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1.
腹膜透析病人的焦虑和抑郁水平与其病情变化的相关分析 总被引:23,自引:0,他引:23
目的:探讨腹膜透析病人情绪障碍,即焦虑症状和抑郁症状的发生情况,以及与透析相关因素的关系.方法:88例腹膜透析病人,使用Hamilton焦虑量表和Hamilton抑郁量表评估其情绪状况,同时测定其营养状况、残余肾功能和透析充分性、以及炎症水平,记录心脑血管事件发生情况等.结果:本组腹膜透析病人焦虑症状的发生率为44.3%,抑郁症状的发生率为56.8%.具有糖尿病和心脑血管病史者的Hamilton焦虑评分和抑郁评分高于无此类病史者(P<0.05).SGA评分较高的病人Hamilton焦虑评分和抑郁评分也较高;焦虑评分和抑郁评分较高的病人,其血清白蛋白水平、蛋白质摄入水平、体重指数、上臂中段肌肉面积和脂肪面积均较低(r=0.22~0.60,P<0.05或P<0.01).结论:腹膜透析病人焦虑症状和抑郁症状的发生率较高,焦虑症状和抑郁症状与心脑血管系统疾病和糖尿病相关,并可能与营养不良的发生存在一定的关系. 相似文献
2.
目的:了解苯那普利(benazepril)的降低慢性肾小球肾炎尿蛋白的作用.方法:对慢性肾炎病人64例进行多中心自身对照观察.结果:经苯那普利治疗12周后,大量蛋白尿组(30例)尿蛋白下降47.0%,小量蛋白尿组(34例)尿蛋白下降47.5%,平均起效时间分别为(5.1±3.2)周(大量蛋白尿组)和(2.7±2.1)周(小量蛋白尿组),同时,其中14例肾病综合征患者的低白蛋白血症也有明显改善.结论:苯那普利可部分地降低慢性肾小球肾炎患者的尿蛋白. 相似文献
3.
左旋卡尼汀治疗维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价左旋卡尼汀对慢性维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症的临床疗效及其药物不良反应。方法:用多中心、随机、对照、单盲方法选择维持性血液透析患者147名,分为试验组、对照组。试验组用Demo公司的左旋卡尼汀,对照组用Sigma-Tau公司的左旋卡尼汀,均每次iv 1g,疗程12周。结果:iv两种左旋卡尼汀均可以显著提高血浆游离卡尼汀水平(P<0.01);同时使患者体力增加,食欲、透析后虚弱感、肌肉痉挛及透析中低血压明显减轻或缓解,两组间比较无显著性差异;在改善血脂代谢、改善患者对r-HuEPO的低反应性方面可能有一定作用。常见药物不良反应为胃肠道反应,可随治疗时间延长减轻或停药后消失。总的药物不良反应发生率两组间比较无显著性差异。结论:左旋卡尼汀能安全有效地治疗维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症。 相似文献
4.
目的 研究维持性血液透析患者IL -6、TNF -α和左旋卡尼汀水平与动脉粥样硬化的相关性。方法 测定 43例维持性血液透析患者和 3 3例健康对照组血清IL -6和TNF -α水平 ,血浆游离左旋卡尼汀水平 ,颈动脉超声观察颈动脉粥样斑块。结果 血液透析患者血清IL -6和TNF -α水平较正常对照组明显升高 ;以血浆游离左旋卡尼汀水平 <3 5umol/L为判断左旋卡尼汀缺乏的标准 ,血液透析患者左旋卡尼汀缺乏的发生率 85 %;血液透析患者血浆左旋卡尼汀水平与IL -6和TNF -α水平无显著相关 ;有颈动脉粥样斑块组血清IL -6和TNF -α水平较无动脉粥样硬化斑块组升高 ,有统计学意义 ,而血浆游离左旋卡尼汀水平无显著差异。结论 血液透析患者患者体内存在慢性炎症反应 ,与动脉粥样硬化的发生密切相关。血浆左旋卡尼汀水平降低 ,但与慢性炎症反应及动脉粥样硬化的发生无显著相关 相似文献
5.
