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1.
目的观察慢性砷暴露对秀丽隐杆线虫糖代谢的影响,并探讨其作用机制。方法将同步化后的线虫分别暴露于含0(对照)、5、50μmol/L亚砷酸钠的M9缓冲液中72 h。采用高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法进行代谢组学检测,运用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)分析比较砷暴露组和对照组线虫代谢产物的差异,并筛选出有意义的差异代谢物,利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)查找其影响的相关代谢通路。测定线虫体内葡萄糖水平及糖酵解、糖原合成和分解、糖异生途径相关基因的表达情况。结果 PLS-DA分析显示,暴露组与对照组线虫代谢特征存在差异,砷暴露组中葡萄糖-6-磷酸表达量降低,差异具有统计学意义(P0.05)。50μmol/L亚砷酸钠暴露组线虫体内葡萄糖的含量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且随着亚砷酸钠暴露浓度的升高,线虫体内葡萄糖水平呈上升趋势。与对照组相比,各浓度亚砷酸钠暴露组线虫体内糖酵解途径相关基因己糖激酶(hxk-2)、6-磷酸果糖激酶(pfk-1.1)和丙酮酸激酶(pyk-1)mRNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P0.05);且随着亚砷酸钠暴露浓度的升高,线虫体内hxk-2、pfk-1.1mRNA的表达水平均呈下降趋势。与对照组相比,各浓度亚砷酸钠暴露组线虫体内糖原合成相关基因糖原合酶(gsy-1)mRNA的表达水平均降低,而糖原分解相关基因糖原磷酸化酶(pygl-1)mRNA的表达水平均升高,差异均有统计学意义(P0.05);且随着亚砷酸钠暴露浓度的升高,线虫体内gsy-1 mRNA的表达水平呈下降趋势,而pyg1-1 mRNA的表达水平呈上升趋势。与对照组相比,各浓度亚砷酸钠暴露组线虫体内糖异生途径相关基因磷酸烯醇式丙酮酸激酶(pck-1)mRNA表达水平降低,而50μmol/L亚砷酸钠暴露组线虫体内果糖二磷酸酶-1(fbp-1)mRNA的表达水平升高,差异均有统计学意义(P0.05);且随着亚砷酸钠暴露浓度的升高,线虫体内pck-1 mRNA的表达水平均呈下降趋势。结论慢性砷暴露可通过影响糖代谢相关酶的表达导致线虫糖代谢紊乱。  相似文献   
2.
抗CCP抗体斑点免疫印迹试验测定方法的建立与初步应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的建立检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的斑点免疫印迹试验,探讨其在类风湿关节炎(RA)疾病诊断中的价值。方法通过方阵滴定法选择斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体的最佳实验条件,并用该法检测RA、其他疾病及健康人血清,同时与自行建立的ELLSA法及欧蒙试剂抗CCP抗体检测结果作对比分析。结果斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体对RA的诊断敏感性为52%,特异性为94%,并具有较好的方法学稳定性和特异性。在48例被诊断为RA患者中有25椤甘抗CCP抗体阳性,显著高于其他疾病组和正常对照组(P〈0.01)。对比研究结果表明,该法与基于RSA-CCP固相模式建立的ELISA法具有高度的相关性(X^2=131.712)和一致性(Kappa=0.771,P〈0.001),与欧蒙试剂检测结果亦具有高度的相关性(X^2=24.147)和很好的一致性(Kappa=0.714,P〈0.001)。结论成功建立了抗CCP抗体检测的斑点免疫印迹试验,实验结果稳定,特异,可靠,值得进一步推广和研究。  相似文献   
3.
三种不同固相化方法用于抗环瓜氨酸肽抗体测定的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
类风湿关节炎(RA)是一种病因未明的慢性炎性自身免疫疾病,该病以多关节滑膜炎为主要特征.自schellekens等合成环瓜氨酸肽(CCP)并用于抗CCP抗体检测后,其已成为RA早期诊断的有效指标[1-4].  相似文献   
4.
