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La-Mg-Ni系AB3型贮氢电极合金的相结构与电化学性能 总被引:11,自引:0,他引:11
XRDRietveld分析显示,LaxMg3-xNi9(x=1.0-2.3)均由六方PuNi3型结构的主相及少量LaNi5及MgNi2杂相组成,主相的晶胞参数随x的增加而线性增大.合金的氢化物仍保持PuNi3型结构,但其晶胞体积有较大的膨胀.电化学测试表明,随x增加,合金的最大放电容量由88.3(x=1.0)逐渐增大到397.5mA·h/g(x=2.0),然后又降低到230mA·h/g(x=2.3).对放电容量超过348mA·h/g的合金(x=1.7-2.2),在放电电流i=400-1200mA/g的条件下,合金的高倍率放电性能(HRD)均随x增加而有不同程度的降低.HRD的缓慢降低主要与合金电极进行电荷迁移反应时的电催化活性的逐渐降低有关,而在x>2.0时,HRD的快速降低与氢在合金中的扩散速率明显降低有关,上述合金经100次循环后合金的容量保持率为55.7%-62.9%,容量衰退较快与循环过程中La和Mg的氧化腐蚀以及合金较大的吸氢体积膨胀率有关. 相似文献
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Ti对Zr—Mn—V—Ni系合金的微结构和电化学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
Zr-Mn-V-Ni合金中Zr-Ni金属间化合物与Laves相共存,Zr0.5Ti0.5Mn0.2V0.6Ni1.2合金内形成了含Ti的bcc相,选区电子衍射和EDS能谱分析结果表明,bcc相为B2型R相(Ti0.5Zr0.2)Ni,Ti取代部分Zr,改变了四元合金中Laves相的晶胞参数和亚结构,非Laves相的形成导致合金元素在各相间的重新分配,多相合金内Laves相的晶胞参数合金的名义成分。 相似文献
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多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM2(M=Ni,Mn,Cr,V)的… 总被引:1,自引:0,他引:1
多相Rietveld分析发现,伪二元ZrM_2(M=Ni_(1.30),Mn_(0.60),Cr_(0.25),V_(0.05))合金由C14,C15AB_2型Laves相和Zr_7M_(10),Zr_9M_(11),ZrN组成,各相丰度顺序为ZrM_2(C15)>Zr_7M_(10)>ZrM_2(C14)>Zr_9M_(11)>ZrN.主相C15型ZrM_2的A位存在非化学计量缺位.Zr_7M_(10),Zr_9M_(11)与Zr_7Ni_(10),Zr_9Ni_(11)是同晶型结构的金属间化合物. 相似文献
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TiO2 andCeO2 aresemiconductormaterials .TiO2hasthepropertiesofphoto catalysis[1] whileCeO2 hastheabilityofoxygenstorageandcanpromotethedispersionofprecionsmetalsonthesupporter[2 ] .CeO2 TiO2 com plexcompoundwasusedascatalystandspecialfunction almaterial[3~ 5] .ThetraditionalsynthesisofCeO2 TiO2complexcompoundisbyceramicmethodthatusesoxidesasrawmaterialsanditiscalcinedabove 130 0℃[6~ 8] .However ,thestructureandmicrostructureofthecomplexcompoundarenotsuitableforcatalystandfunctionalm… 相似文献
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系统研究了La(Ni,Sn)5+x(x=0~0.35) 无Co贮氢合金的化学计量比对其晶体结构及电化学性能的影响.X射线衍射分析仪(XRD)分析表明,上述合金均为单相CaCu5结构.但在过计量比(x>0)合金的结构中,有部分1a位置元素(La)的原子被沿c轴定向排列的Ni-Ni“哑铃”对所替代,且其替代La原子的分数随x的增大而增多,从而导致合金晶胞的c轴及c/a比值明显增大,晶胞体积有所减小,并显著降低了合金的吸氢体积膨胀率.电化学测试表明,增大x值可使合金的循环稳定性得到显著提高,但也使合金的最大放电容量和高倍率放电性能有所降低.研究发现,由于合金的化学计量比增大会使其结构中含有较多的Ni-Ni“哑铃”对,合金的抗吸氢粉化能力得到了明显的改善,从而使合金在充放电过程中的反应比表面积有所减小、腐蚀速率得到抑制、循环稳定性得到显著提高.但合金反应比表面积的减小也导致了电极反应的速率的减小,从而使其高倍率放电性能有所降低. 相似文献
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Zr1—xTix(Ni0.6Mn0.3V0.1Cr0.05)2(x=0~0.5)Laves相储氢合 … 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究Zr1-xTix(Ni0.6Mn0.3V0.1Cr0.05)2(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)系Laves相储氢电极合金的气态P-C-T性能、晶体结构及电化学性能。XRD分析表明,Ti合金化使Zr基储氢合金主相从C15相转变为C14相。当x〉0.2时,第二相Zr7Ni10相消失,并出现TiNi相。Ti合金化使Zr基储氢合金中C15相和C14相的晶格常数线性递减。气态P-C 相似文献
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1 INTRODUCTIONMischmetalbasedAB5 typeMm (NiCoMnAl) 5alloysarenowwidelyusedasthenegativeelectrodematerialsofNi/MHbatteries.Amongtheelementsofthealloys,Cohasbeenbelievedtohavetheeffectofloweringthevolumeexpansionofthecompoundonhydrogenation[1 ] andpreventingth… 相似文献
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快凝合金Zr(Ni0.55Mn0.3V0.1Cr0.05)2.1的相结构与储氢性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在快冷(冷却速度10^5-10^6K/s)Zr(Ni0.55Mn0.3V0.1Cr0.05)2.1合金中观察到一种高温条件下丰碑 纳米晶C14Laves相,其丰度随冷凝速度下降明显减少。 相似文献
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在X射线衍射仪上收集了Bi_4(SiO_4)_3的衍射数据;利用Rietveld方法对衍射数据进行指标化,F_(30)=158.90;确定了Bi_4(SiO_4)_3的晶体结构参数。结果发现:该结构中硅氧四面体是变形的孤立四面体,其中两个O-Si-O键角为107.13°,而另两个为114.26°,详细报道了晶体结构,给出了晶体结构图;提出Bi离子最外层孤对的6s2电子的存在是形成这种变形配位多面体的原因。 相似文献
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