泥煤对镍离子的吸附特性

通过试验不同量泥煤在不同pH溶液中溶液pH的前后变化,不同pH下泥煤吸附镍阳离子后溶液pH变化以及不同pH下溶液紫外吸收变化对比,结果表明泥煤具有一定缓冲性,不能仅以溶液酸度变化来证明泥煤吸附镍离子的机理,泥煤可能以2种方式吸附镍:pH大于4,吸附镍以离子交换为主,pH小于4,以物理吸附为主。     

F1树脂吸附和解吸铼的性能研究

研究了新型功能性阴离子交换树脂－Ｆ１树脂吸附和解吸铼的性能。通过静态试验,考察了铼的介质酸度、温度、溶液铼浓度及时间对树脂吸附和吸铼的影响;在动态试验中,考察了溶液铼浓度,溶液流速和解吸剂流速的影响,对解吸剂和掩蔽剂及其浓度的选择做了较详细的探索,并研究了树脂再生和循环使用情况,试验结果较理想,表明了Ｆ１树脂是一种有很有发展前途的新功能离子交换树脂。     

钾基蒙脱石对镍离子的吸附作用

钾基蒙脱石的特殊结构决定了其具有一定的阳离子交换能力,这正是钾基蒙脱石可以用于吸附重金属离子的前提。本文采用液闪法研究了钾基蒙脱石对水溶液中镍离子的吸附性能,探讨了温度、pH、吸附剂用量、溶液中镍初始浓度等因素对钾基蒙脱石吸附镍离子的影响。结果表明,较高碱性pH值有利于钾基蒙脱石界面羟基络合配位大量镍离子;钾基蒙脱石用量可提高镍吸附率;提高温度也有利于镍的吸附;热力学吸附模型可采用Freundlich方程来描述。     

核化工与核燃料工程专业人才培养的实践

按照教育部对制定专业规范的指导原则和知识、能力、素质协调发展的原则,结合东华理工大学(以下简称"我校")核化工与核燃料工程专业教育的历史、现状及发展方向制定了具有我校特色的核化工与核燃料工程专业培养目标和培养计划,简述了专业规范中的两点基本内容.     

Ni(Ⅱ)-5-Cl-PADAB-SDS体系条件实验

研究发现：在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下,以混酸－氢氧化钠缓冲液控制酸度,利用镍与４－（５－氯－２－吡啶偶氮）－１,３－二胺基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成紫红色络合物的吸收光谱,可直接光度法测镍。该体系稳定性好,摩尔吸光系数为１．２２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,镍量在０～１５μｇ·２５ｍＬ－１范围内符合比耳定律     

钍(Ⅳ)离子在泥炭上的吸附研究

采用静态批次吸附法研究了泥炭对Th4+的吸附行为。探讨了泥炭粒径、固液质量体积比、振荡时间、溶液pH值、离子强度等因素对吸附的影响,并确定了室温下不同离子强度时的吸附等温线。试验结果表明:溶液pH值对泥炭吸附Th4+影响较大,离子强度的影响较小;吸附过程符合Langlmuir方程;泥炭对Th4+的吸附主要通过表面络合进行。     

限域空间内的结晶研究进展

在经典成核理论基础之上,综述了无机、有机化合物和大分子聚合物等几类物质在不同的限域空间内的结晶行为,并与普通溶液结晶行为进行了比较。分析了不同限域空间对晶体的成核、生长以及相转化产生的影响,如成核速率、生长取向、晶型种类等。研究表明,在高度分散的纳米孔基质中,孔径尺寸、形貌对晶体成核与生长的控制机理不同,从而影响了最终的晶体结构。     

镍污染土壤与腐殖酸修复研究

应用简单土壤体系--沙粒,分别在不同时间、初始pH、土水比及粒径条件下进行试验,模拟Ni2+污染土壤的过程,并拟合出其吸附动力学方程.对污染沙粒进行洗脱,供试的6种淋洗剂对Ni2+的洗脱量随其浓度的增加而上升,能显著地降低沙粒中Ni2+残余量,其作用大小顺序为二乙三胺五乙酸＞乙二胺四乙酸＞腐殖酸＞盐酸＞柠檬酸＞环糊精.各种淋洗剂对镍去除率受其pH、洗脱时间及淋洗液浓度的影响.腐殖酸洗脱率较大,且洗脱速率较快,洗脱速率常数为27.5×10-3min-1,腐殖酸洗脱Ni2+污染土壤的动力学模型以动力学一级方程拟合为最好.     

Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd、Dy、Nd、Er、La、Sm)与糠醛缩 L 酪氨酸席夫碱的6种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C14H12NO4)(NO3)(H2O)2](NO3)(H2O)x(x=0～2)。得到了Er配合物的热分解反应动力学机理。     

聚合磷硫酸铁制备及净化含铅废水的试验研究

以钛白粉副产品绿矾为主要原料,氯酸钠作氧化剂,调节亚铁离子与硫酸根离子之间摩尔比后微波作用仅几分钟就能合成出液体聚合硫酸铁,并在此基础上加入磷酸根离子可得到所需絮凝剂--聚合磷硫酸铁;试验了该絮凝剂最佳合成工艺条件;采用该试剂净化含铅废水,取得了较好去除效果,并且探讨了除铅最佳试验条件.