首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15篇
  免费   1篇
医药卫生   16篇
  2004年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   3篇
  1996年   1篇
  1993年   2篇
  1991年   6篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
参加本省微生物室间质评时,有一株标本(标本号980103)经分离后,其基本生物学性状为:革兰氏阴性球杆菌,动力一,氧化酶一,O-F:O,无溶血。作API20NE鉴定,结果为:鲍文氏不动杆菌,id=99.8%,继而做生长实验,42℃能生长,结果确定无疑而报之。省临检中心结果回报为:醋酸钙不动杆菌,进一步究其原因,做生化API20NE同前,生长实验:42,44,46℃均生长(三支温度计相同),与文献(中华人民共和国卫生部医政司.全国临床检验操作规程.第二版.南京:东南大学出版社,1997:527)报道相差甚远。醋酸钙不动杆菌与鲍曼不动杆…  相似文献   
2.
等电聚焦技术在六十年代后期随着两性电解质(Ampholine)合成获得成功而迅速得以发展。但采用该技术常受许多条件的制约,为此,我们利用国产试剂和仪器,对该方法的操作要点进行了改良,摸索出一种简便、分辨率较高的水平式薄层(0.75mm)等电聚焦的合宜条件。  相似文献   
3.
大批量质粒DNA的快速提取张风云,汪洛,孙士勇,张乃蘅(北京医科大学生物化学与分子生物学系100083)质粒DNA的快速提取是分子生物学基本技术之一,目前常用的方法主要有煮沸法和碱性裂解法。这两种方法具有简便易行的特点,从1.5ml未经氯霉素扩增的过...  相似文献   
4.
外科手术切口感染的病原菌耐药性调查   总被引:19,自引:8,他引:19  
目的探讨外科手术切口术后感染的病原菌及其耐药性。方法采集1999~2003年感染伤口分泌物进行细菌培养,分离致病菌并用常规方法进行鉴定;用琼脂扩散法做药物敏感试验,对致病菌耐药率进行分析。结果4年来我院切口感染标本中共培养出86株病原菌,细菌分布依次为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等;菌株中出现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)7株,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)4株,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌7株;经药物敏感试验测定发现以上耐药菌株均显示了严重的多重耐药性;目前,万古霉素和亚胺培南仍具有良好的抗菌作用。结论外科切口术后感染问题值得高度重视,对耐药菌株应严密监测与控制。  相似文献   
5.
6.
采用10.000×g 离心细胞上清,对脂加氧酶的酶促反应动力学进行研究。结果表明,以亚油酸作为酶促反应底物,酶活性在1。5min 达到最大,其 km(app)=61.1μM;活性的最适 pH 在8.3附近,最适温度为25~30℃;Mg~(2+)对酶活性具有促进效应,而去甲二氢愈创木酸和维生素 E 均可强烈抑制该酶活性。  相似文献   
7.
本文设计研究了一种新的脂质过氧化物定量检测的方法。利用无色孔雀绿在血红蛋白存在下迅速被脂质过氧化物氧化呈现蓝绿色,且可在波长630nm进行比色定量。研究发现OD_(630)与OD_(233)之间具有较大的相关性,从而使比色方法有可能代替紫外检测方法。该法线性范围较宽,可达12~800nmol/管。  相似文献   
8.
采用10.000xg离心,55%硫酸胺沉淀和DEAE-SephadexA-50柱层析纯化了豚鼠腹腔单核细胞和吞噬细胞脂加氧酶,并研究了该酶的分子特性。该酶等电点4.5,分子量约76.7KDa。但采用SDS一梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳时出现另一分子量约21.8KDa的蛋白质区带,提示此种酶可能由四条多肽链组成。  相似文献   
9.
10.
目的 :观察雷公藤红素对大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)中原癌基因 (c myc)和血小板源性生长因子 (PDGF)的mRNA表达水平的影响。方法 :分别将所培养的第 5~ 1 0代VSMC同步化培养 2 4h后 ,加入 2 0 %胎牛血清 (FCS)和不同剂量的雷公藤红素 (0 1、0 2和0 3mg/L) ,共同孵育 6h和 1 2h后 ,分别提取VSMC胞浆总RNA ,通过地高辛标记探针 ,采用斑点杂交方法检测c myc和PDGF的mRNA表达。 结果 :经雷公藤红素作用后 ,VSMC的c myc和PDGF的mRNA表达较对照组明显降低 ,c mycmRNA表达水平的降低具有一定的药物剂量依赖性关系。结论 :雷公藤红素可能是通过抑制VSMC的c myc和PDGF的mRNA的表达 ,而引起抑制VSMC的过度增殖。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号