PTTG及c-myc与恶性肿瘤

恶性肿瘤是目前严重危害人类健康的一类疾病，其发生与发展是一个长期的、多因素、分阶段的过程，单个的基因改变尚不足以造成细胞的完全性恶性转化，细胞完全性的恶性转化需要多个基因的改变，包括几个癌基因的激活，两个或更多肿瘤抑制基因的失活，以及凋亡调节和DNA修复基因的改变。垂体肿瘤转化基因PTTG是新近发现的一种癌基因，其高表达在促进细胞增殖、转化及肿瘤发生中具有十分     

重型颅脑损伤术中急性脑膨出30例救治体会

急性脑膨出是重型颅脑损伤术中较常见的问题 ,处理棘手 ,预后较差。我院 1998年 4月～ 2 0 0 0年 8月救治此类患者 30例 ,获得较好疗效 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :30例中 ,男 19例 ,女 11例 ,年龄 18～ 71岁 ,平均 38岁。GCS评分 4～ 8分 2 1例 ,>8分 9例。减速伤 14例 ,加速伤 8例 ,受伤机制不详 8例。硬膜外血肿 4例 ,硬膜下血肿 8例 ,脑内血肿 9例 ,混合性血肿 9例。所有病例均伴有脑挫裂伤 ,其中 15例伴有颅骨骨折。脑疝 2 7例 ,其中双瞳散大 15例 ,单瞳散大 12例。二、处理方法 :本组病例 11例在硬膜剪开后发生急性脑膨出 ,…     

横窦沟微型硬膜外血肿的临床分析

我科1994年7月～2002年4月收治横窦沟微型硬膜外血肿12例，现分析报告如下。     

高血压脑出血42例开颅术式选择

目的:探讨高血压脑出血手术适应证、手术时机及手术方式的选择。方法:42例中发病至手术时间≤7小时25例,>7小时17例,其中行骨瓣开颅术27例,颞部骨窗开颅术10例,后颅凹开颅术2例,单纯脑室外引流术3例。结果:痊愈16例,生活自理8例,共24例(57.1%),瘫痪卧床不能自理及自行出院6例(14.3%),死亡12例(28.6%)。结论:皮层下、壳核、小脑出血;半球出血量>30m l,小脑出血量>10 m l,发病后意识障碍轻微,有缓慢加重者均应手术治疗;出血量大,发生脑疝,内科治疗无望的仍可手术以挽救生命。     

学习研究新条例,认真履行新职责

2005年5月23日世界卫生大会通过了新的《国际卫生条例》,以规范国际关注的突发公共卫生事件。新条例在内容和格式上做了重大调整,考虑到不同国家的机构组织形式各异,要求成员国指定在管辖范围内负责实施本条例规定卫生措施的当局——主管当局(不是现行《国际卫生条例》以下简称《条例》规定的卫生机构),作为中国人境口岸主管当局——各地检验检疫机构。全面认真学习好新条     

中晚期HCC患者T淋巴细胞亚群和红细胞免疫功能变化及介入治疗对其的影响

目的探讨中晚期原发性肝癌(HCC)患者介入治疗前后T淋巴细胞亚群和红细胞免疫功能变化特点。方法对40例原发性肝癌患者(观察组)及40名正常体检者(对照组)采用微量全血直接免疫荧光法检测T淋巴细胞亚群,采用受体黏附法检测红细胞免疫功能。结果观察组总T细胞(CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD4+)、CD4+/CD8+和肿瘤红细胞花环(DTER)、红细胞C3b受体花环(RBC-C3bRR)显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)显著高于对照组(P<0.01)。TACE治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及RBC-C3bRR均值较治疗前稍有降低,RBC-DTER治疗后较治疗前升高,但无统计学意义,RBC-ICR治疗后较治疗前明显升高(P<0.05)。结论中晚期原发性肝癌患者T淋巴细胞亚群及红细胞免疫功能低下,介入治疗后细胞免疫功能降低,提示对中晚期原发性肝癌患者介入治疗后应重视细胞免疫功能调节治疗。     

山东口岸首起输入性群体性诺如病毒感染事件处置

诺如病毒（norovirus）是全球急性胃肠炎最常见的原因,也是食源性胃肠炎的主要原因,所致胃肠炎以起病急、病程短为特点。诺如病毒的感染性很强,很少的病毒量（小于100个病毒颗粒）即可造成感染。     

海港口岸无人机核辐射监测系统的研发与应用

目的研制一种海港口岸岸无人机核辐射监测系统,完善海港口岸核辐射监测体系,降低核辐射监测成本,提高核辐射监测效率。方法对无人机平台、核辐射探测器等硬件系统集成,并开发配套的软件系统。结果海港口岸无人机核辐射监测系统可以满足日常核辐射巡测、辐射异常预警、自动视频取证、核素快速识别等需求。结论海港口岸无人机核辐射监测系统具有安全、高效、多功能、智能化特点,值得广泛应用。     

应用MALDI-TOF-MS技术分析HIV感染者血清多肽变化

目的用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 （matrix-assisted laser desorption/ionization ti me offlight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS）技术,分析艾滋病病毒（HIV）感染者和健康人血清多肽图谱的变化。方法选取20例HIV感染者、24例健康对照者的血清,经Zipplate C18层析预分离后,运用MALDI-TOF-MS分析检测,获得HIV感染者和健康人血清标本的多肽指纹图谱,并用SPSS 13.0软件对数据进行分析。随后,用质谱串联技术（MS/MS）对两个差异表达显著的多肽峰测定肽序列,在SWISS-PROT数据库进行多肽鉴定。结果在分子量为800~4 000D范围内,共发现500个多肽峰,其中11个多肽峰在HIV感染者组、正常对照组中表达均有显著差异（P〈0.05）,5个差异多肽在HIV感染者组中表达上调（m/z 1 418.67、1 465.67、1 777.82、1 864.82和2 080.23）,6个差异多肽在HIV感染者组中表达下调（m/z 904.71、920.73、1 076.73、1 521.79、1 552.75和2 080.78）;经质谱串联技术对两个表达显著差异的多肽峰测定肽序列,鉴定结果分别是纤维蛋白多肽（Fibrino-peptide）、激肽原（Kininogen processor）。结论HIV感染者和健康人血清标本的多肽指纹图谱有显著差异,通过多肽指纹图谱找到的HIV相关多肽,为今后开发HIV诊断试剂和治疗药物,提供科学依据。     

飞行时间质谱技术在HIV诊断应用性研究

[目的]用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI TOF MS）技术分析HIV感染者和健康人血清标本的多肽指纹图谱，建立HIV血清多肽指纹图谱诊断模型并探究其临床价值。[方法]选取的血清样本经Zip Tip C18层析预分离，运用MALDI TOF MS分析检测，获得HIV感染者和健康人血清标本的多肽指纹图谱，用SPSS13．0软件对数据进行分析，建立诊断模型。[结果]在分子量为800—4000Da范围内，共发现500个多肽峰，其中11个多肽峰在HIV感染组、正常对照组中表达均有显著差异（P〈0．05），5个在HIV感染组中表达上调（m／z1418．67，1465．67，1777．82，1864．82和2080．23），6个在HIV感染组中表达下调（m／z904．71，920．73，1076．73，1521．79，1552．75和2080．78）；（m／z2080．78＋2080．23＋1777．82＋1465．67）组合的P〈0．05，回归系数、相对危险度都比较理想，其ROC曲线下面积是1．0，以此建立了HIV血清多肽指纹图谱诊断模型。[结论]本研究建立的诊断模型可以有效区分HIV感染者和健康人，为HIV的诊断与筛查提供了一条崭新途径。