智能语音外呼系统用于预防接种的实践探索

2022年智医助理项目纳入山东枣庄市惠民实事,于同年底项目完成并投入使用,智能语音外呼作为智医助理的子项目,用于疫苗接种工作。为了解医疗人工智能在预防接种工作中的应用效果,作者以文化路街道社区卫生服务中心的实践为基础,分析2023年4月15日至5月15日期间接种疫苗前后应用智能语音外呼服务的居民数据,结果显示智能语音外呼系统用于预防接种预约提醒和接种后随访服务,能减轻工作人员的压力,提高工作效率,提升接种者和儿童家长对预防接种工作的认可度和依从性,从而提高满意度和知晓率,实现了智能创新。     

三邻甲苯磷酸酯对人成神经瘤SH-SY5Y细胞calpain活性的影响

目的研究三邻甲苯磷酸酯(TOCP)对人成神经瘤细胞(SH-SY5Y)calpain活性的影响。方法用全反式维甲酸诱导SH-SY5Y细胞分化,用不同浓度的TOCP(0、0.25、0.5、1.0mM)染毒未分化或分化的SH-SY5Y细胞不同时间(12、24、48h),用20μM盐酸维拉帕米(verapamil)和100μM二苯基硼酸-2-氨基乙酯(2-APB)预处理细胞15min后染毒TOCP 1.0mM 48h,采用荧光分光光度法测calpain活性。结果随着染毒浓度和时间的增加,TOCP活化未分化与分化的SH-SY5Y细胞calpain活性(P0.05),钙通道抑制剂verapamil和2-APB预处理细胞能抑制TOCP引起的calpain活性升高(P0.05)。结论 TOCP通过SH-SY5Y细胞内钙紊乱而活化calpain活性。     

大内科临床思维在消化疾病诊治中的应用探讨

目的:研究发现将大内科临床思维应用于消化疾病的治疗,以提升治疗效果.方法:通过对2014年3月至2015年3月期间,在医院内消化内科选取188例病人作为研究对象.从入住时间的顺序角度进行分组,将所有的病人划分为对照组和研究组从而展开研究.对于对照组的病人进行常规化的治疗方式,而对于研究组病人使用大内科的思维方式进行疾病的诊治,最后对两组病人诊疗期间的漏诊情况以及患者满意程度进行对比.结果:使用大内科的思维方式进行疾病诊治的研究组病人的满意度明显好于对照组的病人,并且病人发生误诊的机率也低于对照组,两组病人差异具备统计学意义(P<0.05).结论:对于消化内科的病人使用大内科的思维方式进行治疗能够有效提升治疗效果,具备临床推广价值.     

消化内科常见不合理用药问题的研究分析

目的:研究发现消化内科中存在的不合理用药问题,以采取相应的对策,提升临床用药的科学性和合理性.方法:通过对2014年1月至2016年12月期间,在医院内消化内科选取1465例病人的用药资料作为研究对象,回顾和分析其中常见的4项不合理的用药问题,并且提出相应的对策,以减少用药过程中不合理用药情况的发生.结果:研究发现,2014年1月至2016年12月期间总共出现175例不合理用药情况,在2014年有60例不合理用药情况发生在2015年有65例不合理用药情况发生,2016年有50例不合理用药情况发生.消化内科中出现不合理用药的主要原因有四个:药物连用制毒副作用(16％)、联合用药不合理(56％)、重复用药22(12.6％)、药物使用量大23(13.1％).结论:对于消化内科的病人来说,合理使用药物是确保治疗效果的重要措施,因此,必须通过积极的措施提升消化内科临床用药的合理性.     

三邻甲苯基磷酸酯对人成神经瘤SH-SY5Y细胞内PKC活性及转位的影响

目的研究三邻甲苯基磷酸酯(TOCP)对人成神经瘤SH-SY5Y细胞蛋白激酶C(PKC)活性和转位的影响。方法以TOCP(0、0.25、0.5、1.0 mmol/L)对人成神经瘤细胞系SH-SY5Y细胞进行染毒,染毒时间为12、24和48 h,用PKC活性检测试剂盒检测PKC的活性,间接免疫荧光术检测PKC在细胞内的定位,荧光倒置显微镜观察结果。结果 1.0 mmol/L TOCP作用SH-SY5Y细胞24 h,PKC的活性最强,并能导致PKC由胞质向胞膜转位。结论 TOCP作用SH-SY5Y细胞后,能激活PKC,增加膜转位。     

pGenesil-1-Atg7-shRNA真核表达载体的构建

目的利用RNA干扰技术,构建pGenesil-1质粒载体介导靶向自噬基因Atg7的shRNA真核表达载体。方法根据GenBank中Atg7基因的cDNA序列(NM-001136031),设计有小发卡结构的三条寡核苷酸序列,连接到空载体pGenesil-1中,转化到JM109菌株,选取阳性克隆,进行酶切鉴定和DNA测序分析。结果经双酶切结果显示合成的shRNA序列成功连接到pGenesil-1质粒载体中,DNA测序结果证实干扰序列和目的序列相同,重组载体pGenesil-1-Atg7-shRNA构建成功。结论成功构建干扰人Atg7基因的重组表达载体,为研究Atg7蛋白的生物学功能提供了研究基础。