医用控温毯在亚低温疗法中的应用及护理

目的探讨医用控温毯在亚低温疗法中的临床效果。方法将44例脑外伤患者分为实验组和对照组各22例。实验组用医用控温毯实施亚低温疗法，根据惠者的病，睛需求达到理想体温进行调节体温和水温等相应的护理措施，使体温控制在32℃-37℃之间。对照组采用传统的冰敷全身大血管的方法。结果实验组的降温速度比对照组的明显显效，22例患者体温都控制在32℃～37℃之间，降温维持时间稳定。而对照组体温骤起骤降，非常不稳定，有10例患者要使用安热静肌肉注射后，体温才降下来。结论凡具有亚低温疗法适应症者，采用控温毯效果显著，且开始越旱越好。     

通脉地仙丸质量标准的研究

目的：制定通脉地仙丸的质量标准。方法：用薄层扫描法测定远志皂苷元的含量。结果：鉴别方法专属、灵敏、准确，含量测定在0～6μg范围内呈线形关系，回收率为98．5％。结论：此方法可以有效控制通脉地仙丸的质量。     

CT导向下^125I粒子植入治疗原发性肝癌的临床研究

目的探讨^125I粒子植入治疗原发性肝癌在延长患者生存期、改善患者生活质量的有效性及可行性。方法对我院2010年7月至2011年9月间收治的72例原发性肝癌患者,所有患者均因全身疾病或局部晚期而不能行手术治疗,给予永久植入放射量为0．1～6．0mCi的^125I粒子,术后随访并分析患者近期疗效、局部控制率和生存情况。结果所有患者均得到随访,统计结果表明患者中位生存期为18．6个月。术后经CT或MRI随访,其中CR46例,PR23例,总有效率为95．8％出现轻度并发症的5例（6．9％）,其中少量出血4例（5．6％）,粒子移位1例（1-3％）。复查病例均未发现骨髓抑制等严重并发症。结论CT导向下^125I粒子植入治疗原发性肝癌其中位生存期明显延长,无明显不适反应,为一种有效可行的治疗手段,其优势在于靶器官准确且正常组织损伤小、方法简便经济。     

乳腺肿瘤现代诊断技术新进展

不同的检查方法对乳腺肿瘤的诊断有一定差异,通过对乳腺肿块的大小、形态、位置、边缘、包膜及内部变化进行检查并对比各检查方法的诊断符合率。认为B超、钼靶、病理学是目前诊断各种乳腺肿瘤应用较广及有较高诊断价值方法。     

耳穴压豆联合内关穴位贴敷对妊娠剧吐患者症状改善、生活质量及舒适度的影响

目的：探讨对妊娠剧吐（HG）患者应用耳穴压豆联合内关穴位贴敷的效果。方法：采用随机数字表法将2020年8月至2022年4月医院收治的60例HG患者分为两组,每组30例。对照组予以常规专科干预,观察组在对照组基础上加用耳穴压豆联合内关穴位贴敷干预,两组均连续干预7 d。比较两组症状改善情况、症状缓解时间、住院时间、心理状态、病情严重程度、生活质量及舒适度。结果：观察组干预后恶心为（0.52±0.11）分、呕吐为（0.71±0.16）分、进食困难为（0.54±0.11）分,低于对照组的（1.41±0.24）分、（1.36±0.29）分;观察组干预后（1.32±0.30）分,焦虑为（14.25±4.09）分、抑郁为（17.61±2.26）分、偏执为（11.14±2.08）分、恐怖为（13.09±2.12）分,低于对照组的（18.17±3.12）分、（22.25±2.54）分、（14.03±2.27）分、（16.42±2.28）分;观察组进食困难缓解时间为（5.11±1.02） d、恶心呕吐缓解时间为（4.51±0.70） d、尿酮体转阴时间为（3.60±0.48） d、住院时间为（6.13±...     

