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1.
采用原子吸收光谱法测定了30例糖尿病患者血清锌、镁、钙的含量,并与30例正常人相比较。结果表明,其锌和镁较正常人为低(P<0.05),但钙与正常人无显著性差别。另外,本文还对锌、镁与糖尿病的关系进行了探讨。 相似文献
2.
为研究2型糠尿病患者各临床变量,如体重指数(BMI)、腰围、臀围、收缩压、舒张压(DBP)、空腹血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇等与瘦素受体(leptinreceptor,Lepr)第20外显子基因变异的关系,用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)测定90例2型糖尿病患者Lepr第20外显子基因变异频率,常规检测血糖、TG、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL),于相同条件下测身高、体重、腰围、臀围,按公式计算体重指数(BMI)、脂肪百分比(%Fat)和胰岛素的敏感指数(ISI).结果显示,本组糖尿病患者中存在Lepr第20外显子基因变异,其中2927位C→A(Ala976Asp)变异频率为100%,3057位G→A(Pro1019Pro)总的变异频率为80%;其3057位G→A变异与肥胖型2型糖尿病患者的胰岛素敏感指数成负相关(P=0.0461),与女性糖尿病患者的腰围/臀围(WHR)成正相关(P=0.0303);Logistic回归分析发现Lepr基因3057位G→A变异与BMI、WHR、DBP、TG成正相关,与HDL成负相关.结果表明本组糖尿病患者中存在Lepr第20外显子基因变异,其变异主要影响2型糖尿病患者脂质代谢、局部体脂分布参与胰岛素抵抗的发生. 相似文献
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2型糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate 相似文献
4.
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病肾病相关性研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测85例2型糖尿病患者(其中39例伴糖尿病肾病)及57例正常对照组MTHFR C677T基因型,采用高效液相色谱法测定血浆同型半胱酸水平。结果:糖尿病肾病组MTHFR基因TT纯合基因型,CT杂合基因型及T等位基因频率(分别为38.21%,51.28%,53.85%)均明显高于糖尿病不伴肾病组(分别为19.57%,28.26%,33.70%)及正常对照组(分别为17.54%,28.07%,31.58),基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05),而MTHFR基因该多态性在不伴肾病组与正常对照组之间差异无显著性(P>0.05),T等位基因与糖尿病肾病的发生密切相关(OR=2.30,95%可信区间;1.24-4.26)。糖尿病肾病组,糖尿病不伴肾病组及正常对照组中,MTHFR基因有C677T突变者血浆同型半胱氨酸水平均显著高于无基因突变者。结论:MTHFR基因C677T位碱基突变致血浆同型半胱氨酸水平高是糖尿病肾病发病的重要遗传因素。 相似文献
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6.
通过观察Ⅱ型糖尿病(NIDDM)合并冠心病(CHD)和单纯NIDDM两组病人在给予胰岛素治疗10~30d后,最终均发生水肿,而心衰的发生则以合并CHD组明显高于单纯NIDDM组(P<0.01)。结果表明,胰岛素治疗过程中可引起水钠潴留,导致心脏的负荷逐渐增加,从而诱发心力衰竭。 相似文献
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母末期糖尿病肾病与过氧化损伤的易感性 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了糖尿病肾病(DN)与单纯糖尿病(DM)患者血中总超氧化物歧化酶(T-SOD)及脂质过氧化物代谢产物丙二醛(MDA)水平变化。结果表明:各期DN组SOD活力均明显低于单纯Ⅱ型DM组(P〈0.01),SOD/MDA在终末期DN组最低,该组SOD活力低于早、,中、期DN组(P〈0.05),提示终末期DN对过氧化损伤存在易感性,过氧化损伤可能是参与DN发生,发展的病理生理学基础,机体抗氧化系统活力降 相似文献
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目的:探讨糖尿病(DM)患者细胞内外低镁水平状态及其临床意义.方法:采用等离子直读光谱仪测定DM患者RBCMa++含量.结果:糖尿病者细胞外镁与正常对照组无明显差异(P>0.05),而细胞内Mg++在血清Mg++尚正常时已先期下降,其下降情况与正常对照组比较,男性DM为P<0.01,女性DM为P<0.05.结论:本组82例DM病人均存在机体Mg++代谢负平衡,且主要以细胞内低镁首先表现出来,此将影响细胞的各种能量代谢及核酸代谢酶活性和阳离子微环境破坏,继而使胰岛素受体活性下降.其男性DM者低镁更甚于女性DM者,提示男性DM者更易于患心血管并发症. 相似文献
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糖尿病视网膜病 (DR)是糖尿病 (DM)重要的微血管并发症之一 ,是造成失明的主要原因。血小板黏合素α2 β1 分子(GPⅠa Ⅱa)是血小板上主要的胶原受体 ,它调节血小板与血管内膜下组织的黏附 ,其数目和功能的变化可能导致凝血障碍。已有多个学者报道α2 β1 基因多态性与冠状动脉血栓、心肌梗死、卒中等大血管病变显著相关[1 3] 。DR是一种微血管病变 ,α2 β1 基因多态性是否与之相关尚无定论[4 ,5] 。本研究拟探讨中国汉族人群α2 β1 分子α链第 7内含子BglⅡ酶切多态性与DR的相关性 ,为揭示DR的遗传学发病机制提供新的… 相似文献
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