体外受精-胚胎移植治疗PCOS不孕分析

目的评价体外受精-胚胎移植（IVF-ET）治疗多囊卵巢综合征（PCOS）伴不孕的疗效。方法对2002年5月至2006年4月在本中心行IVF-ET或ICSI的PCOS患者资料回顾分析。A组为PCOS患者29周期,B组（对照组）为同期输卵管阻塞性不孕患者155周期。结果A组获卵数、胚胎数显著多于B组（P〈0.01）,OHSS发生率和移植取消率显著高于B组（P〈0.05）;A组年龄、促排卵药总量、优质胚胎率显著低于B组（P〈0.01）;两组不孕年限、HCG日E2水平、刺激时间、受精率、妊娠率、移植日内膜厚度均无显著差异。结论PCOS患者行IVF/ICSI-ET治疗时Gn用量少,获卵数多,胚胎数多,但优质胚胎率低;OHSS发生高危,取消移植率高;临床妊娠率、受精率与输卵管阻塞性不孕患者无显著差异。对于PCOS患者,IVF/ICSI-ET可以有效助孕。     

复苏后胚胎质量对冻融胚胎移植结局的影响

目的 探讨复苏后胚胎质量对冻融胚胎移植结局的影响.方法 对152个冻融胚胎移植周期的临床资料进行回顾性分析.结果 152个冻融胚胎移植周期临床妊娠率40.13%;对比妊娠组与未妊娠组,移植优质胚胎数有显著性差异(P<0.01);患者年龄、不孕年限、内膜厚度、移植胚胎数、胚胎完整存活数无显著差异.移植3个优质胚胎的妊娠率和种植率显著高于移植0～2个优质胚胎组(P<0.05,P<0.01).结论 复苏后胚胎质量是影响冻融胚胎移植结局的主要因素.移植优质胚胎数目与妊娠率和种植率正相关.     

补肾生精法在特发性不育症患者中的应用效果

〔摘 要〕 目的：分析补肾生精法在男性特发性不育症患者中的应用效果。 方法：选取洛阳市妇幼保健院 2018 年 10 月 至 2019 年 10 月期间收治的 70 例男性特发性不育症患者,按治疗方式划分为对照组和观察组,对照组予西医药物治疗、观 察组予补肾生精法治疗,各 35 例。观察比较两组患者治疗效果。 结果：治疗前两组患者的精子浓度、精子总活力和前向运 动精子指标比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的精子浓度、精子总活力和前向运动精子指标均有不 同程度的改善,且观察组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率为 88.57 % 高 于对照组的 68.57 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：给予男性特发性不育症患者补肾生精法治疗具有显著作用, 可以改善精子质量和数量。     

出血性脑梗死临床分析

出血性脑梗死(HI)是脑梗死病人因梗死区内血液再灌注引起的继发出血。本文以我科自1989年至2004年46例HI病人进行分析。     

慢性肺源性心脏病65例的护理

慢性肺源性心脏病是指由肺部胸廓或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高,致肺动脉高压和右心室肥大,伴或不伴有右心衰竭的一类心脏病。慢性肺源性心脏病是一种常见病,我院对65例慢性肺源性心脏病患者在常规治疗的基础上,加之实施基础护理与心理护理,取得了满意的临床疗效。     

羊胎盘复方制剂对小鼠免疫功能的影响

目的:研究羊胎盘复方制剂对小鼠免疫功能的影响.方法:将实验小鼠分为羊胎盘复方制剂低、中、高剂量组和空白组,分别进行灌胃给药,检测各组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能和炭廓清能力.结果:复方制剂低、中、高剂量组小鼠巨噬细胞吞噬能力显著高于空白组,且高剂量组达到了极显著水平;3剂量组小鼠的炭廓清指数与对照组相比没有明显著异,但数值随剂量增加而增大,而中、高剂量组的炭廓清矫正指数与对照组相比达到显著水平.结论:羊胎盘制剂具有提高小鼠机体免疫功能的作用.     

奥美拉唑联合纳洛酮治疗重度去痛药中毒9例抢救与护理

急性重度去痛类药中毒是目前国内常见的急危重症疾病,尤其是在医院的急诊科,而采用常规治疗基础上加用奥美拉唑、纳洛酮等综合疗法,给予早期的洗胃、高流量吸氧及心理护理,建立V通道。近来,我们对9例重度去痛类中毒患者在常规治疗的基础上给予奥美拉唑、纳洛酮等综合疗法,经精心护理,取得满意效果。现报告如下。     

军队医疗保障关系优化模型构建

本研究从合理利用军队医疗资源、方便部队就医的角度出发,探讨优化医疗保障关系。通过对医疗保障关系诸要素分析、量化,运用运筹学有关方法,建立优化模型,对优化医疗保障关系有积极意义。     

血清CA199、β2-MG、前列腺特异性抗原在前列腺癌患者中的表达及应用价值

目的 探讨血清糖类抗原199(CA199)、β2微球蛋白(β2-MG)、前列腺特异性抗原在前列腺癌患者中的表达及应用价值.方法 选取2017年8月至2018年6月在本院就诊的前列腺癌患者114例为前列腺癌组,中老年男性健康志愿者124例为对照组.前列腺癌组于内分泌治疗前以及治疗后1个月、3个月、6个月时(对照组于体检时...