清金化痰汤对老年肺炎患者的临床疗效及对炎性因子和巨噬细胞移动抑制因子的影响

目的:观察清金化痰汤治疗老年肺炎的临床疗效及其对相关炎性因子及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响。方法:将我院收治的老年肺炎患者158例,随机分为对照组和观察组,各79例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用清金化痰汤,疗程2 w。观察2组治疗前后中医证候评分、临床有效率以及相关炎性因子、巨噬细胞移动抑制因子。结果:观察组有效率高于对照组,治疗后观察组证候评分较对照组改善明显,观察组相关炎性因子及MIF改善优于对照组。结论:清金化痰汤可改善老年肺炎患者中医证候,降低炎症反应程度,提高临床疗效。     

肿瘤化疗患者PICC置管意愿的质性研究

目的深入剖析肿瘤患者PICC置管选择意愿的真实体验,为临床护士更好地了解和满足肿瘤化疗患者的置管需求提供依据。方法采用现象学研究方法,对有PICC置管适应症的16例肿瘤化疗患者采取半结构式深入访谈收集资料,用Colaizzi分析法加以分析。结果通过访谈得出:(1)患者获取PICC置管信息的渠道主要来源于医生护士。(2)患者拒绝PICC置管的主要原因是担心置管带来的不适。(3)患者选择置管的主要原因是对医生护士的信任及置管在治疗中的安全性。结论患者对PICC置管还存在疑虑,医护人员应对患者在置管前进行全面评估,然后根据患者的真实意愿做出客观的置管决定。     

临床路径护理模式对脑出血患者的应用效果探究

目的:探讨临床护理路径在脑出血患者临床护理中的效果。方法:以2012年1月~2013年1月期间在某院进行住院治疗的100例脑出血患者作为观察对象,按照入院的先后顺序将本组患者分为对照组与观察组各50例,对照组给予常规护理,观察组开展护理路径,对比两组患者的并发症发生情况。结果:住院期间观察组出现消化道出血1例,感染1例,压疮2例,并发症发生率为8%,明显低于对照组(22%),具有统计学意义,P0.05。结论:在脑出血患者临床健康教育中应用临床护理路径,可以明显提高患者对疾病的了解,提高生活自理能力与护理满意度。     

泪液分泌试验与泪膜破裂时间在老年干眼症中的诊断价值比较

目的 了解泪液分泌试验与泪膜破裂时间(BUT)测定在老年干眼症诊断中的诊断价值情况.方法 对338例就诊于眼科门诊有干眼症状并排除其他眼病的老年患者进行干眼症问卷调查及临床干眼症诊断性检查,包括角膜荧光素染色检查、泪液分泌试验和BUT测定.结果 338例老年干眼症状患者中,经检查后确诊为老年患者干眼症292例.BUT测定结果阳性者274例;泪液分泌试验结果阳性者170例;角膜荧光素染色结果阳性者82例.结论 BUT测定对诊断老年干眼症较泪液分泌试验的差异性较小,稳定性更好,BUT测定诊断价值更高.     

注射用重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(Ⅰ)融合蛋白在健康受试者的耐受性研究

目的评价重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(Ⅰ)融合蛋白在健康受试者的耐受性和安全性。方法将26例健康受试者(男女各半)按先后顺序入组,进行4个剂量组试验(150,300,500,650μg·kg^-1),每组分别入组4,6,8,8例。根据体重计算给药剂量,受试者于给药当天上臂三角肌部位皮下注射给药1次。用药后观察药物不良事件(AE),定时进行实验室检查、心电图检查。结果共25例受试者发生AE,共145例次。150,300,500及650μg·kg^-1剂量组的AE分别为13,11,56和65例次。其中134例次考虑与研究药物相关。常见的AE有骨痛、单核细胞计数升高、血碱性磷酸酶升高、头痛、高尿酸血症、血乳酸脱氢酶升高、脾肿大、肌肉疲劳。研究中未出现AE导致的用药暂停、受试者退出或试验提前中止。未发生严重不良事件(SAE)。未发生剂量限制性毒性。结论注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(Ⅰ)融合蛋白在中国健康受试者中单次给药150,650μg·kg^-1剂量范围内有较好的安全性,本临床试验未探索到健康人群的最大耐受剂量。