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郁倩 《中国卫生检验杂志》2004,14(6):728-729
利用微波消解法消化餐巾纸、面巾纸 ,然后用氢化物原子荧光光谱法测定其中铅的含量 ,取得了满意的测定结果。加标回收率在 96 .0 %~ 10 1.3%之间。 相似文献
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采用光纤控压密闭微波快速消解系统,建立了餐巾纸中铅的微波消解与消解程序,确定了氢化物发生-原子荧光光谱仪的仪器工作条件及最佳氢化反应条件。微波酸消解样品克服了湿法消化或灰化法费时又费试剂,易玷污或挥发损失的缺点;结合氢化物发生-原子荧光光谱分析技术具有较高的分析灵敏度和较宽的线性范围。应用本法测定餐巾纸中的痕量铅,取得令人满意的结果,方法简便、准确、快速。1实验部分1.1原理微波对不同的物质所产生的偶极转动、电子和离子的迁移[1],对增进化学反应产生影响,迅速提高反应物温度,激发分子高速旋转和振动,使之处于反应的… 相似文献
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目的 调查徐州市大气颗粒物中的细颗粒物(PM2.5)中多环芳烃(PAHs)的污染水平并对人群进行健康风险评估。方法 采用大气中流量采样器在徐州市泉山区采集PM2.5样品,用液相色谱法定量分析2016年徐州市PM2.5中16种PAHs的质量浓度,并对人群健康风险进行评估。结果 2016年徐州市大气PM2.5中PAHs月平均总质量浓度(∑16PAHs)范围为0.85~94.8 ng/m3,16种致癌性PAHs的等效致癌浓度(BEQ)范围为0.00011~6.81 ng/m3;儿童、成年男性、成年女性PAHs的致癌超额危险度年平均值分别为1.10×10-6、1.67×10-6、1.59×10-6。结论 徐州市区大气PM2.5中多环芳烃污染较为严重,但致癌风险处于可接受水平。 相似文献
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食品中激素残留污染问题已引起全世界广泛关注。近年来,我国部分出口的农产品、食品等因上述原因屡遭查扣、销毁或退货,给出口企业造成了巨大的经济损失。为了解食品中激素残留现状,全面掌握其检测技术,加强监督监测,保证消费者食用安全以及出口农副产品的质量,本文对食品中激素残留污染及有关检测方法进行综述,并对检测方法的选择提出建议。 相似文献
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目的:摸索更简单、快速的褪黑素(Melatonin)测定方法。方法:采用高效液相色谱法,利用褪黑素在紫外222 nm处有最大吸收峰的特点,结合超声提取、离心分离对其进行含量检测。结果:在选定的条件下,当溶液中褪黑素浓度范围在0.6~30.0μg/ml时,标准曲线的回归方程为Y=27.00X+21.35,相关系数r=0.9991,平均回收率为91.7%,相对标准偏差为2.6%。结论:通过简化提取方法,达到了简单、快速、准确测定保健品中褪黑素的目的。 相似文献
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目的建立同时检测果蔬中23种有机磷类农药的快速灵敏的分析方法。方法采用气质联用的方法,同时对果蔬中的23种有机磷类农药进行定性及定量分析。结果所有23种有机磷类农药均在30 min内流出,分离良好,标准曲线线性良好,相关系数r>0.996,有较好的准确度和精密度,回收率为73.7%~107.3%,相对标准偏差小于6%。结论应用该方法对35份果蔬中有机磷类农药进行测定,阳性率3.7%。实践证明该方法选择性好,分辨率高、灵敏度高,符合分析要求,具有简单、快速的特点。 相似文献
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水中5种雌激素的固相萃取高效液相色谱测定法 总被引:5,自引:0,他引:5
目的以固相萃取高效液相色谱法建立同时测定水中5种雌激素(雌二醇、雌三醇、雌酮、炔雌醇和己烯雌酚)的快速而准确的方法。方法优化固相萃取实验条件,固相萃取小柱为Alltech Extract-clean columnsC18(填料量:200mg,柱容量:4.0ml);洗脱液为甲醇;色谱柱为EclipseXDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);二极管阵列检测器,检测波长为200nm。结果5种雌激素分离效果好,标准曲线线性良好,相关系数均大于0.998,方法的检出限为16~40ng/L(S/N=3),定量下限为45~105ng/L(S/N=10),平均回收率为87.6%~106%,RSD小于3%。结论该法操作简便,灵敏、准确,无杂质干扰,适合水中雌激素的日常检测。 相似文献
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氟离子选择电极常量法、微量法和离子色谱法测定饮用水中氟化物的比较 总被引:7,自引:0,他引:7
我国地方性氟病发病情况较为严重,除上海市外,全国各省、自治区、直辖市均有不同程度的流行,病区人口约3.3亿,其中饮水型氟病区患者数占90%以上。饮水型地方性氟病病情与饮水含氟量呈直线相关关系,饮水含氟量可作为反映饮水型地方性氟病区氟源和环境氟的客观指标。本文对氟离子选择电极常量法(简称常量法)、氟离子选择电极微量法(简称微量法)和离子色谱法(简称色谱法)3种测定水中氟化物的方法的差异性进行比较,并探讨了其优缺点。 相似文献