药用炭剂治疗慢性肾功能不全的随机对照多中心临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察国产药用炭剂片与胶囊(肠道毒素吸附剂)治疗慢性肾功能不全的疗效和安全性。方法 用多中心临床对照试验,187例患者口服治疗8周,比较治疗前后血肌酐、尿素水平和临床症状评分,并评价其安全性;对照药为包醛氧淀粉。结果 肌酐:治疗有效率分别为炭片组:33.3%,炭胶囊组:33.3%,包醛氧淀粉组:29.4%。尿素:治疗有效率分别为炭片组:50.0%,炭胶囊组:46.0%,包醛氧淀粉组:59.4%。经治疗后,3组患者临床症状评分较治疗前有显著改善。药用炭剂片、胶囊与包醛氧淀粉的药物不良反应发生率分别为4.8%,3.1%,1.5%。结论 国产药用炭剂作为肠道吸附剂,用于治疗慢性肾功能不全安全、有效。 相似文献
6.
目的探讨维持性血液透析患者血清铜兰蛋白与铁缺乏、炎症反应及过氧化反应之间的关系.方法检测68名维持性血液透析患者血清铜兰蛋白、血清铁、转铁蛋白、铁蛋白以及白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛,分析铜兰蛋白与上述各指标间的相互关系. 结果与正常人相比,透析患者血清铜兰蛋白显著增高,血清铁和转铁蛋白显著降低,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α和丙二醛显著增高;血清铁和转铁蛋白与铜兰蛋白水平呈显著负相关,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α和丙二醛与铜兰蛋白水平呈显著正相关. 结论血清铜兰蛋白水平检测可综合反映透析患者体内铁缺乏、炎症状态和过氧化反应水平. 相似文献
7.
从蛋白水平和基因水平探明GPSD蛋白分子nephrin、Podocin、CD2AP、α肌动蛋白4(α-actnin-4)以及其它与GPSD相关蛋白分子并进一步确立GPSD的"拉链式"结构使人们认识到GPSD是肾小球滤过屏障的关键结构,是真正的"分子筛"滤过屏障.上述蛋白分子组成改变和/或相关基因的突变可以导致蛋白尿和肾病综合征. 相似文献
8.
腹膜透析患者的自理能力和家庭辅助能力对临床预后的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨腹膜透析患者自理能力和家庭辅助能力对患者长期生存的影响.方法对155例腹膜透析患者进行随访,对其进入腹膜透析的情况,以及退出和死亡的情况予以记录,并对患者的自理能力和家庭辅助能力予以调查.结果患者的自理能力对患者生存率具有显著的影响作用(P《0.01),且具有完全自理能力和部分自理能力的患者,其患者生存率明显高于无自理能力的患者(P《0.01);而家庭辅助能力对患者生存率无显著的影响作用(P》0.05).结论患者的自理能力与临床预后相关,提示提高患者的自理能力可能有助于改善临床预后. 相似文献
9.
应用单克隆抗体免疫法检测了53例健康人及60例不同病期的肾小球疾病患者血清IV型胶原水平,并与肾活检病理所见进行比较,结果显示肾功能受损害者血清IV型胶原水平明显高于正常人,也与肾单位损害的严重程度密切相关。结果提示IV型胶原的代谢变化在肾小球疾病进行性发展过程中起着重要作用,血清IV型胶原水平的测定有助于临床监测、判断肾小球疾病活动及病程进展。 相似文献
10.
胰岛素样生长因子-1拮抗高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞的毒性作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较胰岛素样生长因子1(insulinlikegrowthfactor1,IGF1)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)对高浓度葡萄糖的腹膜间皮细胞毒性作用的影响。方法:体外培养人腹膜间皮细胞,在上清中加入83.3mmol·L-1葡萄糖和不同浓度IGF1或EGF,培养24、48和72h后,测定3H胸腺嘧啶核苷(3HTdR)掺入率和上清中乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:50μg·L-1的IGF1作用72h后,83.3mmol·L-1葡萄糖溶液中培养间皮细胞的3HTdR掺入率较高糖抑制组增加(75±15)%(P<0.01),作用24h,上清中LDH水平较高糖抑制组减少(34±8)%(P<0.01);EGF对高糖细胞毒性无明显影响(P>0.05)。结论:IGF1能拮抗高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞的毒性作用。 相似文献