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考察了弱磁场对零价铁去除铜冶炼废水中重金属离子的加速作用。结果表明,当稀贵车间废水初始p H为4.0~5.0,微米铁粉投加量为0.1~0.5 g/L时,预磁化和加磁均能加速零价铁对稀贵车间废水重金属离子的去除。在初始p H为4.0,微米铁粉投加量为1.0 g/L的条件下,对水淬车间高砷废水进行处理,结果发现,外加磁场对微米铁去除高砷废水中总砷仍有很强的促进作用。 相似文献
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近年来,水中重金属锑的污染问题日益受到关注,关于水中锑去除方法的研究逐年增多。吸附技术由于其高效、经济、易操作等特点,被认为是最有希望广泛应用于实际水处理的方法之一。根据吸附剂的种类,综述了活性炭、活性氧化铝、硅酸盐矿物、铁的(氢)氧化物及新型复合材料等常见吸附剂去除水中锑的研究进展,阐述了不同吸附剂去除锑的机理,并按照吸附剂的种类比较了不同吸附剂去除锑的吸附容量及各自优缺点。针对目前吸附法去除水中锑的研究现状及需求,进行了展望,以期为废水中锑的去除提供参考。 相似文献
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考察了过硫酸盐(PS)强化零价铁(ZVI)对水中硝基苯去除的性能。结果表明在单纯利用ZVI还原去除硝基苯过程中,初始p H 3.0时初期去除硝基苯速率较快,初始p H 4.0~7.0时随p H的升高反应速率减慢,而ZVI投量的增加对去除速率有较大提升作用。向体系中投加PS能显著促进零价铁去除硝基苯的速率,在达到相同去除效果的情况下,外加PS的成本远远小于提升ZVI投量所引起的成本增加。综合固体产物的XRD表征得知,PS提高ZVI去除硝基苯的效果主要是通过促进ZVI的腐蚀和改变ZVI腐蚀产物的种类来实现。通过FTIR表征可知,外加PS仅对硝基苯去除过程起加速作用,而不改变其还原路径。GC-MS的结果则验证了硝基苯被ZVI/ZVIPS降解的主要产物为苯胺。 相似文献
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自制一种以乳酸乙酯为主体的有机复合脱氮剂,并对比了直接吹脱法和有机复合脱氮剂/吹脱法对氨氯的去除效果.结果表明,有机复合脱氮剂/吹脱法对氨氮的去除率可达99.99%以上,废水中剩余氨氮的浓度最低可达0.2 mg/L.有机复合脱氮剂/吹脱法的最佳pH比直接吹脱法的低,节省了加碱量;其最佳气液比是直接吹脱法的1/10,大大节约了能耗.有机复合脱氮剂/吹脱法前0.5 h的平均吹脱速率是直接吹脱法的2倍.在常温条件下,其吹脱1.5 h后对氨氮的去除率比直接吹脱6 h的高;而在加热条件下,其吹脱1 h后对氨氮的去除率就比直接吹脱6 h的高,从而大大缩短了吹脱时间. 相似文献
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零价铁还原水中硝酸盐的机理及影响因素 总被引:6,自引:1,他引:6
对零价铁(Fe0)化学反硝化法脱除水中NO-3的原理及其影响因素进行了全面综述,并提出了未来的研究方向.Fe0化学反硝化NO-3的含氮产物在酸性条件下以NH 为主,中性条件下以N2为主.pH是影响Fe0还原硝酸盐的主要因素,Fe0/NO-3负荷、Fe0的投量、搅拌强度等影响着反硝化速率,溶解氧基本不影响反硝化进程,而不同的共存离子则分别对反硝化过程起着不同的作用.仅用Fe0还原NO-3的效率较低,采用辅助手段的Fe0还原NO-3新技术将成为未来的研究方向. 相似文献
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二氧化氯取代液氯消毒剂的可行性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文就给水处理中的消毒问题 ,介绍了二氧化氯对水中有机物无机物氧化作用、消毒特性和消毒副产物等 ,并通过对二氧化氯和液氯作为消毒剂在技术上、经济上优缺点的比较 ,指出当前我国采用二氧化氯取代液氯作为消毒剂具有可行性 ,为我国现有水厂水处理工艺的改进提供一定的参考 相似文献
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紫外激活过硫酸盐降解水中双氯芬酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
为解决传统工艺难以有效去除水中有机污染物的问题,采用紫外激活过硫酸盐工艺去除水中典型PPCPs类物质双氯芬酸钠,考察双氯芬酸钠初始质量浓度、过硫酸盐(PS)投加量、溶液pH、阴离子质量浓度和腐殖酸(HA)投加量多种因素对紫外(UV)激活PS去除双氯芬酸钠的影响,并分析反应后中间产物可能的降解路径.结果表明:该工艺降解双氯芬酸钠与准一级动力学模型相符(R~2≥0.95),准一级反应速率常数随双氯芬酸钠初始质量浓度增加而减小,但随PS投加量的增加双氯芬酸钠的降解速率快速增大.不同的pH环境对双氯芬酸钠的降解有一定影响,溶液pH从酸性到碱性的过程中,反应速率常数的总体趋势增大.溶液中的阴离子会对系统降解双氯芬酸钠产生影响,碳酸氢根离子总体呈促进作用,氯离子呈抑制作用.HA的存在对系统去除双氯芬酸钠有较强抑制作用.SO_4~-·可能与双氯芬酸钠分子发生去羧基、去羟基等反应,主要生成N-苯基-2,6-二氯苯胺、1-(2,6-二氯苯基)-2吲哚酮、2-二氢吲哚酮及醛类物质等中间产物. 相似文献
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为解决油田氧腐蚀问题,以反式对甲氧基肉桂醛、3-氨基苯甲酸为主要原料合成了具有多个吸附位点的席夫碱缓蚀剂TMCAM。首先,通过动态失重法评价了不同浓度的席夫碱缓蚀剂TMCAM在60℃含氧油田模拟配水中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,在TMCAM质量浓度为60 mg/L时,Q235钢的腐蚀速率为0.062 4 mm/a,满足现场要求;TMCAM投加质量浓度为100 mg/L时,Q235钢腐蚀速率仅为0.036 8 mm/a,缓蚀率可达到90%。其次,采用扫描电镜、电化学法、接触角测试等表征技术评价了TMCAM的缓蚀性能并分析其缓蚀机理。结果表明,TMCAM是一种偏阴极的混合型缓蚀剂,TMCAM分子与Fe之间的吸附能力强,且TMCAM可在钢表面形成疏水膜,减少了含氧污水与管道的接触时间,减缓了腐蚀,进而保护了管道。最后,通过分子模拟技术从理论角度分析了缓蚀剂的缓蚀性能与缓蚀剂分子构型之间的关系,结果显示TMCAM分子结构具有较强的吸附能力,高于文献报道的其他席夫碱缓蚀剂。 相似文献