排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
DNA基因芯片在中华骨髓库HLA组织配型检测中的应用价值 总被引:7,自引:0,他引:7
目的应用DNA基因芯片对中华骨髓库造血干细胞捐献者血样进行HLA—A、B、DR分型检测,探讨基因芯片应用于中华骨髓库建库的可行性。方法常规提取血样DNA,用国际通用的方法合成PER引物,对A、B、DR位点进行PCR扩增,电泳检测合格的扩增产物经纯化、点片、固定制成DNA芯片,用荧光标记探针杂交,激光扫描提取数据,专用软件进行分析。结果共得到2000份分型结果,用目前建库常用的分型试剂对4%随机抽样复核,符合率100%;进行基因频率统计分析,结果与以往资料报告接近。结论HLA基因芯片是一项拥有中国自主知识产权的新技术,高通量、规范化、低价格是其显著优点,比较适合大规模集中化检测的实验室使用。 相似文献
3.
献血者,女,27岁,郑州市荥阳人。于2005年3月26日在流动采血点献血时初定血型为0型,该献血者采血后复检时,正定为0型,反定为B型,正反定型不符。经吸收、放散、唾液血型物质试验以及对其家系进行调查,确认该献血者血型为Bm亚型。现报告如下。[第一段] 相似文献
4.
目的探讨本站使用的乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体ELISA试剂的批内和批间变异,以评价ELISA试剂在本站使用过程中的稳定性。方法室内质控品与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测,按相同批次的试剂盒计算其批内CV;按相同批次的室内质控品不同批次的试剂盒计算其批间CV。结果乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫诊断试剂盒和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫诊断试剂盒,每种试剂均采用进口试剂与国产试剂同时进行检测。国产试剂的批内变异为:8.1%~17%,批间变异为:6.6%~19%;进口试剂的批内变异为:5.7%~12.2%,批间变异为:6.5%~8.3%。结论所使用的国产与进口试剂的批内和批间差异均控制在20%以内,能满足《血站技术操作规程》的要求。 相似文献
5.
弱RhCe型家系调查 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 了解弱RhCe抗原遗传背景。方法 采用红细胞凝集试验检测先证者父母和兄弟姐妹的RhD、C、c、E、e抗原 ,用PCR SSP方法检测RH基因。观察Rh血型基因的构成和抗原表达情况。结果 父亲带有弱RhCe抗原和正常的RhcE抗原 ,基因型为RHCe/RHcE ;母亲有正常RhCe抗原 ,基因型为RHCe/RHCe ;先证者有与父亲相同的弱RhCe抗原 ,基因型为RHCe/RHCe ;哥哥和弟弟都仅有RhcE抗原 ,基因型为RHcE/RHCe ;姐姐有正常的RhcE和RhCe抗原 ,基因型为RHcE/RHCe。结论 我国人群中RHCE基因存在有无效的RHCe基因和弱RHCe等位基因。 相似文献
6.
血液保养液对ELISA检测HBsAg结果的影响及改进措施 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨CPD血液保养液对ELISA法检测HBsAg结果的影响。方法用CPD血液保养液和小牛血清分别将1ng/ml HBsAg阳性物稀释成不同浓度,每个浓度用ELISA方法进行一次平行对照实验(双孔检测取均值),共检测20次,比较两者的检测结果。结果(1)两组不同的HBsAg阳性混合物的S/CO值均随着HBsAg阳性物的浓度降低而降低,但降低趋势不同;(2)在HBsAg阳性物浓度相同的情况下,两组不同的HBsAg阳性混合物的S/CO值的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论(1)ELISA检测系统对CPD血液保养液稀释的HBsAg阳性混合物的变化敏感;(2)CPD血液保养液对ELISA实验有明显影响。 相似文献
7.
腮腺包块136例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
郭如华 《临床口腔医学杂志》2006,22(8):482-483
目的:通过对136例腮腺包块的临床分析,提高腮腺包块的诊断水平和治疗效果。方法:对1985~2004年收治的136例腮腺包块病例进行回顾性分析。其中良性肿瘤112例,恶性肿瘤18例,其它病变6例。所有包块均行手术治疗,对恶性肿瘤术后进行放化疗。结果:128例腮腺包块经手术治愈,3例良性肿瘤及5例恶性肿瘤复发。结论:腮腺包块的正确诊断对治疗方法的选择有重要指导意义。 相似文献
8.
河南省部分RhD(一)献血者RhD基因多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨RhD(-)本省无关供血者中RhD的构成情况。方法:采用PCR-SSP法对80名常规血清学RhD(-)本省供血者RhD基因外显子2、3、4、5、6、7、9、10和内含子4及RhCE内含子4的特异性片段进行扩增。结果:80名RhD(-)供血者中RhD基因完全缺失53例,占66.2%;RhD基因部分缺失7例,占8.7%,其中大部分为3-9外显子缺失;RhD基因完整存在20例,占25%。结论:本省常规血清学RhD(-)无关供血者RhD基因存在高度多态性,提示本省人群RhD(-)特征有多种遗传机制,目前在白种人群中使用的DNA鉴定Rh血型的方法不适合我国人群,临床上应采用适合我国人群的检测方法。 相似文献
9.
洗涤血小板的制备及效果观察 总被引:2,自引:1,他引:1
浓缩血小板(PC)因其中有一定量的血浆、白细胞、红细胞,用于临床输血时会出现如荨麻疹、发热、GVHD等不良反应,长期输注还可引起一些免疫反应。改用输注洗涤血小板(WPC),则可降低输血反应的发生,同时也为需长期输注血小板的患者减少输注无效的发生提供一... 相似文献
10.
目的 比较和评价血清学和序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)基因分型技术对RhD-先证者及家系成员Rh血型分型和遗传背景分析的效果.方法 对RhD-先证者及其家系成员,采用血清学分型技术检测其RhD、C、c、E、e抗原;采用PCR-SSP基因分型技术检测其RHD、RHCE基因.结果 先证者家系成员Rh表型正常,... 相似文献