一次爱个够

没爱的时候,唱“让我一次爱个够”,有爱的时候,要“每天爱你多一些”;爱过以后,想“那么爱你为什么”。爱,是怎样从开始走到结束的呢?喜欢万芳的歌里唱:“生命之砂从指缝中流走,从虚伪中我明白了真诚,生命之砂从指缝中流走,从痛苦中我明白了喜悦,这就够了。”这就够了。一次爱个够@吴瑞君 @程丹 @阿音     

阴暗面

“翘个班去喝咖啡,偷个懒不走斑马线……”林志炫说:“This is the life.”再勤奋的人也有想偷懒的时候,再诚实的人也不可能一辈子不说一句假话。生活从来都不完美,This is the life,Let it be.对女人看一眼是君子,再看是小人……摘自《当花儿爱上刺》(湖北人民出版社)我原来是个大色狼……我都看了这么多眼了,我太不是个东西了……人性中有阴暗的一面并不是一种恶,而不愿面对和承认它才是一种恶。1234阴暗面@吴瑞君 @程丹 @阿音     

经阴道彩色多普勒超声诊断卵巢早衰的研究

卵巢早衰(Premature Ovarian Failure, POF)是指女性在40岁以前因卵巢功能衰退而发生的绝经.由于卵巢功能与卵巢形态及血供密切相关,本研究分析了21例卵巢早衰患者经阴道彩色多普勒超声检测结果,旨在探讨卵巢血流动力学改变的临床应用价值.     

血压指标预测妊高征的应用价值

为寻找准确，简单地早期预测妊高征发生的方法，采用3项血压指标，包括平均动脉压（MAP），翻身试验（ROT），等量握拳运动试验（IET）自孕中期对124例血压正常的孕妇开始预测，结果：MAP，ROT和IET均具有良好的预测效果，阳性符合率分别为72．73％，70．59％和71．43％，阴性符合率达90％左右；将上述3项指标两两联合预测，阳性符合率未见明显提高，但阴性符合率均明显提高。结论：血压指标单独或联合应用，可作为妊高征监测的早期筛选方法。     

米非司酮终止中期妊娠时胎盘循环与超微结构的变化

观察３０例妊娠１６～２４周需终止妊娠者服用米非司酮前后子宫动脉和脐动脉血流速度波型的变化，并用电镜观察了５例胎盘微血管的改变。结果：服用米非司酮后，子宫动脉阻力指数（ＲＩ）和Ｓ／Ｄ比值及脐动脉的Ｓ／Ｄ比值较用药前明显增高，胎盘微血管壁有损伤性表现。提示：子宫胎盘循环动力学的变化及胎盘微血管的损伤可能是米非司酮终止妊娠的重要环节。     

载药纳米微球的制备和评价

含有有效药物的载药纳米粒子是一种新型的缓释系统,可改变常规的给药方式,有极广阔的发展前景。我们用超声的方法结合了不同的药物制成作用不同的纳米粒子,验证了纳米粒子对局部给药治疗的有效性,建立了良好的动物动脉摄取模型,为继续研究奠定了坚实的基础。     

肿瘤坏死因子α与妊娠高血压综合征发病关系的研究

探讨肿瘤坏死因子α在妊娠高血压综合征发病中的作用。方法对４１例妊高征患者（妊高征组）和１７例正常妊娠妇女（正常妊娠组）进行了下列研究：（１）测定血浆中ＴＮＦα水平,观察胎盘血管内皮细胞的形态学变化;（２）利用其血清对离体培养的脐血管内皮细胞作用,观察其损情表现;（３）利用４００Ｕ／ｍｌ的人重组ＴＮＦα对离体培养的脐血管内皮细胞作用,比较ＴＮＦα和妊娠高征孕妇血清对内皮细胞的损伤作用。结果（１）妊娠     

高危妊娠新生儿听性行为反应变化意义研究

目的：探讨高危妊娠新生儿听性行为反应变化的意义,为宫内缺氧儿的监测及早期治疗提供参考。方法：６２例高危妊娠组新生儿及４０例正常妊娠组新生儿分别通过瞬态诱发性耳声发射（ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｅｖｏｋｅｄ ｏｔｏａｃｕｓｔｉｃ ｅｍｉｓｓｉｏｎ,ＴＥＯＡＥ）测试后,进行声场测听,刺激声分别为３ｋＨｚ纯音、高频窄带噪声及白噪声,分析恒定给声强度下的眼睑反应、头颈反应、面部反应、肢体反应的引出率。结果：两组     

α-2b型干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：观察干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效。方法：治疗组用干扰素，胸腺肽均隔日肌注，同时给予甘利欣胶囊口服．3次／d，对照组反用甘利欣胶囊口服3次/d，两组疗程均为4个月．观察肝功能及HBV血清学变化。结果：治疗组与对照组有显著性差异。结论：干扰素加胸腺肽联合应用有明显的抑制病毒的效果。     

复方木防己汤对AA大鼠的治疗作用研究

目的：研究复方木防己汤对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其机制。方法：应用弗氏完全佐剂注射诱发大鼠产生踝关节佐剂性关节炎，18天开始给予复方木防己汤灌胃，39天测量AA大鼠体重，脾及胸腺指数，足肿胀度。HE染色观察大鼠踝关节组织病理学变化，ELISA法测定大鼠血清中IL—1β，TNF-α的生成量。结果：复方木防己汤能缓解AA病情，使足肿胀度下降，体重及脏器指数改善，关节水肿减轻，淋巴细胞浸润明显减少，滑膜增生受抑制。血清IL-1β，TNF-α的产生量明显下降。结论：复方木防己汤对AA大鼠的治疗作用，可能与其下调IL-1β，TNF-α的生成量有关。