目的:了解低剂量电离辐射对医学放射工作人员血液系统的影响,为进一步改进放射防护措施提供依据。方法:对2018年淮安市825名暴露于电离辐射的医学放射工作人员职业健康监测数据进行统计分析。结果:在外周血白细胞(WBC)计数异常率以及淋巴细胞(LY)计数异常率方面,与对照组相比较,暴露组较高,即差异有统计学意义(P<0.05)。在外周血白细胞(WBC)计数异常率方面,医学放射工作人员性别不同导致差异有统计学意义(P<0.05)。不同工种的白细胞(WBC)计数异常率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量电离辐射会危害医学放射工作人员血液系统的健康,应提升医学放射工作人员自我防护意识,同时加强敏感指标以及放射防护的监测力度。  相似文献   
5.
目的研究纳米硫化镉(nCds)对大鼠肾小管上皮(NRK-52E)细胞膜的损伤作用。方法将NRK-52E细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、5、10、15、20、30μg/ml nCds的培养基中染毒24 h。检测细胞的增殖活性;采用双嵌入剂乙锭均二聚物(EthD-1)和钙黄绿素(Calcein AM)对细胞进行双染色后,荧光显微镜观察整体细胞膜损伤情况;采用双激光共聚焦显微镜荧光染色观察单个细胞膜损伤情况;透射电子显微镜定位细胞内的nCds。结果与对照组比较,随着nCds染毒浓度的升高,NRK-52E细胞的存活率呈下降趋势,10~30μg/ml nCds染毒组细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P0.05)。EthD-1/Calcein AM双染色结果显示染毒剂量的升高导致细胞膜破损增加,10μg/ml nCds使细胞膜破损的细胞数明显增多。激光共聚焦结果显示随着nCds的剂量增加,细胞膜的荧光强度降低,细胞膜受损。透射电子显微镜观察到,对照组细胞结构完整,细胞膜平滑;nCds染毒组观察到nCds颗粒在细胞膜外聚集,细胞膜有破损情况出现,nCds颗粒进入到细胞质内。结论 nCds可通过破坏细胞膜的方式进入到细胞质中,从而抑制NRK-52E细胞的生长。  相似文献   
6.
目的 探讨灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为灵芝多糖0.13、0.25,0.75g·kg-1·d-1三个剂量组和对照组.给药30 d后,测定各组小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性.结果 三个剂量灵芝多糖组小鼠体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、耳肿胀度及溶血空斑数与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).灵芝多糖0.75 g·kg1·d-1组血清半数溶血值和吞噬指数高于对照组(P<0.05);灵芝多糖0.25、0.75 g·kg1·d-1组小鼠NK细胞活性高于对照组(P<0.05).结论 灵芝多糖在0.75 g·kg-1·d-1剂量下有增强小鼠免疫功能的作用.  相似文献   
7.
目的 探讨利用数字化x线影像系统行排粪造影,通过采用传统直肠前突测量方法(即量角尺加分规比对参照标尺测量法),和改良型近似直肠前突测量方法分别测量直肠前突的深度并进行分级,评价改良型测量方法在排粪造影中的应用价值。方法 回顾性分析我科2019年6月至2020年12月行排粪造影患者中诊断为单纯性直肠前突的患者共101例,由2名经验丰富的影像科医师分别用传统方法及改良方法测量其直肠前突深度并判定分级程度,对2种方法所测数值的相关性进行分析。结果 传统直肠前突测量方法和改良型近似直肠前突测量方法所测直肠前突深度及分级差异无统计学意义(P>0.05),2种方法所测数据一致性极高。结论改良型直肠前突测量方法可提供精准有效的直肠前突深度及分级数据,且用改良型方法测量无需借助外部工具,检测方法明显便捷、高效。  相似文献   
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