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碱土金属氧化物催化氧化异丙苯反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了碱土金属氧化物CaO、MgO和SrO在催化氧化异丙苯合成过氧化氢异丙苯 (CHP)反应中的性能。3种催化剂的活性顺序为 :CaO >MgO >SrO。采用Hammett指示剂分别表征了碱土金属氧化物的碱强度。碱强度H-=15 0~ 18 4的碱性中心有利于异丙苯过氧化合成CHP反应。采用红外光谱分析了异丙苯在MgO、CaO催化剂表面的吸附态。异丙苯通过异丙基叔碳原子上的氢原子与CaO催化剂表面碱中心发生化学吸附 ,弱化了异丙基叔碳原子上的C—H键 ,从而有利于催化异丙苯氧化合成CHP的反应。MgO与异丙苯的异丙基叔碳上的氢原子的相互作用弱于CaO与异丙苯的异丙基叔碳上的氢原子的相互作用 ,使MgO催化异丙苯氧化的反应活性低于CaO催化异丙苯氧化的反应活性 相似文献
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本文利用活性评价装置研究了CuO/ZnO/Al_2O_3/V_2O_6低压合成甲醇催化剂的还原条件、煅烧过程及钝化过程对催化性能的影响。通过正交设计的实验结果,得出阶梯升温还原条件诸因素影响催化活性的显著性次序,以及还原条件的最佳组合,证实了低氢浓度、高空速、低升温速度对于取得高活性及高选择性有利。催化剂经过在350℃下煅烧处理后,合成甲醇的选择性下降,而总碳转化率不变。在不同温度下恒温还原后催化活性的顺序为220℃>180℃> 140℃。对于催化剂的钝化条件研究证明,还原后催化剂对氧十分敏感,只有用0.0%氧浓度的氮气钝化处理后,其活性在还原后方可基本恢复。x-射线衍射分析、热分析、TPR研究、红外光谱等手段为本研究中发现的现象提出了理论解释的依据。 相似文献
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Preparation and High-Temperature Water-Gas Shift Catalytic Features of La1-xCexFeO3 Perovskite 总被引:1,自引:0,他引:1
Based on water-gas shift reaction mechanism and perovskite compounds characteristics, La1-xCexFeO3(.K) perovskite were designed and prepared as shift catalysts. DTA and XRD results reveal that La1-xCexFeO3 can be formed at 730-760℃ by mechanic-mix thermal decomposition method. Activity and heat-resisting tests show that La1-xCexFeO3 (.K) possess high thermal stability if x is less than or equals to 0.5. But when x is greater than 0.5, La1-xCexFeO3 (.K) will be converted into ceria and magnetite partially or completely under shift reaction conditions. In the case of x=0.5, the conversion of CO is about 68% at 530℃. Potassium can greatly improve the low temperature activity, but slightly reduces the high temperature activity, and has little impact on the thermal stability. La0.5Ce0.5FeO3(.K) is a promising chromium-free high temperature shift catalyst. 相似文献
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负载型镍基催化剂催化加氢合成间苯二胺反应工艺及稳定性的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
将负载型镍基催化剂用于间二硝基苯液相催化加氢制备间苯二胺,系统考察了反应温度、压力、催化剂用量、溶剂与反应物质量比等因素对催化剂反应性能的影响,同时对催化剂的稳定性进行了研究。实验结果表明,所研制的镍基催化剂具有很好的催化活性和间苯二胺选择性。在3.0M Pa、373K、溶剂与反应物质量比为2、催化剂与反应物质量比为0.03的条件下,反应约7.0h后,间二硝基苯转化率和间苯二胺选择性分别达到99.9%和99.6%以上;同时,催化剂具有良好的稳定性,经过20次套用实验后,催化剂的反应性能未发生明显变化。 相似文献
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二氧化碳加氢直接合成二甲醚催化剂的研究——沉淀次序对复合催化剂结构和性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以草酸乙醇溶液为沉淀剂,采用不同的沉淀次序(并流、反加和正加)制备了CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5复合型催化剂,对CO2加氢直接合成二甲醚反应的催化活性顺序为:并流法催化剂>反加法催化剂>正加法催化剂。3种复合催化剂的还原温度由低到高的顺序为:并流法催化剂<反加法催化剂<正加法催化剂。在沉淀过程中,反加法和正加法均形成类胶体沉淀,相应催化剂的比表面积也较大。IR研究发现,催化剂在1101cm-1处表现Cu/Zn/Al氧化物与HZSM-5分子筛之间相互作用的IR吸收峰强度与其催化活性间存在对应关系。XRD结果表明,并流法得到的催化剂前驱体中有铜锌同形取代现象,有利于催化剂活性的发挥。 相似文献
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通过采取调整催化剂中铁、钾、铈、钼、镁等组分组成,在配方中引入新的选择性助剂、结构稳定剂等成分及改进催化剂工业生产工艺等措施,研制出LH-365型乙苯脱氢催化剂的改进产品LH-365 M型催化剂。LH-365 M型催化剂与LH-365型催化剂相比,其性能改进显著:堆积密度由1.15 g/mL增大到1.35 g/mL,比表面积由2.7 m2/g增大到4.0 m2/g;小试评价乙苯转化率大于70.0%,苯乙烯选择率高于95.5%;在低温低水油比条件下的催化性能较好。在轴径向两段绝热乙苯脱氢装置上进行了催化剂的工业应用,其中一段反应器用Styrom ax-5型催化剂代替LH-365型催化剂,二段反应器用LH-365 M型催化剂代替LH-365型催化剂,结果表明:一段反应器乙苯转化率上升4%,二段反应器乙苯转化率上升2%。 相似文献
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聚苯硫醚是1973年开始商品生产的新型合成树脂。虽然它开始商品生产的时间不久,但已经进入了耐高温塑料的行列。目前聚苯硫醚主要应用于涂料和成型制品方面。在作为涂料使用时,聚苯硫醚有耐高温和耐腐蚀性涂料之称,这主要是由于聚苯硫醚具有优越的耐热性、耐腐蚀性、耐溶剂性以及与金属具有很好的附着性能。聚苯硫醚的加工性能也很好。聚苯硫醚 相似文献