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门诊输液室工作量大,患者密度高,流动性强,病种混杂,极易发生医院感染。我们对门诊输液室可能引发医院感染的原因进行分析,探讨相应防范对策如下。 相似文献
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在CT检查工作中,我们经常遇到病人申请腹部增强扫描,同时又要了解肺部情况的病例.由于以前螺旋CT扫描速度不够快,不能满足肺与腹的一次性增强扫描要求,只能将肺与腹分开来检查,这样病人需要进行两次准备,注射两次造影剂,既造成了金钱与时间上的浪费,又给病人身体造成了药物毒副作用,延误了诊疗时间.2004年5月,我院新引进了东芝Aquilion16层螺旋CT,以其扫描速度快与强大的重建功能,使冠状动脉造影等得以实现,也使肺、腹一次性增强扫描成为可能. 相似文献
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项目管理作为管理学的一个应用分支,已经越来越受到人们的关注,特别是在建筑、IT、制造等行业已经得到深入广泛的应用。由于项目管理特别适用于投资巨大、关系复杂、时间和资源有限的一次性工作任务,新药研发过程也需要借助项目管理。新药研发是一项有逻辑、有步骤的复杂过程,从实验室研究到新药上市,要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前研究、制剂处方及稳定性实验、生物利用度测试和放大实验等一系列过程,还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监督等诸多复杂环节[1]。在这样一个复杂而庞大的系统工程中,能否进行有效的项目管理,对项目的成败起着关键作用。但项目管理在我国新药研发中,特别是在涉及人体用药安全的临床试验过程中尚未得到系统、成熟的应用,研究人员的项目管理思维和意识不强。因此,加强新药临床试验过程中项目管理的应用具有重要意义。 1 新药临床试验过程中应用项目管理的必要性 新药研发具有投入高和周期长的特点。在我国,一个新化学实体(new chemical entity,NCE)从发现先导化合物到获批新药证书,往往需投入上千万元资金,且这一过程往往持续数年甚至数十年。新药研发周期主要包括 4 个环节:①发现和甄别——药物基础研究和应用筛选,以确定目标临床试验药物; ②临床前研究——为确定药物疗效和安全性所进行的动物实验; ③临床研究与注册——药物人体安全性及疗效验证试验及资料整理报批注册; ④后续工作——新药申请复查和药物延伸研究[2]。根据我国《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》规定,药物临床试验研究阶段 NCE 临床研究项目需逐项进行 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ 期共 4 期临床试验,从而进一步延长了创新药物的研发周期。由于药物临床研究涉及单位、人员较多,特别是为充分保护受试者利益,新药临床研究投入资金所占比重很大。在德国,临床试验经费约占整个新药开发经费的 92%[3] 相似文献
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近几年来,随着过期妊娠的相对增多,过期妊娠的患者越来越被妇产科医生所重视,过期妊娠分娩方式的选择更是尤为关键的一环。近几年来,过期妊娠中的剖宫产率呈逐年上升的趋势,尤其是对过期妊娠合并羊水过少和胎盘功能不良的患者,剖宫产结束分娩是唯一的选择。下面对我院1996—2003年中396例过期妊娠患者分娩方式的选择,探讨剖宫产在过期妊娠中的作用。 相似文献
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1病历摘要
患者,女,24岁,因阴道顺娩2天,腹胀3小时而来院就诊,患者于2天前因孕足月在外院阴道分娩一婴儿,患者自述生产过程顺利,胎盘硬膜娩是完整,于生后24小时出院,出院时大小便正常,阴道流血不多,于3小时前自觉下腹坠胀,阴道流血不多。来院查体温36.5度,脉搏80次份,血压120/80mmHg,生命体征平稳,神清语明,查体合作,心肺无异常,肝脾未触及,腹略膨隆,移动性浊音阳性,无压痛。[第一段] 相似文献
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对我院强化门诊管理提高患者满意度调查总结分析如下。
1对象和方法
由专人负责每月两次,采用现场发放问卷现场收回的方式,随机选取100名患者及家属进行问卷调查及座谈,老年眼花者及特殊情况者,由发放人员帮助填写。2005-01~2005—12共计发放问卷2400份,回收2348份,回收率97.8%,有效率98.1%。问卷主要从以下五个方面进行了调查: 相似文献