量化。结果 样品中氯霉素含量为5.1837 μg/kg ,取k=2,得到扩展不确定度为0.67938 μg/kg。其结果可表示为(5.1837+0.67938) μg/kg,真实反映测量的置信度和准确性。结论 影响检测结果不确定度的主要因素是标准储备液以及标准曲线各点的配制。 相似文献
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7.
以甲胺为胶体化试剂,进而采用"层离-插层法"合成得到长链季铵盐十六烷基三甲基溴化铵(C16)/α-ZrP插层化合物(记为OZrP),并用XRD,TEM,SEM,IR等对其结构、形貌和疏水性等进行了表征和研究.结果显示,所获得的插层化合物OZrP保持有序的层状结构,层间距增大为2.9nm,并具有良好的疏水性,是制备聚合物/α-ZrP纳米复合材料的优良前驱物. 相似文献
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采用三重四级杆气质联用仪(GC/MS/MS)多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)建立莜面中脂肪酸含量的分析方法。莜面样品和脂肪酸标准品经过氢氧化钾-甲醇和三氟化硼-甲醇溶液甲酯化15 min生成对应的脂肪酸甲酯。经DB-FastFAME (90 m×0.25 mm×0.25 μm)色谱柱在电子轰击电离(EI)源下采用多反应监测模式进行扫描,外标法定量分析。40种脂肪酸甲酯在38 min内达到完全分离,脂肪酸甲酯化标准品在0.4~40 μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,相关系数R均达到0.999 7。C20:2等6种脂肪酸定量限为0.003 g/100 g,其余34种脂肪酸定量限为0.000 6 g/100 g。脂肪酸在3个浓度添加水平下的加标回收率为86.8%~107.3%,精密度在0.9%~5.2%之间。此法操作简便,选择性高,准确度、精密度、灵敏度好,适用于莜面中脂肪酸含量的快速、准确测定。 相似文献
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层状化合物α-磷酸锆的有机化处理 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲胺为胶体化试剂,进而采用"层离-插层法"合成得到长链季铵盐十六烷基三甲基溴化铵(C16)/α-ZrP插层化合物(记为OZrP),并用XRD,TEM,SEM,IR等对其结构、形貌和疏水性等进行了表征和研究.结果显示,所获得的插层化合物OZrP保持有序的层状结构,层间距增大为2.9nm,并具有良好的疏水性,是制备聚合物/α-ZrP纳米复合材料的优良前驱物. 相似文献
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层状化合物α—磷酸钛的水热合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
用水热法合成了具有良好结晶度和大层间距的α-磷酸钛晶体(记为α-TiP),并用SRD,HREM,IR及TG/DSC等方法对其进行了表征。得到的晶体形貌规整并具有较高的热稳定性。本实验对水热法合成α-磷酸钛的实验条件进行了系统研究,给出了优化的合成条件。研究表明,当反应体系的磷酸浓度为5M-10M时在180℃下反应6h即可获得良好的α-TiP晶体。 相似文献